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公开(公告)号：CN113292458B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110554983.3
申请日：2021-05-21
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07C275/54 , C07C273/18 , C07C41/06 , C07C43/225 , C07C201/10 , C07C205/37 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C263/10 , C07C265/16
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰胺农药虱螨脲的合成方法，以2，5‑二氯苯酚为原料，依次经过与六氟丙烯加成步骤、硝化步骤、还原步骤、缩合步骤得到虱螨脲，其特征在于，2，5‑二氯苯酚与六氟丙烯加成步骤为：在反应釜中加入2，5‑二氯苯酚(SMN‑SM‑1)、乙腈、苯酚和碳酸钠水溶液，搅拌混合均匀，抽真空，冷却水控制温度在20‑25℃通入六氟丙烯，控制通气速度保证反应釜内温度不高于25℃，且反应釜内无正压，通气结束后保温反应1‑1.5h得到中间体SMN‑Z1。收率高，产品质量好，操作简单，整个生产过程溶剂和所用催化剂全部回收套用，降低生产成本的同时，更有利于环境保护，更适合工业化生产需要。
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公开(公告)号：CN119792373A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510030247.6
申请日：2025-01-08
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K36/424 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种绞股蓝提取物的制备方法，本发明所述制备方法将超声提取和微波提取技术相结合，超声产生的空化效应、机械效应和热效应与微波的快速加热特性，能够协同作用更有效地破坏绞股蓝植物细胞壁，使细胞内的有效成分更易溶出，不仅缩短了提取时间，且有效成分的含量更高，提高了提取效率；且本发明所述的制备方法在0‑4℃的低温条件下提取，能大幅减少高温导致的皂苷和黄酮类温敏活性成分的降解和氧化反应，从而降低提取物中的杂质含量，使有效成分的纯度更高，抗氧化能力更强；最后本发明的绞股蓝提取物的制备方法操作简单，经济效益高，利于推广。
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公开(公告)号：CN117731636A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311737791.1
申请日：2023-12-18
Applicant: 重庆医药高等专科学校
Abstract: 本发明公开了一种可实现荧光检测的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒及其制备方法和应用，按照如下方法制备：(1)将大黄素和罗丹明B反应制备罗丹明B标记的大黄素；(2)将罗丹明B标记的大黄素和PLGA共溶解于有机溶剂中，通过乳化‑溶剂挥发法制备PLGA纳米包裹罗丹明B标记的大黄素的纳米药物；(3)将纳米药物通过透析膜滤除多余的罗丹明B标记的大黄素和PLGA，得到纯化的PLGA纳米药物；(4)将纯化的PLGA纳米药物与巨噬细胞膜融合，制备巨噬细胞膜包裹PLGA纳米药物。本发明可以有效提高大黄素的水溶性和生物利用度，提高大黄素纳米粒子在体内的稳定性和生物相容性。实现活性成分的定量检测。
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公开(公告)号：CN115108974A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210835472.3
申请日：2022-07-15
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D213/75 , C07D277/82 , C07C275/54 , A01N47/36 , A01N47/34 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种类2,6‑二氟苯甲酰脲类衍生物及其制备方法和应用，取2，6二氟苯甲酰胺投入甲苯中搅拌，在10℃以下滴加草酰氯。在90℃以上回流保温反应，回流至后期，温度保持100‑107℃之间，回流保温结束，减压脱除甲苯，得异氰酸酯甲苯溶液，降温至50‑60℃待用；称取等摩尔量的芳香氨基化合物配成甲苯溶液，控制温度不高于30℃下，滴加制备好的异氰酸酯甲苯溶液，滴加毕，升温到80℃保温反应4‑6小时，冷却到室温，过滤，滤饼烘干得到目标产物。本发明以2，6‑二氟苯甲酰胺为原料，首先合成2，6‑二氟苯甲酰异氰酸酯，再与对应的芳香胺衍生物缩合得到以下全新的一类2，6‑二氟苯甲酰脲类衍生物。具有较强的杀虫效果，为农药行业提供新的杀虫药物。
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公开(公告)号：CN114869766A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210511782.X
申请日：2022-05-11
Applicant: 重庆大学 , 重庆医药高等专科学校
IPC: A61J3/00
