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公开(公告)号：CN109239031A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811048833.X
申请日：2018-09-10
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
发明人： 王珺楠 , 李宝民 , 关恒 , 赵青 , 张金玲 , 刘戈 , 史永丰 , 刘宁 , 李添伟 , 隋宝珍 , 仇淑园 , 孙晓婷 , 孙净 , 黄景林 , 高敏 , 林林 , 朱道林 , 孙玉峰 , 王贺
IPC分类号： G01N21/64 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/577
摘要： 一种建立时间分辨荧光免疫层析法检测MYBPC3试剂盒，属于时间分辨免疫荧光检测技术领域。本发明的目的是采用侧向免疫层析法（Lateral flow immunoassay,LFIA）测定血液中MYBPC3浓度，能在15分钟内出结果，只需简单设备，能满足快速诊断AMI发生要求的建立时间分辨荧光免疫层析法检测MYBPC3试剂盒。本发明包括试纸卡，是在底板上顺次相互搭接经过处理的样品垫、吸附有MYBPC3抗体-荧光微球的结合垫、包被有检测线和质控线的硝酸纤维素膜，和吸水垫，组装后形成试纸板，然后切割成3-4mm宽的试纸条，将试纸条装入塑料外壳形成试纸卡。本发明简单，快速，定量检测血液中MYBPC3浓度，用于早期诊断AMI发生，在临床上有广泛应用，将有很大市场需求。
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公开(公告)号：CN108106894A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711358221.6
申请日：2017-12-17
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
摘要： 本发明属于生物技术领域。公开了用昆虫细胞表达可溶性生长刺激表达蛋白2做为ELISA测定血清中sST2浓度的校准品过程，此方法步骤如下：提取T47D细胞 RNA,用于合成cDNA，用PCR扩增出sST2DNA；用sST2 DNA构成pFastBac‑Flag‑sST2载体，再转导入HD10Bac 细菌株，产生重组Flag‑sST2昆虫病毒质粒；把Flag‑sST2AcNPV质粒DNA转导进昆虫细胞，产生重组Flag‑sSt2AcNPV；用Flag‑sST2 AcNPV感染SF9细胞，表达出Flag‑sST2蛋白，用Anti‑Flag M2 affinity agarose纯化出具有自然结构和抗原性Flag‑sST2；用Flag‑sST2作为校准品，建立双夹心酶联免疫法，测定血清或其它液体中sST2 浓度,此发明制备出具有蛋白自然结构和抗原性Flag‑sST2，做为测定液体中sST2浓度的校准品，用于临床检测血清中sST2浓度。
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公开(公告)号：CN108106894B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201711358221.6
申请日：2017-12-17
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
摘要： 本发明属于生物技术领域。公开了用昆虫细胞表达可溶性生长刺激表达蛋白2做为ELISA测定血清中sST2浓度的校准品过程，此方法步骤如下：提取T47D细胞RNA,用于合成cDNA，用PCR扩增出sST2DNA；用sST2 DNA构成pFastBac‑Flag‑sST2载体，再转导入HD10Bac细菌株，产生重组Flag‑sST2昆虫病毒质粒；把Flag‑sST2AcNPV质粒DNA转导进昆虫细胞，产生重组Flag‑sSt2AcNPV；用Flag‑sST2 AcNPV感染SF9细胞，表达出Flag‑sST2蛋白，用Anti‑Flag M2 affinity agarose纯化出具有自然结构和抗原性Flag‑sST2；用Flag‑sST2作为校准品，建立双夹心酶联免疫法，测定血清或其它液体中sST2浓度,此发明制备出具有蛋白自然结构和抗原性Flag‑sST2，做为测定液体中sST2浓度的校准品，用于临床检测血清中sST2浓度。
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公开(公告)号：CN108181472B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201711358462.0
申请日：2018-03-05
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
发明人： 张蕾 , 李宝民 , 刘斌 , 王珺楠 , 史永丰 , 王贺 , 王玉华 , 隋宝真 , 赵青 , 刘思言 , 张金玲 , 黄景林 , 关恒 , 林林 , 朱道林 , 仇淑园 , 孙玉峰 , 张超
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/96 , C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/866
摘要： 一种昆虫细胞表达PSP为校准品的检测PSP试剂盒，属于生物技术领域。本发明公开了用昆虫细胞表达胰石蛋白，纯化出PSP作为校准品，建立侧向免疫层析法试纸条，时间分辨荧光法测定试纸条荧光强度，检测血液或液体中PSP浓度过程，此方法步骤如下：提取胃癌细胞(AGS)中RNA，合成cDNA，重组Flag‑PSP AcNPV质粒转入此昆虫细胞，纯化PSP蛋白，作为校准品，标记羧基修饰微粒上，组装成侧向免疫层析法试纸条，建立PSP浓度自动显示系统。本发明优点是灵敏度高、特异性强、操作简便、用于快速诊断细菌感染和脓毒血症发生。
