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公开(公告)号：CN114831642A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210457899.4
申请日：2022-04-28
申请人： 郑州大学第一附属医院
摘要： 本发明涉及关节检查技术领域，具体说是一种肌肉关节检查装置；包含穿戴本体，穿戴本体的表面设置有控制机构，控制机构通过排线连接有检测机构和电源，检测机构设置在检测固定套表面，检测机构包含有压力传感组件、温度采集设备和肌电信号采集设备；设置多组感应盘、温度传感器和肌电信号传感器，可以同时进行多点测量压力值、温度和肌肉张力，从而提高测量效率；压力传感组件可以在局部进行多点检测，并将其检测的压力值进行算数平均，从而得到其实际压力值，提高了检测的准确性；通过在温度传感器和肌电信号传感器的内侧连接有距离补偿件，在医生按压的过程中，对其进行支撑，避免其移动，导致其检测不准确的优点。
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公开(公告)号：CN109453811B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201811285094.6
申请日：2018-10-31
申请人： 郑州大学第一附属医院
IPC分类号： B01J31/16 , B01J27/24 , B01J35/10 , C25B1/04 , C25B11/093
摘要： 本发明公开了一种双功能复合电解水催化剂、制备方法及其应用，首先以4‑(2，4，6‑tricarboxylphenyl)‑2,2’：6’，2”‑terpyridine为配体，通过与聚乙烯吡咯烷酮、可溶性钴盐、可溶性钌盐混合配位，然后通过水热反应得到复合材料RuCo‑MOF，再通过焙烧得到氮掺杂多孔碳包覆RuCo合金的双功能复合催化剂RuCo@NC。该催化剂中氮掺杂多孔碳为层状结构，RuCo合金颗粒独立均匀的分散在氮掺杂多孔碳层状结构中。本发明采用简单易操作、无污染的制备方法得到了低成本的双功能复合催化剂，该催化剂在碱性介质中具有优异的产氢，产氧，全解水性能；在酸性，碱性，中性电解液中均具有优异的产氢性能；采用该催化剂能够在同一pH值条件下进行水的全解，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108977688A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810726133.5
申请日：2018-07-04
申请人： 郑州大学第一附属医院
CPC分类号： C22C14/00 , A61L27/06 , A61L27/50 , A61L2300/104 , A61L2300/404 , A61L2430/12 , C22C1/101 , C22C1/1036 , C22C2001/1047 , C22F1/183 , C23C18/405
摘要： 本发明提供了一种烤瓷牙用抗菌钛基复合材料，其化学成分按质量百分比计为：钼4％～6％，硅0.5％～1.5％，锡8％～10％，银5.0％～7.5％，锌7.5％～9.5％，钙0.2％～0.5％，锆8％～10％，钛化硼(TiB)2％～3％，余量为钛。本发明通过加入表面化学镀铜的钛化硼(TiB)制备颗粒增强钛基复合材料，确保较高的强度和韧度的同时增大硬度并提高金瓷结合强度；通过添加银元素并进行相应的热处理使富银相从材料中析出，赋予材料优良的抗菌功能，本复合材料作为齿科用材料具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117551700A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311500698.9
申请日：2023-11-13
申请人： 郑州大学第一附属医院
IPC分类号： C12N15/89 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种FSGS疾病模型的构建方法及应用。本发明采用CRISPR/Cas9技术和同源重组原理构建出特异性敲除Wtap基因的Wtapfl/+鼠，将该鼠与Nphs2‑Cre工具鼠杂交后获得肾脏足细胞特异性Wtap基因敲除鼠，即为FSGS疾病模型。对此FSGS疾病模型进行肾脏组织病理学分析及体重、血糖、尿ACR等一般临床指标检测，发现该疾病模型呈现FSGS病理改变，如肾小球呈现局灶节段硬化、肾小球和肾间质纤维化、肾脏足细胞数量明显减少及肾小管蛋白管型。本发明成功构建了一种FSGS疾病模型，以期为FSGS病理机制研究提供理想的动物模型，同时为肾脏疾病发病机制、筛选预防或/和治疗肾脏疾病药物的研究提供模型保障。
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公开(公告)号：CN109569651B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201811383321.9
申请日：2018-11-20
申请人： 郑州大学第一附属医院
IPC分类号： B01J23/89 , C25B1/04 , C25B11/091 , C01B3/06
摘要： 本发明属于催化剂制备技术领域，公开一种双功能催化剂RuCo@HCSs及其制备方法和应用。所述双功能催化剂RuCo@HCSs以空心碳球为载体，RuCo合金纳米粒子被包覆在空心碳球壁间。采用Stöber法制备SiO2纳米球；将制得的SiO2纳米球加入混合溶剂中，依次加入正硅酸乙酯、酚类化合物和十六烷基三甲基溴化铵，在搅拌下加入醛类化合物的水溶液，然后搅拌，分离，干燥，制得SiO2@酚醛树脂；将SiO2@酚醛树脂在惰性气氛下焙烧，制得SiO2@C；将SiO2@C通过等体积浸渍的方法加入金属前驱体硝酸钴和三氯化钌，然后干燥，制得SiO2@C@RuCo；将SiO2@C@RuCo在惰性气氛下焙烧，然后用HF溶液腐蚀，即得双功能催化剂RuCo@HCSs。本发明双功能催化剂RuCo@HCSs作为电解水析氢或氨硼烷水解释氢催化剂的应用。
