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公开(公告)号:CN112979643B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202011642138.3
申请日:2020-12-31
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C07D471/04 , C07C69/716 , C07C67/343
摘要: 本发明提供了一种3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮,使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯,然后2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与3‑羟基‑2‑氨基吡啶反应制得。与现有帕潘立酮的制备方法相比,通过制备3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮这一中间体可以规避使用高污染性的氯化剂,如:二氯亚砜,三氯氧磷等,无废气废液的产生,原料廉价易得,不需要苛刻的反应条件,并具有优异的收率与纯度,安全性高,操作简便,工艺经济性高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN112979643A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202011642138.3
申请日:2020-12-31
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C07D471/04 , C07C69/716 , C07C67/343
摘要: 本发明提供了一种3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮,使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯,然后2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与3‑羟基‑2‑氨基吡啶反应制得。与现有帕潘立酮的制备方法相比,通过制备3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮这一中间体可以规避使用高污染性的氯化剂,如:二氯亚砜,三氯氧磷等,无废气废液的产生,原料廉价易得,不需要苛刻的反应条件,并具有优异的收率与纯度,安全性高,操作简便,工艺经济性高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109265403A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811302354.6
申请日:2018-11-02
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C07D235/06 , C07D235/02 , C07D235/08 , C07D235/18 , C07D401/04
摘要: 本发明提供一种苯并咪唑及其衍生物的合成方法,该方法通过咪唑氯化物催化的邻苯二胺环化,实现了多官能化苯并咪唑和2-取代苯并咪唑的合成,方法简便又经济,实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂,合成方法具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度,反应时间短,且不需要苛刻的反应条件,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN110028422A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910352298.5
申请日:2019-04-29
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C07C237/06 , C07C231/12 , C07C211/46 , C07C209/62 , C07C217/84 , C07C213/02 , C07C211/51 , C07C211/58 , C07C211/52 , C07C229/18 , C07C227/08 , C07D213/73
摘要: 本发明提供一种氨基保护方法,该方法通过使用咪唑盐酸做促进剂在较低温度下推动伯胺、仲胺与丙烯酰胺的衍生物进行迈克尔加成,实现了多取代氨基保护。在高温下咪唑盐酸促进碳氮键裂解回到伯胺和丙烯酰胺衍生物。该方法简便又经济,实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂,该方法保护氨基具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度,反应时间短,且不需要苛刻的反应条件,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109265409A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811441458.5
申请日:2018-11-29
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C07D263/56 , C07D263/57 , C07D277/64 , C07D277/66 , C07D417/04
摘要: 本发明提供一种2-取代的苯并噁唑和2-取代的苯并噻唑及其衍生物的合成方法,该方法通过咪唑盐酸催化的邻氨基苯酚/邻氨基苯硫酚环化,实现了多官能化2-取代的苯并噁唑和2-取代的苯并噻唑的合成,方法简便又经济,实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂,合成方法具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度,反应时间短,且不需要苛刻的反应条件,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109265403B
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201811302354.6
申请日:2018-11-02
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C07D235/06 , C07D235/02 , C07D235/08 , C07D235/18 , C07D401/04
摘要: 本发明提供一种苯并咪唑及其衍生物的合成方法,该方法通过咪唑氯化物催化的邻苯二胺环化,实现了多官能化苯并咪唑和2‑取代苯并咪唑的合成,方法简便又经济,实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂,合成方法具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度,反应时间短,且不需要苛刻的反应条件,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN110028422B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN201910352298.5
申请日:2019-04-29
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C07C237/06 , C07C231/12 , C07C211/46 , C07C209/62 , C07C217/84 , C07C213/02 , C07C211/51 , C07C211/58 , C07C211/52 , C07C229/18 , C07C227/08 , C07D213/73
摘要: 本发明提供一种氨基保护方法,该方法通过使用咪唑盐酸做促进剂在较低温度下推动伯胺、仲胺与丙烯酰胺的衍生物进行迈克尔加成,实现了多取代氨基保护。在高温下咪唑盐酸促进碳氮键裂解回到伯胺和丙烯酰胺衍生物。该方法简便又经济,实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂,该方法保护氨基具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度,反应时间短,且不需要苛刻的反应条件,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109265409B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN201811441458.5
申请日:2018-11-29
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C07D263/56 , C07D263/57 , C07D277/64 , C07D277/66 , C07D417/04
摘要: 本发明提供一种2‑取代的苯并噁唑和2‑取代的苯并噻唑及其衍生物的合成方法,该方法通过咪唑盐酸催化的邻氨基苯酚/邻氨基苯硫酚环化,实现了多官能化2‑取代的苯并噁唑和2‑取代的苯并噻唑的合成,方法简便又经济,实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂,合成方法具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度,反应时间短,且不需要苛刻的反应条件,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN112794849A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202011642264.9
申请日:2020-12-31
申请人: 重庆医科大学
IPC分类号: C07D471/04 , C07C69/716 , C07C67/343
摘要: 本发明提供一种3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的合成方法,该方法使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯,2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与2‑氨基吡啶反应制得利培酮中间体3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮。本发明方法操作简单,适合工业化生产。本发明提供的化合物2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯,可以作为原料或中间体合成3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮,进而合成利培酮。本发明还提供了化合物2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯在作为3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的杂质对照品中的用途。
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公开(公告)号:CN118553391A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410645983.8
申请日:2024-05-23
申请人: 重庆医科大学附属儿童医院
IPC分类号: G16H40/20 , G06Q10/0875 , G16H10/65 , G06Q20/14
摘要: 一种医院计费耗材管理系统使用方法及其应用,包括耗材登记界面、手持终端设备(PDA)、耗材计费审核界面、耗材字典维护界面和报表模块。所述耗材登记界面用于护士登记并提交计费耗材种类以及数量,可实时登记,多次登记,避免遗忘;所述手持终端设备(PDA)用于护士通过扫描腕带条形码确定患者,并与耗材登记模块进行通信;所述耗材计费审核界面用于汇总登记界面提交的数据,并关联计费系统完成多个患者多个计费条目的自动计费,提高了计费效率,解决了人工计费错误频出的问题;所述耗材字典维护界面用于数据维护生成耗材登记界面,并将登记耗材与计费条目、入库条目进行匹配;所述报表模块用于统计耗材入库和计费数据,显示实时库存量。
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