一种钢板手持式超声波检测装置

    公开(公告)号:CN113252786A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202110635333.1

    申请日:2021-06-08

    IPC分类号: G01N29/04 G01N29/265

    摘要: 本发明涉及一种钢板手持式超声波检测装置,包括相互配合的滑行左支架(2)、横梁(1)和滑行右支架(3),横梁(1)上还依次设有垂直位移支架(9)、垂直导轨(10)、横移支架(11)和刻度直尺(18),横移支架(11)两端的左立板(12)和右立板(13)之间连有调节丝杆(14),调节丝杆(14)上连有相配合的探头左夹块(15)和探头右夹块(16),两个夹块均与一个连于横移支架(11)上的横移导轨(17)相连。本发明的优点是检测盲区小、分辨力强、检测灵敏度高,检测速度快,优化了钢板检测工序,提高了生产效率,增强了钢板的质量控制,为扎钢、炼钢在质量改进提供有力的保障。

    一种钢板手持式超声波检测装置

    公开(公告)号:CN113252786B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202110635333.1

    申请日:2021-06-08

    IPC分类号: G01N29/04 G01N29/265

    摘要: 本发明涉及一种钢板手持式超声波检测装置,包括相互配合的滑行左支架(2)、横梁(1)和滑行右支架(3),横梁(1)上还依次设有垂直位移支架(9)、垂直导轨(10)、横移支架(11)和刻度直尺(18),横移支架(11)两端的左立板(12)和右立板(13)之间连有调节丝杆(14),调节丝杆(14)上连有相配合的探头左夹块(15)和探头右夹块(16),两个夹块均与一个连于横移支架(11)上的横移导轨(17)相连。本发明的优点是检测盲区小、分辨力强、检测灵敏度高,检测速度快,优化了钢板检测工序,提高了生产效率,增强了钢板的质量控制,为扎钢、炼钢在质量改进提供有力的保障。

    一种钢板手持式超声波检测装置

    公开(公告)号:CN217237878U

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202121269172.0

    申请日:2021-06-08

    IPC分类号: G01N29/04 G01N29/265

    摘要: 本实用新型涉及一种钢板手持式超声波检测装置,包括相互配合的滑行左支架(2)、横梁(1)和滑行右支架(3),横梁(1)上还依次设有垂直位移支架(9)、垂直导轨(10)、横移支架(11)和刻度直尺(18),横移支架(11)两端的左立板(12)和右立板(13)之间连有调节丝杆(14),调节丝杆(14)上连有相配合的探头左夹块(15)和探头右夹块(16),两个夹块均与一个连于横移支架(11)上的横移导轨(17)相连。本实用新型的优点是检测盲区小、分辨力强、检测灵敏度高,检测速度快,优化了钢板检测工序,提高了生产效率,增强了钢板的质量控制,为扎钢、炼钢在质量改进提供有力的保障。

    依非韦伦中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN103254087B

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:CN201310225363.0

    申请日:2013-06-07

    IPC分类号: C07C213/00 C07C215/70

    摘要: 本发明公开了一种依非韦伦中间体的制备方法,涉及采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃为格式反应溶剂合成抗病毒药物依非韦伦关键中间体,属有机合成技术领域。其包括如下步骤:以2-甲基四氢呋喃为溶剂,金属镁与溴乙烷反应得到乙基溴化镁,然后滴加环丙基乙炔生成环丙炔基乙基溴化镁,最后与2-三氟乙酰基对氯苯胺发生加成反应得到2-(2-胺基-5-氯苯基)-4-环丙基-1,1,1-三氟-3-丁炔-2-醇。该法可以高选择性、高收率地制备2-(2-胺基-5-氯苯基)-4-环丙基-1,1,1-三氟-3-丁炔-2-醇,产品纯度大于99.8%,收率可达95.2-97.1%。与传统的技术相比,本发明优越性体现在:格氏反应中采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃,收率高,选择性好,产物易于分离,反应条件易于控制,溶剂用量小且易于回收利用,符合绿色化学理念,适合工业化生产。

    依非韦伦中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN103254087A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201310225363.0

    申请日:2013-06-07

    IPC分类号: C07C213/00 C07C215/70

    摘要: 本发明公开了一种依非韦伦中间体的制备方法,涉及采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃为格式反应溶剂合成抗病毒药物依非韦伦关键中间体,属有机合成技术领域。其包括如下步骤:以2-甲基四氢呋喃为溶剂,金属镁与溴乙烷反应得到乙基溴化镁,然后滴加环丙基乙炔生成环丙炔基乙基溴化镁,最后与2-三氟乙酰基对氯苯胺发生加成反应得到2-(2-胺基-5-氯苯基)-4-环丙基-1,1,1-三氟-3-丁炔-2-醇。该法可以高选择性、高收率地制备2-(2-胺基-5-氯苯基)-4-环丙基-1,1,1-三氟-3-丁炔-2-醇,产品纯度大于99.8%,收率可达95.2-97.1%。与传统的技术相比,本发明优越性体现在:格氏反应中采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃,收率高,选择性好,产物易于分离,反应条件易于控制,溶剂用量小且易于回收利用,符合绿色化学理念,适合工业化生产。