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公开(公告)号:CN107385092A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710802853.0
申请日:2017-09-08
申请人: 银川安龙基因科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2547/107
摘要: 本发明公开了本发明公开了一种检测VHL基因突变的固相PCR试剂盒,包括由PCR反应缓冲液、dNTPs、引物组、热启动DNA聚合酶构成,所述的PCR反应缓冲液由Buffer、Mg+构成,所述的引物组的浓度为100nM-1000nM,所述的引物组的浓度为400nM-600nM,VHL基因突变检测引物组中,所述的引物组由以下2对引物组成:用于检测VHL-1外显子突变引物对的上下游引物分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2;用于检测VHL-2外显子突变引物对的上下游引物分别为SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4;用于检测VHL-3外显子突变引物对的上下游引物分别为SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6。本发明具有操作方便、检测效率较高等优点。
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公开(公告)号:CN107674911A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201710802852.6
申请日:2017-09-08
申请人: 银川安龙基因科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要: 本发明公开了一种检测乳糖和果糖代谢相关基因的方法,具体步骤如下:用检测者的口腔黏膜细胞提取DNA;以口腔黏膜细胞提取的DNA为模板进行PCR反应;将上述4对引物进行普通PCR扩增后,将PCR扩增产物用1%的琼脂糖凝胶电泳;将1%的琼脂糖凝胶电泳条带用天跟的琼脂糖凝胶回收试剂盒回收目的条带;进行测序反应;将测序反应产物进行纯化;变性,上3730测序仪测序;根据测序结果分析6个SNP基因型。本发明具有操作方便、检测效率较高、安全可靠等优点。
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公开(公告)号:CN107435076A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201710802831.4
申请日:2017-09-08
申请人: 银川安龙基因科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2521/101 , C12Q2521/531
摘要: 本发明公开了一种高血压用药基因检测固相PCR试剂盒,包括热启动DNA聚合酶、UNG酶、PCR反应缓冲液、dNTPs、引物构成,本发明还公开了采用上述高血压用药基因检测固相PCR试剂盒的检测方法,具体步骤如下:采集样本并提取核酸,浓度不低于10ng/ul,纯度1.8-2.0之间,以核酸样本为模板,采用本发明制得的高血压用药基因检测固相PCR试剂盒进行固相PCR扩增反应,其中25ul PCR反应体系为:23ul高血压用药基因检测固相PCR试剂盒、核酸模板2ul;1.0%琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物;结果判读。本发明具有操作方便、检测效率较高等优点。
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公开(公告)号:CN107435078A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201710802851.1
申请日:2017-09-08
申请人: 银川安龙基因科技有限公司
CPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
摘要: 本发明公开了本发明公开了一种可视化检测食品中肉毒梭菌活菌的方法,具体步骤如下:根据肉毒梭菌的HA-70基因上一段高度保守的序列,设计LAMP引物,包括一对内引物FIP/BIP和一对外引物F3/B3;将1ml待测样本加入PMA,使PMA的浓度为20-30μM,然后置于冰上暗处静置6-10min,接着用650W卤灯在15-20厘米处,照射5min;将处理后的样本提取DNA,然后以提取物作为模板,进行LAMP扩增;如果有白色浑浊沉淀,说明样本中有肉毒梭菌活菌。本发明具有检测效率高、风险控制效果好等优点。
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公开(公告)号:CN107435077A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201710802838.6
申请日:2017-09-08
申请人: 银川安龙基因科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113
摘要: 本发明公开了一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法,具体步骤如下:用检测者的脑组织石蜡切片提取DNA;用SEQ NO 1和SEQ NO 2为引物扩增1P-D1S436位点,用SEQ NO 3和SEQ NO 4为引物扩增1P-D1S468位点,用SEQ NO 5和SEQ NO 6为引物扩增1P-D1S489位点,用SEQ NO 7和SEQ NO 8为引物扩增19q-D19s112位点,用SEQ NO 9和SEQ NO 10为引物扩增19q-D19s217位点,用SEQ NO 11和SEQ NO 12为引物扩增19q-D19s902位点,以提取的DNA为模板进行PCR反应;将上述6对引物进行普通PCR扩增后的PCR扩增产物用2%的琼脂糖凝胶电泳;对2%的琼脂糖凝胶电泳图进行分析总结。本发明具有操作方便、检测效率较高等优点。
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