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公开(公告)号：CN119410566A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202510019425.5
申请日：2025-01-07
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/61 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/52 , C12P19/26 , C12R1/19 , C12R1/865 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于硫酸软骨素生物合成的技术领域，公开了一种高产硫酸软骨素的重组菌株及其应用和硫酸软骨素的制备方法。本发明提供的重组菌株能够同时表达UDP‑氨基葡萄糖异构酶、UDP‑葡萄糖脱氢酶、软骨素聚合酶、氨基葡萄糖合成酶、磷酸葡萄糖胺变位酶、UDP‑N‑乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶、葡萄糖‑6‑磷酸异构酶、葡萄糖磷酸变位酶、葡萄糖‑1‑磷酸尿苷酰转移酶、ATP磺化酶、磺基转移酶、丙酮酸激酶以及APS激酶，上述酶分子配合以重组菌株细胞内原有的碳代谢途径共同构成了具有高效合成CSA能力的酶联级路径，能够实现CSA的高产量以及高纯度的制备，具有操作简便、所得产品生物安全性高以及易于实现大规模生产等优点，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN117946984B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410349134.8
申请日：2024-03-26
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于D‑泛酸合成的技术领域，公开了一种泛酸合成酶突变体及其制备方法、构建体及其构建方法、泛酸生产菌株和应用及泛酸的制备方法。所述泛酸合成酶突变体为包含T29K突变和/或L135P突变的原始泛酸合成酶，所述原始泛酸合成酶包括序列如SEQ ID NO:1所示的氨基酸片段和/或与SEQ ID NO:1所示序列具有至少80%同源性的变体序列。本发明提供的泛酸合成酶突变体与原始泛酸合成酶相比，其酶活得到明显增强，将其应用于泛酸发酵菌株的构建当中，可以增强菌株代谢合成泛酸的能力，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118086442A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410354454.2
申请日：2024-03-26
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种发酵制备虾青素的方法。具体为在发酵生产虾青素过程中，当OD600＝100～150时停止流加葡萄糖，改为流加蛋白粉和乙醇的混合补料至发酵结束，且控制发酵液中的乙醇浓度在0.1～0.5g/L。采用本发明提供的方法制备虾青素，所得发酵产物中虾青素的含量能够得以明显提高。
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公开(公告)号：CN116536220A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310691114.4
申请日：2023-06-12
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
Abstract: 本发明属于微生物发酵领域，涉及一种纳豆枯草芽孢杆菌的备种方法及维生素K2的制备方法。本发明提供的纳豆枯草芽孢杆菌的备种方法包括将纳豆枯草芽孢杆菌依次进行菌种活化和种子培养，在种子培养之前，先将菌种活化所得单菌落采用含双氧水的生理盐水进行预处理，并且在种子培养过程中，待OD600≥0.5时，采用乳酸调节pH值至3.5～5.0。本发明提供的方法能够提高发酵过程中菌体在酸性、高温以及乳酸环境下的耐受能力，改善菌体在发酵过程中的生长状况和产物代谢能力，并有利于提高维生素K2的发酵水平及稳定性，实现发酵产量的明显提高，降低物料成本。
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公开(公告)号：CN114196790B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111597381.2
申请日：2021-12-24
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
Abstract: 本发明属于甘油酸生产领域，具体涉及一种甘油酸的生产控制方法，该方法包括在甘油酸发酵过程中，实时在线监测发酵液中呼吸商和氧化还原电位及发酵过程比生长速率中的至少一者并将其数值控制在以下范围内：呼吸商0.1～1.5，氧化还原电位‑300～50mV，比生长速率0.05～0.8。本发明提供的甘油酸的生产控制方法通过在线监测发酵过程中的呼吸商(RQ)、氧化还原电位及比生长速率中的至少一者来反馈调控过程工艺参数，将工艺控制在预定范围内，达到满足菌体生长需求，有效促进甘油酸代谢合成及提高转化率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115998722A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310080043.4
申请日：2023-02-08
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
