一种基于人参皂苷天然产物的新型佐剂制备仪及制备方法

    公开(公告)号:CN116139728A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310022433.6

    申请日:2023-01-07

    IPC分类号: B01F27/90 B01F35/83 B01F35/00

    摘要: 本发明公开了一种基于人参皂苷天然产物的新型佐剂制备仪及制备方法,包括制备仪主体,所述制备仪主体下端开设有混合仓,且制备仪主体上端开设有配比仓,并且混合仓下端连接有出料阀,所述配比仓内部设置有安装块,且安装块上端螺栓安装有传动电机,所述传动电机下端键连接有传动轴,所述混合仓内部设置有搅拌杆,所述传动轴下端贯穿至混合仓内部。该基于人参皂苷天然产物的新型佐剂制备仪及制备方法,通过设置与搅拌机构联动的配比结构,能够减少使用动力源的使用,降低设备的制造成本和使用成本,同时能够单独对多组配比结构进行调节,能够更加方便的调节多组原料之间的配比比例,无需人工配比,且配比精度高,调节方便。

    检测TGEV的RAA引物对、组合物、检测方法与应用

    公开(公告)号:CN116769972A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310927366.2

    申请日:2023-07-26

    摘要: 本发明属于病毒检测技术领域,具体涉及一种检测TGEV的RAA引物对、组合物、检测方法与应用。该引物对包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.3、5所示的正向引物和反向引物。该引物探针组合物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的正向引物,以及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.5、7所示的反向探针引物和正向探针引物。同时,本发明还基于该引物对和引物探针组合物,分别构建了利用基础型RAA扩增技术和利用荧光型RAA扩增技术检测TGEV的两种方法。该两种方法具有较好的检测灵敏度、重复性以及特异性,可以实现TGEV感染猪只中含PRCV或其他病原混合感染时对TGEV的特异性检测。

    二联灭活苗的制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103127495B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201310030759.X

    申请日:2013-01-28

    摘要: 本发明属于动物医学领域,特别灭活疫苗的制备,羊巴氏杆菌灭活苗与山羊丝状支原体肺炎灭活苗在制备二联灭活苗中的应用;按比例每毫升二联灭活苗中包括羊巴氏杆菌8-10亿个和0.025g丝状支原体感染的灭活肺组织匀浆;方法为:将羊巴氏杆菌的菌液计数并用甲醛溶液作灭活处理,得羊巴氏杆菌灭活苗;取被山羊丝状支原体感染的病变组织绞碎,与生理盐水、步骤A所述羊巴氏杆菌灭活苗混匀,制备匀浆,将所述匀浆用甲醛溶液作灭活处理,得二联灭活苗;将步骤B所得二联灭活苗加入配方量的所述芦荟多糖佐剂,混匀,得制剂;本发明中,所述羊巴氏杆菌活苗与山羊丝状支原体肺炎灭活苗有协同增效作用;其制备方法简单;所述二联苗及其制剂效价高。

    一种可替代抗生素防治仔猪消化道细菌性疾病的中药组合物

    公开(公告)号:CN102846838B

    公开(公告)日:2014-10-15

    申请号:CN201210327171.6

    申请日:2012-09-06

    IPC分类号: A61K36/81 A61P31/04

    摘要: 本发明属于动物医学领域,特别涉及兽药,一种可替代抗生素防治仔猪消化道细菌性疾病的中药组合物,按照重量份计由以下组分组成:猫爪草10-25份,苦参10-25份,香烟丝1-5份,菊花5-10份,马蹄香20-30份,黄连10-40份,鱼腥草5-40份;本发明优点是:(1)为兽医临床开发出一种可替代抗生素的用于预防和治疗仔猪消化道细菌性疾病的复方中药新制剂;(2)组方合理,所选药物是在对500株猪消化道分离致病菌体外药敏试验的基础上,经过系统的联合药敏试验筛选而来;(3)安全、高效、低毒、低残留,使用方便;(4)生产工艺简单,制剂稳定,剂量准确,质量可控。

    合成肽及其应用
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102816206B

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201210308055.X

    申请日:2012-08-27

    摘要: 本发明涉生物技术领域,特别涉及合成肽,所述合成肽含有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;所述的合成肽在制备抗感染药物及伤口愈合药物中的应用;本发明所述合成肽是只有6个氨基酸组成的六肽,采用化学方法合成,其生产成本相应降低;相对于其他结构复杂的抗菌肽或生长因子等肽类制剂,更易实现生产,适宜在临床上广泛应用;本发明所述合成肽具有多种活性,除了有高抗菌活性,还有显著的促创伤愈合作用,使用剂量低,每天涂抹一次即可,疗效显著。

    山羊源奥斯陆莫拉菌及其分子鉴定的特异性片段及应用

    公开(公告)号:CN103898006A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410041790.8

    申请日:2014-01-28

    摘要: 本发明属于微生物学领域,具体涉及山羊源奥斯陆莫拉菌及其分子鉴定的特异性片段,还涉及到所述特异性片段的制备方法及应用。本发明的山羊源奥斯陆莫拉菌,生物保藏编号为CCTCC?M2014036,是从山羊肺炎病例肺脏化脓部位分离得到。该菌为进一步研究山羊源奥斯陆莫拉菌生理生化特性及其对动物机体的危害奠定了基础;本发明的山羊源奥斯陆莫拉菌DNA分子鉴定的特异性片段,其制备方法简单,采用细菌通用引物扩增得到,所述的特异性片段能快速、准确的鉴定山羊源奥斯陆莫拉菌菌株,特异性好;本发明还涉及检测山羊源奥斯陆莫拉菌的试剂盒,该试剂盒可以快速筛查山羊源奥斯陆莫拉菌。

    基于环介导等温扩增技术的肠炎沙门氏菌检测试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN101880709B

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN200910251065.2

    申请日:2009-12-29

    IPC分类号: C12Q1/68 C12R1/42

    摘要: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术的肠炎沙门氏菌检测试剂盒及方法,该试剂盒根据肠炎沙门氏菌Sdf I基因保守区的六个特异区域设计了两条特异性内引物和两条特异性外引物,从而保证了环介导等温扩增的特异性和检测结果的可靠性;本发明基于环介导等温扩增技术检测肠炎沙门氏菌,可以在等温条件下快速、高效、特异地扩增靶序列,且操作简便,不需要昂贵的仪器和试剂,扩增产物直接用荧光染料显色即可凭肉眼判断结果,检测成本低;本发明的试剂盒及方法可以特异地区分血清特异型肠炎沙门氏菌和其它血清型沙门氏菌,特别适合中小型单位和现场检测应用。