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公开(公告)号：CN115290883A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210729128.6
申请日：2022-06-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： G01N33/533 , G01N33/68
摘要： 本发明提供了一种多种外泌体蛋白的同步检测方法，包括步骤：形成免疫磁珠MBs2@Ab1、形成多种Ab2‑W、形成MBs3 Track、形成双抗夹心复合物、形成多种核酸短链P、形成待测荧光液和荧光检测等七个步骤。该同步检测方法主要是先利用DNAzyme将外泌体蛋白转换为核酸，再利用CRISPR/Cas系统检测核酸，两者结合实现双重信号放大，然后通过荧光进行信号区分，最终实现多种外泌体蛋白浓度的同步定量检测，该同步检测方法灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单，而且有利于临床上实现同步定量检测多种外泌体蛋白。
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公开(公告)号：CN104072421B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410333636.8
申请日：2014-07-14
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D233/20
摘要： 本发明公开了一种手性咪唑啉硫配体及合成方法，以1-溴-2-咪唑啉苯或1-溴-2-咪唑啉萘为起始原料，用n-BuLi处理并和二苯基二硫醚反应，10％的NaOH溶液，萃取，干燥，浓缩，色谱分离，得到新型手性咪唑啉硫配体。本发明为合成手性咪唑啉硫配体提供了一条简便、易行的方法，此方法将为手性咪唑啉硫配体的研究和广泛应用提供便利；另外，该类化合物可作为手性配体用于不对称催化反应中。
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公开(公告)号：CN106632435A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610889151.6
申请日：2016-10-12
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种基于苯基取代氟硼二吡咯及二苯胺基茚并芴的双光子荧光染料，其结构通式为：，R为C1‑C18的烷基；合成步骤：以2,4‑二甲基吡咯和苯甲醛为原料，生成5位苯基取代、2,6‑位碘化的氟硼二吡咯；将茚并芴二酮经过还原、烷基化、溴化、Pd(0)催化胺化及Pd(0)和CuI催化的Sonogashira交叉偶联反应，脱掉三甲基硅基，生成二苯胺‑茚并芴‑乙炔化合物；2,6‑位碘代的氟硼二吡咯与二苯胺‑茚并芴‑乙炔化合物反应得到双光子荧光染料，具有较强的双光子荧光性能，在甲苯中最大双光子吸收截面达到776 GM，荧光量子产率为0.46，为基于氟硼二吡咯的双光子荧光染料的合成及应用提供了新思路。
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公开(公告)号：CN118777614A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410764570.1
申请日：2024-06-13
申请人： 郑州大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N21/64 , G01N15/14
摘要： 本发明提供了DSA‑PPh3分子在制备循环肿瘤细胞检测试剂中的用途及检测试剂和试剂盒。所述DSA‑PPh3分子为两端修饰正电荷三苯基膦盐（TPP）基团的二苯乙烯基蒽。所述循环肿瘤细胞检测试剂包括DSA‑PPh3分子和 PolyA‑TSP‑AuNPs，DSA‑PPh3分子作为线粒体荧光探针标记待测样品中的循环肿瘤细胞；所述PolyA‑TSP‑AuNPs识别所述循环肿瘤细胞的端粒酶，并进行特异性延长，以增强肿瘤细胞和白细胞的荧光差异。因此，基于线粒体和端粒酶活性，利用本发明提供的检测试剂、试剂盒或检测系统可以实现CTCs的高对比度双锚定鉴定，可以显著提升鉴定效率，而且能够实现对富集后CTCs的无损鉴定，此外，还具有所需材料合成简单便捷，操作时间短、灵敏度高及保持细胞活性等特点。
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公开(公告)号：CN117538464A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311277784.8
申请日：2023-09-28
申请人： 郑州大学
IPC分类号： G01N30/06 , B01D15/22 , B01D15/42 , G01N30/08 , G01N30/14 , G01N1/40 , D06M11/76 , D06M13/252 , D06M13/352 , D06M101/28