IPC: A61K31/191 , A61K45/06 , A61K31/706 , A61K31/455 , A61K31/405 , A61K33/06 , A61K33/30 , A61K33/04 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/4415 , A61K31/375 , A61P39/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于医药、保健领域，涉及一种解酒保肝组合物及其制备方法。所述解酒保肝组合物含有D‑甘油酸和/或D‑甘油酸盐以及解酒助剂，所述解酒助剂选自NAD+前体物质、矿物质和维生素中的至少一种。将D‑甘油酸和/或D‑甘油酸盐与NAD+前体物质、矿物质和维生素中的至少一种复配使用，能够显著加速体内乙醇的分解代谢，解酒效率高，解酒效果佳，在解酒保肝方面产生了预料不到的协同效果。
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公开(公告)号：CN114259995A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111633242.0
申请日：2021-12-29
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
Abstract: 本发明属于微生物提炼技术领域，涉及一种沸石珍珠岩粉凝胶壳聚糖树脂吸附剂及其制备方法和透明质酸的纯化和生产方法。所述沸石珍珠岩粉凝胶壳聚糖树脂吸附剂包括凝胶壳聚糖树脂以及负载于其上的沸石粉和珍珠岩粉；所述凝胶壳聚糖树脂的制备方法包括：将壳聚糖溶解于稀酸溶液中得到壳聚糖稀酸溶液；将金属氢氧化物溶液与交联剂混合均匀得到固化溶液；在搅拌条件下，将壳聚糖稀酸溶液缓慢滴加到固化溶液中，待滴加完毕后过滤，将过滤后所得湿树脂水洗至中性后脱色并干燥。采用以上沸石珍珠岩粉凝胶壳聚糖树脂吸附剂对透明质酸发酵液中的菌体、蛋白质、色素、金属离子等杂质进行去除时具有操作简便、安全、低污染、低成本、杂质去除率高的优势。
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公开(公告)号：CN119874858A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411987663.7
申请日：2024-12-31
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种甜蛋白突变体及其制备方法和应用，所述突变体为在甜蛋白SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列基础上发生了氨基酸突变得到的；所述氨基酸突变的类型包括K5D、V7R、D29N或E53R中的至少一种。本发明通过在甜蛋白的氨基酸序列中引入突变，相较于原始序列对应的甜蛋白，所述突变体的甜度得到了显著提高。
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公开(公告)号：CN119410566B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510019425.5
申请日：2025-01-07
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/61 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/52 , C12P19/26 , C12R1/19 , C12R1/865 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于硫酸软骨素生物合成的技术领域，公开了一种高产硫酸软骨素的重组菌株及其应用和硫酸软骨素的制备方法。本发明提供的重组菌株能够同时表达UDP‑氨基葡萄糖异构酶、UDP‑葡萄糖脱氢酶、软骨素聚合酶、氨基葡萄糖合成酶、磷酸葡萄糖胺变位酶、UDP‑N‑乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶、葡萄糖‑6‑磷酸异构酶、葡萄糖磷酸变位酶、葡萄糖‑1‑磷酸尿苷酰转移酶、ATP磺化酶、磺基转移酶、丙酮酸激酶以及APS激酶，上述酶分子配合以重组菌株细胞内原有的碳代谢途径共同构成了具有高效合成CSA能力的酶联级路径，能够实现CSA的高产量以及高纯度的制备，具有操作简便、所得产品生物安全性高以及易于实现大规模生产等优点，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN117586177A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311593573.5
申请日：2023-11-24
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司 , 江苏诚信药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07D211/60 , C07C55/07 , C07C51/41
Abstract: 本发明提供一种阿维巴坦中间体(2S,5R)‑((苄氧基)氨基)哌啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：N‑Boc‑(2S,5S)‑羟基哌啶甲酸与溴乙烷反应，得到1‑(叔丁基)‑2‑乙基(2S,5R)‑5‑羟基哌啶‑1,2‑二羧酸酯；而后与邻硝基苯磺酰氯反应，得到1‑(叔丁基)‑2‑乙基(2S,5R)‑5‑(((2‑硝基苯基)磺酰基)氧基)哌啶‑1,2‑二羧酸酯；而后将其在1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷存在下与苄氧胺反应，得到1‑(叔丁基)‑2‑乙基(2S,5R)‑5‑((苄氧基)氨基)哌啶‑1,2‑二羧酸酯；而后脱Boc保护得到(2S,5R)‑((苄氧基)氨基)哌啶‑2‑甲酸乙酯盐；之后进行水解，而后与草酸反应，得到(2S,5R)‑((苄氧基)氨基)哌啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐。本发明通过的制备方法，收率高，产品纯度高，反应条件温和，成本低。
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