公开(公告)号：CN114213401B

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202111535341.5

申请日：2021-12-15

申请人： 华南理工大学

发明人： 张珉 ,  孙嘉潞

IPC分类号： C07D409/14 ,  C07D233/02 ,  C07D233/20

摘要： 本发明提供了氮杂卡宾类化合物及其制备方法。本发明的氮杂卡宾类化合物(也称N‑杂环卡宾类化合物)，制备原料廉价易得，适用性广，具有原子经济性高和催化剂可回收的特点，具有较好的工业化应用前景。本发明的氮杂卡宾类化合物的制备方法，所需原料廉价易得，催化体系简单温和，底物适用性广，具有高的原子经济性。

公开(公告)号：CN112204008A

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：CN201980034619.5

申请日：2019-05-17

申请人： 吉利德科学公司

发明人： J.法兰德 ,  J.A.卡普兰 ,  G.诺特 ,  C.L.奥伦 ,  M.桑吉 ,  D.斯佩兰迪奥

IPC分类号： C07D213/71 ,  C07D309/08 ,  C07D231/18 ,  C07D233/20 ,  C07D335/02 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/46 ,  C07C317/14 ,  C07D239/26 ,  C07D257/04 ,  C07D275/02 ,  C07D277/36 ,  C07D279/12 ,  C07D305/06 ,  A61P1/16 ,  C07F9/46 ,  C07D451/14 ,  C07D205/04 ,  C07D493/08 ,  C07D295/26

摘要： 本申请提供式(I)的化合物，其中可变基团在本申请中定义。

公开(公告)号：CN107235908A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201710478704.3

申请日：2017-06-22

申请人： 西安工业大学

发明人： 田敏 ,  张改

IPC分类号： C07D233/22 ,  C07D233/20 ,  C07D233/26 ,  C02F1/72 ,  C02F101/34 ,  C02F101/38 ,  C02F101/30

CPC分类号： C07D233/22 ,  C02F1/72 ,  C02F2101/308 ,  C02F2101/34 ,  C02F2101/38 ,  C02F2101/40 ,  C07D233/20 ,  C07D233/26

摘要： 本发明提供一种甲基橙降解剂及其制备方法，目前含甲基橙类染料废水具有成分复杂、色度高、排放量大、毒性大、可生化性差的特点，一直是废水处理中的难题。而本发明提供的降解剂中氮氧自由基是含C、N、O和自旋单电子的一类具有稳定结构有机化合物，化合物的合成分别以R1~R5取代的苯甲醛为原料，与2,3‑二甲基‑2,3‑二羟胺基丁烷进行缩合而成。其可以直接攻击废水中的有机物，常温常压下就可以进行，实施方便，可以快速彻底地降解印染废水中的甲基橙，氧化效率高，分解速度快，不会产生二次污染；配置工艺简单价廉，并且无需投入大量的资金购买设备和占地建厂，节约资源资金。

公开(公告)号：CN1978462B

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200510105291.1

申请日：2005-11-30

申请人： 首都医科大学

发明人： 彭师奇 ,  赵明 ,  张建伟

IPC分类号： C07K1/13 ,  C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K7/06 ,  C07D233/20 ,  A61K31/4174 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61P17/18 ,  A61P7/02

摘要： 本发明公开了一系列新的经咪唑啉修饰的氨基酸，其合成方法及在多肽定点标记中的应用。本发明通过把2-取代-1，3-二氧基咪唑啉连接到L-Lys或L-Arg的碱性侧链或α-氨基上，或连接到L-Asp或L-Glu的酸性侧链或α-羧基上，制备得到含2-取代-1，3-二氧基咪唑啉的一系列氨基酸。试验证实，本发明咪唑啉修饰的氨基酸具有以下特性：1)良好的化学稳定性，可耐受多肽合成中的各种反应条件，保持自由基和清除自由基的性质不变，还可以象正常的L-氨基酸一样在多肽合成中按照需要插入到多肽或蛋白质链的任意位置，实现定点ESR标记；2)良好的生物相容性。由本发明氨基酸定点标记获得多肽与现有技术中N端标记获得的多肽进行比较，二者的理化性质和生物活性完全一致。

公开(公告)号：CN1604778A

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN02825229.2

申请日：2002-12-09

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 诺尔曼·孔 ,  埃米莉·爱军·刘 ,  宾哈·坦·乌

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  C07D233/22 ,  C07D233/26 ,  C07D233/20 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D233/20 ,  C07D233/22 ,  C07D233/26

摘要： 本发明提供了通式I和通式II的化合物及其药物上可接受的盐和酯类，它们具有本文提供的命名并抑制MDM2与p53－样肽的相互作用且具有抗增殖活性(I)、(II)。

公开(公告)号：CN1515559A

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN03126406.9

申请日：1998-06-22

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： R·L·库诺伊尔 ,  P·F·凯兹 ,  C·奥扬格 ,  D·M·亚苏达

