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公开(公告)号：CN111892653A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910593367.1
申请日：2019-07-03
申请人： 长春恒晓生物科技有限责任公司
IPC分类号： C07K16/18 , C07K14/47 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/52
摘要： 一种制备粘病毒抗性蛋白1抗体及建立检测MX1方法，属于基因重组技术，蛋白化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人MX1C区和G区蛋白免疫原，用于产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测MX1方法及MX1体外诊断试剂盒。本发明用基因重组技术构建标签-MX1C、G区DNA载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签-MX1C、G区蛋白，纯化MX1C、G区蛋白作为免疫原。本发明制备出特异性MX1免疫原，产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测MX1方法和MX1体外诊断试剂盒，检测血液淋巴细胞裂解液中MX1水平，能早期判断病毒感染及败血症的发生，指导病毒感染败血症治疗，监测病毒感染败血症进展。
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公开(公告)号：CN109239031A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811048833.X
申请日：2018-09-10
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
发明人： 王珺楠 , 李宝民 , 关恒 , 赵青 , 张金玲 , 刘戈 , 史永丰 , 刘宁 , 李添伟 , 隋宝珍 , 仇淑园 , 孙晓婷 , 孙净 , 黄景林 , 高敏 , 林林 , 朱道林 , 孙玉峰 , 王贺
IPC分类号： G01N21/64 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/577
摘要： 一种建立时间分辨荧光免疫层析法检测MYBPC3试剂盒，属于时间分辨免疫荧光检测技术领域。本发明的目的是采用侧向免疫层析法（Lateral flow immunoassay,LFIA）测定血液中MYBPC3浓度，能在15分钟内出结果，只需简单设备，能满足快速诊断AMI发生要求的建立时间分辨荧光免疫层析法检测MYBPC3试剂盒。本发明包括试纸卡，是在底板上顺次相互搭接经过处理的样品垫、吸附有MYBPC3抗体-荧光微球的结合垫、包被有检测线和质控线的硝酸纤维素膜，和吸水垫，组装后形成试纸板，然后切割成3-4mm宽的试纸条，将试纸条装入塑料外壳形成试纸卡。本发明简单，快速，定量检测血液中MYBPC3浓度，用于早期诊断AMI发生，在临床上有广泛应用，将有很大市场需求。
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公开(公告)号：CN108761092A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810788709.0
申请日：2018-07-18
申请人： 长春恒晓生物科技有限责任公司
发明人： 刘斌 , 李宝民 , 关恒 , 张蕾 , 刘戈 , 赵青 , 史永丰 , 刘宁 , 李添伟 , 隋宝真 , 仇淑园 , 孙净 , 张金玲 , 黄景林 , 高敏 , 孙晓婷 , 林林 , 朱道林 , 孙玉峰 , 王贺
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了建立侧向免疫层析法（LateralFlowImmunoassay，LFIA），时间分辨荧光法（Time‑resolved fluoroimmunoassay，TRFIA)检测和肽素（Copeptin,CPP）试剂盒过程。本发明试剂盒有试纸卡：底板上依次粘附有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，加外壳后形成试纸卡；其中结合垫上吸附稀土元素荧光微球标记抗CPP抗体；硝酸纤维素膜上喷涂有CPP抗体（检测线）和抗IgG抗体（质控线）。所述稀土元素荧光微球的直径为100‑500nm，在波长420nm激发光作用下，发射出波长615nm荧光，用相配套TRFIA分析仪测定荧光强度。本发明试剂盒具有操作简便、反应快速、灵敏度高、特异性强等优点,用于检测血液或液体样品中CPP浓度，用于早期判定脑血管栓塞发生。
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公开(公告)号：CN110882394A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911217294.2
申请日：2019-12-03
申请人： 长春恒晓生物科技有限责任公司
IPC分类号： A61K47/42 , A61K9/06 , A61K9/12 , C07K14/765 , C07K1/10
摘要： 一种包裹流感病毒吸附剂的制备方法，属于化学，蛋白化学及微生物学领域。本发明的目的是用SA连接HSA，中和HSA肽链中碱性氨基酸NH3的正电荷，表现出SA的负电荷，将得到新一类负电荷性SA-HAS，用于包裹流感病毒吸附剂的制备方法。本发明的步骤是：（1）用碳二亚胺和-羟基硫代琥珀酰亚胺活化唾液酸的羧基；（2）与人血清白蛋白进行偶联反应；（3）加入Tris缓冲液终止偶联反应；（4）用PBS透析SA-HSA后，用微孔滤膜过滤除菌；（5）检测SA-HSA碱性氨基酸NH3-SA连接率；（6）4°C，保存SA-HAS。本发明选用是HSA基因水稻表达的重组 HSA，来源广泛，成本低，并且无动物源性病原体的污染，使用安全。本发明包裹包膜病毒或无包膜病毒颗粒，防止病毒感染和传播。
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公开(公告)号：CN115716873A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202210805017.9
申请日：2022-07-08
申请人： 长春恒晓生物科技有限责任公司
摘要： 本发明提供一种基于IP‑10抗原表位肽‑载体蛋白抗原的IP‑10体外诊断试剂盒制备方法，包括如下步骤：S1、合成IP‑10肽，所述合成IP‑10肽的具体步骤包括：A、合成IP‑10抗原表位肽；B、合成IP‑10校准品肽；C、合成IP‑10连接肽；S2、制备IP‑10‑N抗体；S3、制备IP‑10‑C抗体；S4、制备检测IP‑10荧光免疫层析试剂盒：IP‑10‑C抗体偶联荧光微球；本发明将免疫荧光技术与免疫层析技术相结合，提供了一种快速和定量检测样品中IP‑10浓度免疫层析试剂盒，此法操作简便、快速，短时间就能完成检测样品中IP‑10浓度，能辅助诊断感染性疾病的发生；用本发明的荧光免疫层析试剂盒进行检测IP‑10时，特异性荧光强度与背景荧光比明显提高，从而提高了检测的灵敏度，检测结果可靠。