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公开(公告)号：CN109453811A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811285094.6
申请日：2018-10-31
申请人： 郑州大学第一附属医院
摘要： 本发明公开了一种双功能复合电解水催化剂、制备方法及其应用，首先以4-(2，4，6-tricarboxylphenyl)-2,2’：6’，2”-terpyridine为配体，通过与聚乙烯吡咯烷酮、可溶性钴盐、可溶性钌盐混合配位，然后通过水热反应得到复合材料RuCo-MOF，再通过焙烧得到氮掺杂多孔碳包覆RuCo合金的双功能复合催化剂RuCo@NC。该催化剂中氮掺杂多孔碳为层状结构，RuCo合金颗粒独立均匀的分散在氮掺杂多孔碳层状结构中。本发明采用简单易操作、无污染的制备方法得到了低成本的双功能复合催化剂，该催化剂在碱性介质中具有优异的产氢，产氧，全解水性能；在酸性，碱性，中性电解液中均具有优异的产氢性能；采用该催化剂能够在同一pH值条件下进行水的全解，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117660300A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311488951.3
申请日：2023-11-09
申请人： 郑州大学第一附属医院
IPC分类号： C12N5/071 , C12N15/113 , C12R1/91
摘要： 本发明提供一种外泌体及cricRNA在糖尿病肾病足细胞损伤中的应用，涉及生物医药领域。本发明证实了高糖环境TKPT细胞来源外泌体可激活足细胞GSK3β蛋白表达水平，抑制Nrf2表达水平，诱导足细胞的凋亡和损伤；并证实了mmu_circ_0010491(circRNA‑RALYL)在高糖环境TKPT细胞来源外泌体中表达上调；与此同时，证实了circRNA‑RALYL与miR‑378c结合，上调足细胞的GSK3β表达，抑制Nrf2表达，诱导足细胞的凋亡和损伤。以上结果表明了高糖环境TKPT细胞来源外泌体及circRNA‑RALYL具有诱导足细胞的凋亡和损伤的调控作用，为制备糖尿病肾病足细胞损伤模型提供了新的构建方法，为糖尿病肾病的治疗开拓了新思路。
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公开(公告)号：CN116555162A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310502647.3
申请日：2023-05-06
申请人： 郑州大学第一附属医院
IPC分类号： C12N5/071 , C12N15/113 , C12N5/10
摘要： 本发明提供了基于piRNA与m6A甲基化在高糖损伤肾小管上皮细胞的调控应用，涉及生物医学技术领域。本发明通过模拟了高糖损伤的小鼠近端肾小管上皮细胞(TKPT)模型，采用piRNA测序技术证实了piR‑49390412在高糖损伤的TKPT中表达水平显著上调。随后，通过生物信息学预测分析、双荧光素酶报告基因实验探讨了piR‑49390412与METTL14的关系，结果表明piRNA‑49390412与METTL14的3’UTR端结合靶向下调了METTL14的mRNA表达，进而下调了TKPT细胞中m6A甲基化修饰水平。以上结果表明了piRNA‑49390412通过作用METTL14调控了高糖损伤的TKPT细胞中m6A甲基化的修饰水平，为糖尿病肾病的治疗开拓了新思路。
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公开(公告)号：CN116790708A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310570343.0
申请日：2023-05-19
申请人： 郑州大学第一附属医院
IPC分类号： C12Q1/02 , A61K45/00 , A61P13/12 , C12Q1/6883 , C12N9/12 , G01N33/573 , G01N33/68
摘要： 本发明提供了LATS1蛋白在阿霉素肾病足细胞损伤中的调控应用，涉及生物医学技术领域。本发明通过模拟构建体内外阿霉素损伤模型，进而探讨LATS1在阿霉素诱导的足细胞凋亡及上皮间质转化中的作用，阐述了Hippo信号通路中的LATS1蛋白对足细胞的损伤修复机制；所述LATS1蛋白在阿霉素肾病足细胞损伤中的调控应用是通过控制LATS1的表达来调控对阿霉素肾病足细胞损伤的修复实现的；具体地，是通过上调LATS1的表达实现改善阿霉素诱导的足细胞损伤的细胞凋亡和上皮间质转化的情况。因此，LATS1蛋白能够作为局灶性节段性肾小球硬化细胞损伤修复调控的新靶标，有利于开发更多用于预防或治疗局灶性节段性肾小球硬化病症的药物，为FSGF的发病机制和治疗开辟了新的思路。
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公开(公告)号：CN116179687A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310408338.X
申请日：2023-04-17
申请人： 郑州大学第一附属医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/113
摘要： 本发明提供一种糖尿病肾病早期诊断的piRNA生物标志物及其应用，涉及生物医学技术领域。具体地，提供了piRNA‑hsa‑77976作为糖尿病肾病诊断标志物及最为早期糖尿病肾病诊断及预后评估的新型生物标志物的应用。本发明发现piRNA差异表达与DN密切相关，piRNA‑hsa‑77976通过调控下游靶基因参与DN患者的肾损伤，piRNA‑hsa‑77976可作为DN诊断及预后评估的新型生物标志物，以弥补现在检测尿微量白蛋白无法进行早期糖尿病肾病的识别及预后评估的不足之处。
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