摘要： 本发明公开了一种萃取环境水样中磺胺类药物残留的方法，涉及分析化学检测领域，包括以下步骤：将聚丙烯腈溶液进行静电纺丝制得聚丙烯腈纳米纤维膜；然后经碱性条件下水解，并与半胱胺盐酸盐脱水缩合；再通过巯基‑烯点击化学反应，制得可用作吸附剂的离子液体‑巯基双功能化修饰的聚丙烯腈纳米纤维膜，从而实现环境水样中磺胺类药物的分离与富集。特殊形态结构使基于纳米纤维膜的固相萃取技术具有独特的优势，加之离子液体和巯基的双重修饰，丰富了对目标物的吸附机制，提高了吸附容量和吸附选择性，更好地实现了水样中磺胺类抗生素的分离与富集。有效解决了环境水样中磺胺类药物残留吸附效果不佳的问题。
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公开(公告)号：CN104072421A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410333636.8
申请日：2014-07-14
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D233/20
CPC分类号： C07D233/20
摘要： 本发明公开了一种手性咪唑啉硫配体及合成方法，以1-溴-2-咪唑啉苯或1-溴-2-咪唑啉萘为起始原料，用n-BuLi处理并和二苯基二硫醚反应，10％的NaOH溶液，萃取，干燥，浓缩，色谱分离，得到新型手性咪唑啉硫配体。本发明为合成手性咪唑啉硫配体提供了一条简便、易行的方法，此方法将为手性咪唑啉硫配体的研究和广泛应用提供便利；另外，该类化合物可作为手性配体用于不对称催化反应中。
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公开(公告)号：CN106632435B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201610889151.6
申请日：2016-10-12
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种基于苯基取代氟硼二吡咯及二苯胺基茚并芴的双光子荧光染料，其结构通式为：，R为C1‑C18的烷基；合成步骤：以2,4‑二甲基吡咯和苯甲醛为原料，生成5位苯基取代、2,6‑位碘化的氟硼二吡咯；将茚并芴二酮经过还原、烷基化、溴化、Pd(0)催化胺化及Pd(0)和CuI催化的Sonogashira交叉偶联反应，脱掉三甲基硅基，生成二苯胺‑茚并芴‑乙炔化合物；2,6‑位碘代的氟硼二吡咯与二苯胺‑茚并芴‑乙炔化合物反应得到双光子荧光染料，具有较强的双光子荧光性能，在甲苯中最大双光子吸收截面达到776 GM，荧光量子产率为0.46，为基于氟硼二吡咯的双光子荧光染料的合成及应用提供了新思路。
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公开(公告)号：CN106478706B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201610889055.1
申请日：2016-10-12
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种基于苯基取代氟硼二吡咯及二苯胺基芴的双光子荧光染料其结构通式为：，其中R为C1‑C18的烷基。合成步骤为：以2,4‑二甲基吡咯和苯甲醛为原料，生成5位苯基取代、2,6‑位碘化的氟硼二吡咯；以芴为原料，经过溴化、烷基化、Pd(0)催化胺化及Pd(0)和CuI催化的Sonogashira交叉偶联反应，脱掉三甲基硅基，生成二苯胺‑芴‑乙炔化合物；2,6‑位碘代的氟硼二吡咯与二苯胺‑芴‑乙炔化合物反应，得到目标产物。该目标化合物具有较强的双光子荧光性能，在甲苯中最大双光子吸收截面达到265 GM，荧光量子产率为0.35，为基于氟硼二吡咯的双光子荧光染料的合成及应用提供了新的设计思路。
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公开(公告)号：CN106478706A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610889055.1
申请日：2016-10-12
申请人： 郑州大学
CPC分类号： C07F5/022 , C09B57/00 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1055
摘要： 本发明公开了一种基于苯基取代氟硼二吡咯及二苯胺基芴的双光子荧光染料其结构通式为： ，其中R为C1-C18的烷基。合成步骤为：以2,4-二甲基吡咯和苯甲醛为原料，生成5位苯基取代、2,6-位碘化的氟硼二吡咯；以芴为原料，经过溴化、烷基化、Pd(0)催化胺化及Pd(0)和CuI催化的Sonogashira交叉偶联反应，脱掉三甲基硅基，生成二苯胺-芴-乙炔化合物；2,6-位碘代的氟硼二吡咯与二苯胺-芴-乙炔化合物反应，得到目标产物。该目标化合物具有较强的双光子荧光性能，在甲苯中最大双光子吸收截面达到265 GM，荧光量子产率为0.35，为基于氟硼二吡咯的双光子荧光染料的合成及应用提供了新的设计思路。
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