依非韦伦中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN103254087A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201310225363.0

    申请日:2013-06-07

    IPC分类号: C07C213/00 C07C215/70

    摘要: 本发明公开了一种依非韦伦中间体的制备方法,涉及采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃为格式反应溶剂合成抗病毒药物依非韦伦关键中间体,属有机合成技术领域。其包括如下步骤:以2-甲基四氢呋喃为溶剂,金属镁与溴乙烷反应得到乙基溴化镁,然后滴加环丙基乙炔生成环丙炔基乙基溴化镁,最后与2-三氟乙酰基对氯苯胺发生加成反应得到2-(2-胺基-5-氯苯基)-4-环丙基-1,1,1-三氟-3-丁炔-2-醇。该法可以高选择性、高收率地制备2-(2-胺基-5-氯苯基)-4-环丙基-1,1,1-三氟-3-丁炔-2-醇,产品纯度大于99.8%,收率可达95.2-97.1%。与传统的技术相比,本发明优越性体现在:格氏反应中采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃,收率高,选择性好,产物易于分离,反应条件易于控制,溶剂用量小且易于回收利用,符合绿色化学理念,适合工业化生产。

    依非韦伦中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN103254087B

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:CN201310225363.0

    申请日:2013-06-07

    IPC分类号: C07C213/00 C07C215/70

    摘要: 本发明公开了一种依非韦伦中间体的制备方法,涉及采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃为格式反应溶剂合成抗病毒药物依非韦伦关键中间体,属有机合成技术领域。其包括如下步骤:以2-甲基四氢呋喃为溶剂,金属镁与溴乙烷反应得到乙基溴化镁,然后滴加环丙基乙炔生成环丙炔基乙基溴化镁,最后与2-三氟乙酰基对氯苯胺发生加成反应得到2-(2-胺基-5-氯苯基)-4-环丙基-1,1,1-三氟-3-丁炔-2-醇。该法可以高选择性、高收率地制备2-(2-胺基-5-氯苯基)-4-环丙基-1,1,1-三氟-3-丁炔-2-醇,产品纯度大于99.8%,收率可达95.2-97.1%。与传统的技术相比,本发明优越性体现在:格氏反应中采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃,收率高,选择性好,产物易于分离,反应条件易于控制,溶剂用量小且易于回收利用,符合绿色化学理念,适合工业化生产。

    一种降膜蒸发装置
    4.
    实用新型

    公开(公告)号:CN203777684U

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201320879767.7

    申请日:2013-12-30

    IPC分类号: B01D1/22

    摘要: 本实用新型公开了一种化工设备,具体涉及一种液态物料的降膜蒸发装置。其包括通过法兰相连的上盖、下盖、管体,组成筒体。上盖上端设有进料口,下部连接分布盘;位于分布盘之下的管体一侧设有蒸汽室,蒸汽室连有蒸汽进口,下盖上部一侧设有排气口、下盖上部另一侧设有抽气口,下盖下部设有出料口。分布盘上设有多个孔口,每个孔口下端连接一个分布头,空心列管套于分布头外壁。该分布头由上盖、S型导流槽、二级分布板和三级分布板组成,使进入分布头的待浓缩液体通过S型导流槽、二级分布板和三级分布板实现三级导流,最大限度的沿列管内壁形成均匀的膜下行,从而大大提高热效率和生产效率;并通过置于筒体内的拆流板,使进入降膜蒸发装置的加热蒸汽拆流下行,充分进行热交换,从而提高热利用率。