Abstract: 本发明涉及中药提纯技术领域，具体公开了一种中药提取液分离装置，包括集液桶、桶盖和水泵，集液桶分为煮药层、粗滤层和精滤层，煮药层与粗滤层之间设有支撑台，支撑台的端面固接有导液管，导液管外设有用于存储药材的固定件，固定件内设有加热组件，固定件上设有若干滤孔，导液管顶端设有导液孔，导液管内设有输液腔，输液腔与固定件连通并可洗刷固定件内部的药材，支撑台上设有若干回止阀，桶盖上设有循环水管和纯水进管，水泵的出水口连通有三通管，三通管的管口均设有阀门，三通管一端与循环水管连通，三通管另一端连通有蒸发浓缩罐，解决了传统的加热釜在熬煮中药的过程中，不能反复煎熬，导致中药药性未能完全释放的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119606877A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411821620.1
申请日：2024-12-11
Applicant: 重庆医药高等专科学校
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，公开了一种佛手柑内酯纳米晶的制备方法，包括以下步骤：S1：按质量比为5：(1‑4)称取佛手柑内脂和稳定剂，随后加入适量有机溶剂溶解，接着采用减压旋转蒸发工艺去除有机溶剂，获得药物/稳定剂薄膜；S2：对S1中得到的药物/稳定剂薄膜进行水化处理，获得药物溶液；S3：待水化完全后，对S2中的药物溶液进行分散处理，从而制得药物混悬液；S4：将S3中制得的药物混悬液加入介质研磨室中进行研磨处理，得到BER纳米晶混悬液，即BER‑NCs。本发明的技术方案能够解决佛手柑内酯在水中溶解度低、生物利用度差的问题。
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公开(公告)号：CN115304472A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210741275.5
申请日：2022-06-27
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07C51/363 , C07C63/70 , C07C227/02 , C07C229/60 , C07C253/00 , C07C255/58 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07C221/00 , C07C223/06
Abstract: 本发明提供了一种弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于：以3‑甲基苯胺为原料，首先与三氯氧磷进行甲酰化生成2‑甲基‑4‑氨基苯甲醛，再与盐酸羟胺发生反应生成肟，肟脱水得到2‑甲基‑4‑氨基苯腈，接着2‑甲基‑4‑氨基苯腈与氢氧化钠水解得到2‑甲基‑4‑氨基苯甲酸，最后桑德迈尔溴代反应得到4‑溴‑2‑甲基苯甲酸，本专利路线原料廉价易得、没有使用贵金属催化剂，避免了剧毒氰化物的使用，整个生产过程操作简便，利于产业化。
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公开(公告)号：CN113620877A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110953518.7
申请日：2021-08-19
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D219/04
Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备9‑吖啶甲酸的方法，按照如下步骤制备：1)将草酰氯和反应溶剂加入反应釜中，5‑10℃，氮气保护下滴加二苯胺溶液，加毕，升温至55‑60℃反应至反应完全，反应产生的气体采用碱液吸收，反应完后，减压蒸去未反应完的草酰氯和反应溶剂，蒸完后冷却至室温，再加入反应溶剂继续减压蒸馏至蒸干，蒸干后残余物在氮气保护下升温至120‑130℃继续保温5‑6h至反应完毕，2)向步骤1)反应物中加入碱和水，形成黄色混悬状，升温回流反应至反应完全，然后冷却至室温，盐酸调pH2‑3，有大量黄色固体析出，过滤、洗涤、干燥得到产品。总收率90％以上，产品纯度99％以上。整个合成过程操作简单，环保，能节省大量原材料的投入，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113248431A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110555092.X
申请日：2021-05-21
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D215/40
Abstract: 本发明公开了一种磷酸伯氨喹的制备方法，其特征在于，按照如下步骤制备：在反应容器中投入二缩物、乙醇和水合肼，通入氮气保护，避光搅拌，升温至78‑80℃回流反应至反应完全，常压蒸出乙醇至内温升至92‑95℃，加水搅拌，升温至58‑62℃使无固体悬浮，降温至40‑50℃，搅拌下滴加质量浓度为25‑30％的氢氧化钠溶液，使得pH为13‑14，搅拌，加入甲苯，搅拌，静置分层，有机相加水洗涤，然后活性炭脱色、过滤、浓缩得到游离伯氨喹油状物，加入二氯乙烷结晶得到游离伯氨喹；本发明通过对各个步骤的工艺参数(如反应温度、时间、避光、氮气保护、加料顺序等)的调整，增加对游离伯氨喹的二氯乙烷结晶过程，成品纯度大于99.5％，单个杂质含量小于0.2％，且收率高。
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公开(公告)号：CN117024334A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310898273.1
申请日：2023-07-20
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D213/65
Abstract: 本发明公开了一种2‑氟‑3‑羟基吡啶的合成方法，其特征在于：以2‑氯‑3‑硝基吡啶为原料，首先进行氟代得到2‑氟‑3‑硝基吡啶，再进行还原得到3‑氨基‑2‑氟吡啶，最后在硫酸作用下生成重氮盐，水解得到2‑氟‑3‑羟基吡啶。整个操作简单易行，没有使用特殊试剂，成本低，环保可行。
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