一种复方莫沙必利可溶性粉及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111529492A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010449374.7

    申请日:2020-05-25

    摘要: 本发明公开了一种复方莫沙必利可溶性粉及其制备方法和应用,属于药物制剂的技术领域。复方莫沙必利可溶性粉,由以下成分组成:莫沙必利1~1.2%,助溶剂5~10%,酸碱调节剂0.5~1%,润滑剂5~10%,余量为葡萄糖。制备方法为:将各组分混合均匀后粉碎过筛,再与无水葡萄糖按等量递加稀释法混合均匀即可。本发明的复方莫沙必利可溶性粉能有效解决妊娠母畜胃食管反流、功能性消化不良、胃轻瘫等一系列胃肠道功能问题,从而降低养殖户的成本,为畜牧产业提供了一种高品质的药物,且使用方便,工艺简单,适合工业化大规模生产,具有十分广阔的应用前景。

    一种超临界CO2流体从川芎药材中制备川芎嗪的方法

    公开(公告)号:CN104387330A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410572434.9

    申请日:2014-10-23

    IPC分类号: C07D241/12

    CPC分类号: Y02P20/544 C07D241/12

    摘要: 本发明公开了一种利用CO2超临界萃取技术提取川芎嗪的方法。该方法通过将川芎根茎洗净,低温干燥,粉碎过筛后利用CO2超临界萃取。压力12-30MPa,温度为40-70℃,时间1-2小时,丁基酮为夹带剂,乙醇用量为萃取釜体积的20-50%,川芎粗粉的装入量占CO2超临界萃取釜体积的10-20%,萃取过程中使用甘油脂肪酸酯作为添加剂。萃取物通过反相硅胶柱色谱分离纯化,以10-30%的甲醇洗脱,收集含有川芎嗪的流份,减压回收溶剂即得纯品川芎嗪,通过以上方法,川芎嗪的提取率达到了0.05%以上,该方法简单,生产工艺环境污染少,易于工业生产。

    同时测定四黄止痢颗粒中4种有效成分的方法

    公开(公告)号:CN111505190B

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202010449375.1

    申请日:2020-05-25

    IPC分类号: G01N30/88 G01N30/74

    摘要: 本发明提供了一种同时检验四黄止痢颗粒中4种有效成分的方法,属于兽药检测技术领域。该方法以四黄止痢颗粒原标准及其有效成分为依据,对四黄止痢颗粒中的4种有效成分进行准确的分析检测,能进一步有效控制四黄止痢颗粒的质量,实现对制剂质量进行全面地评价,从而最大限度地保证产品质量的稳定性及兽用药的安全性、有效性,且该方法的专属性强、精密度高、稳定性好、准确度高,操作简便,试剂与耗材价廉易得,能够有效地控制产品生产质量及其稳定性,提升产品的品质及市场竞争力,在医药行业中具有推广实用价值。

    真空低温提取番泻叶有效成分的方法

    公开(公告)号:CN106478748B

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201610777978.8

    申请日:2016-08-31

    IPC分类号: C07H15/244 C07H1/08

    摘要: 本发明公开了一种真空低温提取番泻叶有效成分的方法,包括如下步骤:1)提取:取番泻叶中粉为原料,加入提取溶剂后,置于真空度为0.05‑0.1Mpa的密闭提取容器中提取1‑3次,每次提取10‑15分钟,将每次提取得到的提取液收集后合并;2)过滤:向所述提取液中加入絮凝剂,搅拌均匀,静置0.5‑2h后,将上清液经装有超滤滤膜的过滤器过滤得到滤液;3)浓缩:将所述滤液置于真空蒸发器中浓缩至相对密度为1.15‑1.20g/ml的流浸膏,且真空蒸发器内的真空度为0.08‑0.1MPa,温度为30‑50℃;4)干燥:将所述流浸膏经高压喷枪雾化成雾状微粒,并在40‑50℃的温度条件下干燥至呈粉末状产物。不仅缩短了提取时间,免除了高温对番泻苷的影响,而且所得到的番泻苷稳定性好,并能够满足产业化生产的要求。

    真空低温提取番泻叶有效成分的方法

    公开(公告)号:CN106478748A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610777978.8

    申请日:2016-08-31

    IPC分类号: C07H15/244 C07H1/08

    摘要: 本发明公开了一种真空低温提取番泻叶有效成分的方法,包括如下步骤:1)提取:取番泻叶中粉为原料,加入提取溶剂后,置于真空度为0.05-0.1Mpa的密闭提取容器中提取1-3次,每次提取10-15分钟,将每次提取得到的提取液收集后合并;2)过滤:向所述提取液中加入絮凝剂,搅拌均匀,静置0.5-2h后,将上清液经装有超滤滤膜的过滤器过滤得到滤液;3)浓缩:将所述滤液置于真空蒸发器中浓缩至相对密度为1.15-1.20g/ml的流浸膏,且真空蒸发器内的真空度为0.08-0.1MPa,温度为30-50℃;4)干燥:将所述流浸膏经高压喷枪雾化成雾状微粒,并在40-50℃的温度条件下干燥至呈粉末状产物。不仅缩短了提取时间,免除了高温对番泻苷的影响,而且所得到的番泻苷稳定性好,并能够满足产业化生产的要求。

    同时测定14种维生素含量的高效液相色谱分析方法

    公开(公告)号:CN106383186A

    公开(公告)日:2017-02-08

    申请号:CN201610787313.5

    申请日:2016-08-31

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种同时测定14种维生素含量的高效液相色谱分析方法,是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1M醋酸钠溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,联合流动相的梯度流速和紫外检测器的程序变化波长,在60分钟内可实现14种维生素(包括4种脂溶性维生素和10种水溶性维生素)的完好分离与定量分析,方法专属性强、精密度高、稳定性好、准确度高,操作简便,试剂与耗材价廉易得,适用于医药与食品行业中复合维生素产品的质量控制,可有效地节约检测成本与时间。