IPC分类号： C07D233/20 ,  C07D233/22 ,  C07D233/36 ,  C07D263/28 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61P3/04 ,  A61P11/02 ,  A61P13/00 ,  A61P15/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/22 ,  C07D233/24 ,  C07D233/50 ,  C07D263/28 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12

摘要： 本发明涉及一种由通式表示的新型化合物，其中各基团定义如权利要求1。这些化合物包括上述化合物的药物学上可接受的盐类。在以上通式中A例如是(R1SO2NR2－)，(R3R60NSO2NR2－)或(R3R60NCONR2－)。本发明还包括：这些化合物和包含它们的组合物作为α1A/1L兴奋剂在治疗各种疾病状态如尿失禁，鼻充血，阴茎异常勃起，抑郁症，焦虑症，痴呆症，衰老症，阿耳茨海默氏病，注意力和认识力缺乏，和饮食紊乱如肥胖症、食欲过盛和厌食中的应用。

公开(公告)号：CN1309643A

公开(公告)日：2001-08-22

申请号：CN99808682.7

申请日：1999-07-06

申请人： 拜尔公司

发明人： A·格拉夫 ,  A·普兰特 ,  C·埃尔德伦 ,  N·门克 ,  A·图尔贝格

IPC分类号： C07D233/20 ,  C07D233/22 ,  A01N43/50

CPC分类号： C07D233/22 ,  A01N43/50 ,  A01N47/16 ,  A01N47/38 ,  A01N47/40 ,  C07D233/20

摘要： 本发明涉及新的式(Ⅰ)二苯基咪唑啉,其中Ar1、Ar2和R具有说明书中描述的含义。本发明还涉及其几种制备方法及其防治有害动物的应用。

公开(公告)号：CN1045505A

公开(公告)日：1990-09-26

申请号：CN90101547.4

申请日：1990-03-17

申请人： 拜尔公司

发明人： 约翰内斯·哈斯 ,  汉斯-德特列夫·马特海伊 ,  英戈马·克雷汉

IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N47/42 ,  C07D233/20 ,  C07D233/28 ,  C07D401/06

CPC分类号： D06M16/006 ,  A01N43/54 ,  A01N43/60 ,  A01N51/00 ,  A01N53/00 ,  A01N47/30 ,  A01N41/06 ,  A01N2300/00

摘要： 硝基亚甲基咪唑啉和硝基亚氨基咪唑啉类化合物及其与其他选定的杀虫剂的混合物特别适于防治角蛋白害虫尤其是蛾类。这些化合物效力很高，可用于纺织工艺中已知的所有处理过程。所述混合物因具有增效作用而不同于单一化合物。

公开(公告)号：CN85101424A

公开(公告)日：1987-01-17

申请号：CN85101424

申请日：1985-04-01

申请人： 赫彻斯特股份公司 ,  拉皮斯

发明人： 罗兰特·施米迈尔 ,  赖因哈德·汉德尔 ,  赖讷·利鲍 ,  希尔马·米登贝尔格 ,  克劳斯·鲍尔 ,  赫尔曼·比尔英格 ,  海尔穆特·比施特拉

IPC分类号： C07D233/20 ,  A01N43/48

CPC分类号： C07D235/02 ,  C07D233/70 ,  C07D401/04

摘要： 公开下式所示咪唑啉酮及其酸加成盐和N-氧化物的制备方法。式中。A为N或C-R4；B为卤烷基烷氧、氰或氰硫甲基；X为烷基；Y为烷基，链烯基，苯基或苯甲基；或X、Y与碳合为螺环烷基；Z为氢，烷、炔丙、链烯，取代烷基或羧酸、磺酸酯基；R1～R4为氢，卤素，烷、烷氧、烷氧羰，卤烷基，硝基，氰基或取代苯氧基，苯基：相邻基团也可相联成-CH＝CH-CH＝CH-。

公开(公告)号：CN117466818B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311799166.X

申请日：2023-12-26

申请人： 潍坊弘润新材料有限公司

发明人： 张范 ,  孙国静 ,  王建勇 ,  李国辉 ,  都奎山 ,  马温亮

IPC分类号： C07D233/06 ,  C07D233/20 ,  C07D233/22

摘要： 本发明公开了一种无溶剂法制备2‑芳基咪唑啉类化合物的方法，属于有机合成技术领域，所述方法为将苯甲腈及其衍生物、乙二胺、硫脲混合后，进行第一阶段搅拌反应，第一阶段反应的温度为90℃，时间为2h，然后进行第二阶段搅拌反应，反应温度为165℃，时间为6h，然后进行后处理，得到2‑芳基咪唑啉类化合物；本发明的方法安全环保，能够避免溶剂的使用，降低辅助物质的用量，且反应速率快，产率和纯度高。