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公开(公告)号:CN115735919B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202211455942.X
申请日:2022-11-21
申请人: 郑州手性药物研究院有限公司
摘要: 本发明涉及农药领域,具体涉及一种农药组合物及其应用。本发明的除草组合物含有式(I)所示环己烷‑1,3‑二酮衍生物。本发明的农药组合物具有良好防除农田杂草的效果,可以减少用药量,降低施药成本,减轻农药残留对环境的污染。#imgabs0#其中R1和R2的定义如说明书中定义。
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公开(公告)号:CN115232037B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210965968.2
申请日:2022-08-12
申请人: 郑州手性药物研究院有限公司
IPC分类号: C07C311/51 , C07C303/40 , C07C311/16
摘要: 本发明涉及制备苯甲酰氨磺酰‑N‑取代苯甲酰胺化合物的制备方法。该方法包括如下合成路线:#imgabs0#其中,X选自烷基、烷氧基、卤代烷基、卤素,R1、R2分别独立的选自烷基,R3、R4分别独立的选自H、烷基和环烷基,n=1‑3。本发明使用酯类化合物与胺类化合物反应克服现有技术中酰化物与胺类反应中容易生成副产物二聚体化合物及氯化试剂使用不环保问题,具有较好的工业生产应用前景。
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公开(公告)号:CN116003395A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211682767.8
申请日:2022-12-27
申请人: 郑州手性药物研究院有限公司
IPC分类号: C07D413/04 , A01N43/836 , A01P13/00 , A01G13/00
摘要: 本发明提供一种式I所示的[1,2,4]噁二唑吡啶类化合物,具有优良的除草作用,并且对农作物和杂草之间具有优良的选择性,并表现出对农作物的高度安全性。式I通式结构如下:其中,X、Y、R1、R2、R3如本发明所述的含义。本发明还公开了式I化合物的制备方法、含有式I化合物的除草组合物。
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公开(公告)号:CN115417791B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202211162176.8
申请日:2022-09-23
申请人: 郑州手性药物研究院有限公司
IPC分类号: C07C249/08 , C07C251/54 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C319/20 , C07C323/47 , C07D213/64 , C07D303/36 , C07D409/12 , C07D207/36 , A01N43/36 , A01N43/18 , A01N43/20 , A01N35/10 , A01N43/40 , A01P13/00
摘要: 一种肟醚类1,3‑环己二酮化合物及其合成方法和应用。本发明提供一种式I所示的1,3‑环己二酮化合物及其立体异构和农药上可接受的盐,其中,R1、R2、R3、R4如说明书中定义。本发明还公开了式I化合物的制备方法和作为除草剂的应用。式I化合物结构如下:#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115417791A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202211162176.8
申请日:2022-09-23
申请人: 郑州手性药物研究院有限公司
IPC分类号: C07C249/08 , C07C251/54 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C319/20 , C07C323/47 , C07D213/64 , C07D303/36 , C07D409/12 , C07D207/36 , A01N43/36 , A01N43/18 , A01N43/20 , A01N35/10 , A01N43/40 , A01P13/00
摘要: 一种肟醚类1,3‑环己二酮化合物及其合成方法和应用。本发明提供一种式I所示的1,3‑环己二酮化合物及其立体异构和农药上可接受的盐,其中,R1、R2、R3、R4如说明书中定义。本发明还公开了式I化合物的制备方法和作为除草剂的应用。式I化合物结构如下:
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公开(公告)号:CN115735919A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211455942.X
申请日:2022-11-21
申请人: 郑州手性药物研究院有限公司
摘要: 本发明涉及农药领域,具体涉及一种农药组合物及其应用。本发明的除草组合物含有式(I)所示环己烷‑1,3‑二酮衍生物。本发明的农药组合物具有良好防除农田杂草的效果,可以减少用药量,降低施药成本,减轻农药残留对环境的污染。其中R1和R2的定义如说明书中定义。
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公开(公告)号:CN115232037A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202210965968.2
申请日:2022-08-12
申请人: 郑州手性药物研究院有限公司
IPC分类号: C07C311/51 , C07C303/40 , C07C311/16
摘要: 本发明涉及制备苯甲酰氨磺酰‑N‑取代苯甲酰胺化合物的制备方法。该方法包括如下合成路线:其中,X选自烷基、烷氧基、卤代烷基、卤素,R1、R2分别独立的选自烷基,R3、R4分别独立的选自H、烷基和环烷基,n=1‑3。本发明使用酯类化合物与胺类化合物反应克服现有技术中酰化物与胺类反应中容易生成副产物二聚体化合物及氯化试剂使用不环保问题,具有较好的工业生产应用前景。
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