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公开(公告)号：CN115097128A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210851183.2
申请日：2022-07-19
申请人： 长春恒晓生物科技有限责任公司
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/68
摘要： 本发明提供一种基于PCT/IP‑10免疫层析的试剂盒，包括免疫层析检测卡，样品液和PCT/IP‑10质控品；本发明还提供一种基于PCT/IP‑10免疫层析的试剂盒的制备方法，包括如下步骤：S1、制备PCT抗体‑荧光微球；S2、制备IP‑10抗体‑荧光微球；S3、制备IgG‑荧光微球；S4、喷涂Fusion5和硝酸纤维素膜；S5、组装免疫层析检测卡；S6、制备样品液和PCT/IP‑10质控品；本发明通过免疫荧光分析仪对T1线、T2线和C线荧光信号进行扫描，获得T1线，T2线和C线的相对荧光强度单位，获得T1/CRFU比值，与样品中PCT浓度成正相关，获得样品中PCT浓度；获得T2/CRFU比值，与样品中IP‑10浓度成正相关，获得样品中IP‑10浓度；操作简单，快速，特异性高，定量测定出血液或其他体液中PCT和IP‑10浓度，能满足临床检验要求。
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公开(公告)号：CN111896741A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910584561.3
申请日：2019-07-01
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533
摘要： 一种制备和肽素抗体及建立检测方法，属于肽化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人CPP抗原表位肽抗原，用于产生CPP单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测CPP方法及CPP体外诊断试剂盒。本发明CPP抗原表位肽、合成CPP-N抗原表位肽、合成CPP-M肽。本发明制备出特异性CPP抗原，产生CPP单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测CPP方法和CPP体外诊断试剂盒，其中一种为快速定量检测CPP浓度免疫层析试纸条，检测血液或体液中CPP水平,用于判定AMI,中风等多种疾病的发生。
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公开(公告)号：CN111751533A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910530675.X
申请日：2019-06-19
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
IPC分类号： G01N33/577
摘要： 一种建立化学发光免疫法检测和肽素试剂盒，属于免疫学，光化学领域。本发明的目的是建立CLIA检测CPP试剂盒，快速检测血液中CPP浓度的建立化学发光免疫法检测和肽素试剂盒。本发明所述试剂盒包括：A.CPP校准品；B.AE-CPP抗体反应液（R1Buffer）；C.Biotin-CPP抗体反应液(R2 Buffer);D.SA-MMP反应液(R3 Buffer)；E.H2O2预激发液；F.NaOH激发液；G.洗涤液。本发明建立的CLIA检测CPP试剂盒，灵敏度高，特异性强，用于早期诊断脑血管栓塞及AMI的发生。
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公开(公告)号：CN111303281A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201910396634.6
申请日：2019-05-14
申请人： 长春恒晓生物科技有限责任公司
摘要： 一种制备胰石蛋白抗体及建立检测PSP方法，属于生物工程的基因重组技术领域。本发明的目的是制备出特异性PSP免疫原，产生PSP单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测PSP方法和PSP体外诊断试剂盒的制备胰石蛋白抗体及建立检测PSP方法。本发明用基因重组技术构建标签-PSP重组蛋白载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签-PSP重组蛋白，纯化标签-PSP重组蛋白作为PSP重组蛋白免疫原。本发明用于检测血液中PSP水平升高，能提供更早、更快、更准确诊断细菌性败血症的发生，指导败血症治疗，监测败血症进展，建立免疫学方法快速检测PSP试剂盒。
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公开(公告)号：CN108181472A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711358462.0
申请日：2018-03-05
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
发明人： 张蕾 , 李宝民 , 刘斌 , 王珺楠 , 史永丰 , 王贺 , 王玉华 , 隋宝真 , 赵青 , 刘思言 , 张金玲 , 黄景林 , 关恒 , 林林 , 朱道林 , 仇淑园 , 孙玉峰 , 张超
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/96 , C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/866
摘要： 一种昆虫细胞表达PSP为校准品的检测PSP试剂盒，属于生物技术领域。本发明公开了用昆虫细胞表达胰石蛋白，纯化出PSP作为校准品，建立侧向免疫层析法试纸条，时间分辨荧光法测定试纸条荧光强度，检测血液或液体中PSP浓度过程，此方法步骤如下：提取胃癌细胞(AGS)中RNA，合成cDNA，重组Flag-PSP AcNPV质粒转入此昆虫细胞，纯化PSP蛋白，作为校准品，标记羧基修饰微粒上，组装成侧向免疫层析法试纸条，建立PSP浓度自动显示系统。本发明优点是灵敏度高、特异性强、操作简便、用于快速诊断细菌感染和脓毒血症发生。
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