公开(公告)号：CN117701659A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311760182.8

申请日：2023-12-19

Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 ,  厦门金达威集团股份有限公司 ,  内蒙古金达威药业有限公司 ,  江苏诚信药业有限公司

Inventor： 张超 ,  黄佳磊 ,  刘启月 ,  陆雯洁

IPC: C12P19/36

Abstract: 本发明提供一种酶催化制备NADP+的方法，所述方法包括以下步骤：在二价金属离子的存在下，以NAD+和偏磷酸盐为底物，以NAD激酶和焦磷酸水解酶作为催化剂，反应制备得到NADP+。本发明中以NAD激酶和焦磷酸水解酶联合应用作为催化剂，使得能够提高NADP+合成的转化率，降低生产成本，并且制备方法简单，无需繁琐的后处理过程。

公开(公告)号：CN117777228A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311830173.1

申请日：2023-12-27

Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 ,  内蒙古金达威药业有限公司 ,  江苏诚信药业有限公司 ,  厦门金达威集团股份有限公司

Inventor： 魏云亮 ,  谭从祥 ,  孙宏浩 ,  刘启月 ,  祝俊 ,  李丹

IPC: C07K5/037 ,  C12P21/02 ,  C07K1/36 ,  C07K1/18 ,  C07K1/34

Abstract: 本发明提供一种还原型谷胱甘肽的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将含有半胱氨酸、谷氨酸钠和甘氨酸以及镁离子、三磷酸腺苷和多聚磷酸盐的水溶液与酶、已吸附氢气的储氢材料和催化剂混合进行反应，反应结束后除去酶蛋白，得到反应液；(2)利用阴离子交换树脂对步骤(1)得到的反应液进行柱分离提纯，而后进行纳滤除杂以及除盐，得到所述还原型谷胱甘肽。本发明的制备方法能够抑制GSSG生成，提高柱分离效率，避免GSH被氧化，成本低，安全环保。

公开(公告)号：CN117925739A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311817291.9

申请日：2023-12-26

Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 ,  内蒙古金达威药业有限公司 ,  厦门金达威集团股份有限公司 ,  江苏诚信药业有限公司

Inventor： 张超 ,  刘启月 ,  黄佳磊 ,  陆雯洁

IPC: C12P7/6481 ,  C12P13/06 ,  C12N9/16

Abstract: 本发明提供一种酶催化制备磷酯酰丝氨酸的方法，所述方法包括以下步骤：在酶的催化下，L‑丝氨酸和卵磷脂反应生成磷酯酰丝氨酸；其中所述酶为磷脂酶D突变体和TMA裂解酶的组合；所述磷脂酶D突变体为发生了氨基酸突变的磷脂酶D，所述氨基酸突变为在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列基础上发生了包括L87E、G379Q或L461D中的任意一种或至少两种的组合的突变类型。本发明的方法相比较单酶法无论是产品的含量以及收率都有了大幅提高。

公开(公告)号：CN117940400A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202380013323.1

申请日：2023-07-07

Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 ,  厦门金达威集团股份有限公司 ,  金达威生物技术(江苏)有限公司

Inventor： 甄明 ,  刘梦静 ,  王丽 ,  刘启月 ,  陈必钦 ,  王炳荣 ,  李丹 ,  吴轶 ,  詹光煌

IPC: C07C59/10 ,  A61K31/191 ,  C07C51/41

Abstract: 本说明书提供了式为(I)的D‑甘油酸钙的晶型#imgabs0#(I)，以及制备式为(I)的D‑甘油酸钙晶型的方法。该晶型通过在12.9±0.2、20.9±0.2和31.7±0.2处具有X射线粉末衍射图(XRPD)衍射峰(2θ度)表征。

公开(公告)号：CN117777147A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202410202344.4

申请日：2024-02-23

Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 ,  金达威生物技术(江苏)有限公司 ,  厦门金达威集团股份有限公司

Inventor： 刘启月 ,  詹欣 ,  王炳荣 ,  林淑红 ,  李丹

IPC: C07D487/04 ,  A23L33/10 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/00 ,  A61K31/4745 ,  A61P27/12 ,  A61P37/08 ,  A61P1/16 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于化合物晶型领域，涉及一种吡咯并喹啉醌二钠盐的晶型及其制备方法。所述晶型A采用Cu‑Kα放射线辐射得到的X射线衍射图谱至少在以下2θ角度具有特征峰：7.0°±0.2°、8.4°±0.2°、9.0°±0.2°、17.8°±0.2°、19.2°±0.2°、20.8°±0.2°、23.4°±0.2°、26.9°±0.2°、28.2°±0.2°、29.2°±0.2°。本发明提供的吡咯并喹啉醌二钠盐的晶型A具有较低的含水量和良好的溶解性，其在水中及模拟进食肠液中的溶解度与现有的吡咯并喹啉醌的二钠盐相比能够得到显著提高。

公开(公告)号：CN119431372A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202510024727.1

申请日：2025-01-08

Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 ,  金达威生物技术(江苏)有限公司 ,  厦门金达威集团股份有限公司

Inventor： 詹欣 ,  徐鲁明 ,  邢淑娟 ,  刘启月 ,  王炳荣 ,  徐霖 ,  陈晓丽

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明属于化合物提纯技术领域，涉及一种吡咯喹啉醌二钠盐的分离纯化方法，包括：将吡咯喹啉醌发酵液依次进行大颗粒杂质去除、pH值调节、助滤剂及吸附剂处理、纳滤及盐析之后，将所得盐析物以具有特定特征峰的吡咯喹啉醌二钠盐晶型A作为晶种进行结晶，所述吡咯喹啉醌二钠盐晶型A采用Cu‑Kα放射线辐射得到的X射线衍射图谱在以下2θ角度具有特征峰：7.0°±0.2°、8.4°±0.2°、9.0°±0.2°、17.8°±0.2°、19.2°±0.2°、20.8°±0.2°、23.4°±0.2°、26.9°±0.2°、28.2°±0.2°、29.2°±0.2°。采用以上方法可以有效提高吡咯喹啉醌二钠盐的纯度。

公开(公告)号：CN115927230A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211740456.2

申请日：2022-12-30

Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 ,  江苏诚信药业有限公司 ,  厦门金达威集团股份有限公司

Inventor： 祝俊 ,  徐飞 ,  钟锦潮 ,  张兴意 ,  刘启月 ,  李丹

IPC: C12N9/06 ,  C12N15/53 ,  C12P17/12 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供一种亚胺还原酶突变体及其制备方法和在催化制备右美沙芬中间体的应用，所述亚胺还原酶突变体为发生了氨基酸突变的亚胺还原酶，所述亚胺还原酶包括SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述氨基酸突变的类型包括I122T、D212A或G228R中的任意一种或至少两种的组合。本发明通过在亚胺还原酶中引入突变，显著提高了酶的活性以及立体选择性，能够在温和条件下高收率反应合成右美沙芬中间体(S)‑1‑(4‑甲氧基苄基)‑1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢异喹啉，大大降低了生产成本，适用于工业化生产。