-
公开(公告)号：CN110698456B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201911077981.9
申请日：2019-11-06
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D335/06
Abstract: 本发明公开了一种2,3‑二氢硫代色烯‑4‑酮及其衍生物的合成方法，其特征在于：以取代、非取代芳香硫酚化合物为原料，与丙烯酸作用生成相应的芳香硫基丙酸，然后在浓硫酸作用下关环得到对应的2,3二氢硫代色烯‑4‑酮及其衍生物。本发明原材料采用丙烯酸、浓硫酸，原材料易得，成本低，加料容易。后处理仅需要经过酸化、提取、洗涤、蒸去溶剂即可，后处理简单，收率高，成本低，适合工业化生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113620877A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110953518.7
申请日：2021-08-19
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D219/04
Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备9‑吖啶甲酸的方法，按照如下步骤制备：1)将草酰氯和反应溶剂加入反应釜中，5‑10℃，氮气保护下滴加二苯胺溶液，加毕，升温至55‑60℃反应至反应完全，反应产生的气体采用碱液吸收，反应完后，减压蒸去未反应完的草酰氯和反应溶剂，蒸完后冷却至室温，再加入反应溶剂继续减压蒸馏至蒸干，蒸干后残余物在氮气保护下升温至120‑130℃继续保温5‑6h至反应完毕，2)向步骤1)反应物中加入碱和水，形成黄色混悬状，升温回流反应至反应完全，然后冷却至室温，盐酸调pH2‑3，有大量黄色固体析出，过滤、洗涤、干燥得到产品。总收率90％以上，产品纯度99％以上。整个合成过程操作简单，环保，能节省大量原材料的投入，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN116178284A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310161768.6
申请日：2023-02-24
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D239/96
Abstract: 本发明公开了一种2,4‑二羟基喹唑啉及其衍生物的合成方法，其特征在于：以2,2,2‑三氯乙酰胺为原料，与光气作用生成三氯乙酰异氰酸酯，然后与邻氨基苯甲酸酯及其衍生物缩合得到三氯乙酰脲缩合物，再加热关环得到2,4‑二羟基喹唑啉衍生物；收率高，整个工艺操作便利，无需昂贵催化剂，条件温和，成本低，产品纯度好，适合产业化生产。
-
公开(公告)号：CN113620877B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202110953518.7
申请日：2021-08-19
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D219/04
Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备9‑吖啶甲酸的方法，按照如下步骤制备：1)将草酰氯和反应溶剂加入反应釜中，5‑10℃，氮气保护下滴加二苯胺溶液，加毕，升温至55‑60℃反应至反应完全，反应产生的气体采用碱液吸收，反应完后，减压蒸去未反应完的草酰氯和反应溶剂，蒸完后冷却至室温，再加入反应溶剂继续减压蒸馏至蒸干，蒸干后残余物在氮气保护下升温至120‑130℃继续保温5‑6h至反应完毕，2)向步骤1)反应物中加入碱和水，形成黄色混悬状，升温回流反应至反应完全，然后冷却至室温，盐酸调pH2‑3，有大量黄色固体析出，过滤、洗涤、干燥得到产品。总收率90％以上，产品纯度99％以上。整个合成过程操作简单，环保，能节省大量原材料的投入，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN110698456A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911077981.9
申请日：2019-11-06
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D335/06
Abstract: 本发明公开了一种2,3-二氢硫代色烯-4-酮及其衍生物的合成方法，其特征在于：以取代、非取代芳香硫酚化合物为原料，与丙烯酸作用生成相应的芳香硫基丙酸，然后在浓硫酸作用下关环得到对应的2,3二氢硫代色烯-4-酮及其衍生物。本发明原材料采用丙烯酸、浓硫酸，原材料易得，成本低，加料容易。后处理仅需要经过酸化、提取、洗涤、蒸去溶剂即可，后处理简单，收率高，成本低，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN117024334A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310898273.1
申请日：2023-07-20
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D213/65
Abstract: 本发明公开了一种2‑氟‑3‑羟基吡啶的合成方法，其特征在于：以2‑氯‑3‑硝基吡啶为原料，首先进行氟代得到2‑氟‑3‑硝基吡啶，再进行还原得到3‑氨基‑2‑氟吡啶，最后在硫酸作用下生成重氮盐，水解得到2‑氟‑3‑羟基吡啶。整个操作简单易行，没有使用特殊试剂，成本低，环保可行。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.02 seconds)