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公开(公告)号：CN111896741A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910584561.3
申请日：2019-07-01
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533
摘要： 一种制备和肽素抗体及建立检测方法，属于肽化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人CPP抗原表位肽抗原，用于产生CPP单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测CPP方法及CPP体外诊断试剂盒。本发明CPP抗原表位肽、合成CPP-N抗原表位肽、合成CPP-M肽。本发明制备出特异性CPP抗原，产生CPP单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测CPP方法和CPP体外诊断试剂盒，其中一种为快速定量检测CPP浓度免疫层析试纸条，检测血液或体液中CPP水平,用于判定AMI,中风等多种疾病的发生。
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公开(公告)号：CN108181472A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711358462.0
申请日：2018-03-05
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
发明人： 张蕾 , 李宝民 , 刘斌 , 王珺楠 , 史永丰 , 王贺 , 王玉华 , 隋宝真 , 赵青 , 刘思言 , 张金玲 , 黄景林 , 关恒 , 林林 , 朱道林 , 仇淑园 , 孙玉峰 , 张超
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/96 , C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/866
摘要： 一种昆虫细胞表达PSP为校准品的检测PSP试剂盒，属于生物技术领域。本发明公开了用昆虫细胞表达胰石蛋白，纯化出PSP作为校准品，建立侧向免疫层析法试纸条，时间分辨荧光法测定试纸条荧光强度，检测血液或液体中PSP浓度过程，此方法步骤如下：提取胃癌细胞(AGS)中RNA，合成cDNA，重组Flag-PSP AcNPV质粒转入此昆虫细胞，纯化PSP蛋白，作为校准品，标记羧基修饰微粒上，组装成侧向免疫层析法试纸条，建立PSP浓度自动显示系统。本发明优点是灵敏度高、特异性强、操作简便、用于快速诊断细菌感染和脓毒血症发生。
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公开(公告)号：CN111892653A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910593367.1
申请日：2019-07-03
申请人： 长春恒晓生物科技有限责任公司
IPC分类号： C07K16/18 , C07K14/47 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/52
摘要： 一种制备粘病毒抗性蛋白1抗体及建立检测MX1方法，属于基因重组技术，蛋白化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人MX1C区和G区蛋白免疫原，用于产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测MX1方法及MX1体外诊断试剂盒。本发明用基因重组技术构建标签-MX1C、G区DNA载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签-MX1C、G区蛋白，纯化MX1C、G区蛋白作为免疫原。本发明制备出特异性MX1免疫原，产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测MX1方法和MX1体外诊断试剂盒，检测血液淋巴细胞裂解液中MX1水平，能早期判断病毒感染及败血症的发生，指导病毒感染败血症治疗，监测病毒感染败血症进展。
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公开(公告)号：CN111004323A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911217360.6
申请日：2019-12-03
申请人： 长春恒晓生物科技有限责任公司
IPC分类号： C07K16/18 , C07K16/06 , G01N33/68 , G01N33/558
摘要： 一种制备心脏肌球蛋白结合蛋白C抗体，属于生物技术领域。本发明的目的是制备MYBPC3-C0抗体，特异性结合MYBPC3，用于建立侧向免疫层析法（Lateral flow immunoassay,LFIA）检测MYBPC3试剂盒。本发明构建标签-MYBPC3-C0重组蛋白载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签-MYBPC3-C0蛋白，纯化标签-MYBPC3-C0蛋白为MYBPC3-C0抗原。本发明灵敏度高，特异性强，快速检测血液中MYBPC3浓度，用于早期诊断AMI发生。
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公开(公告)号：CN111303281A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201910396634.6
申请日：2019-05-14
申请人： 长春恒晓生物科技有限责任公司
摘要： 一种制备胰石蛋白抗体及建立检测PSP方法，属于生物工程的基因重组技术领域。本发明的目的是制备出特异性PSP免疫原，产生PSP单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测PSP方法和PSP体外诊断试剂盒的制备胰石蛋白抗体及建立检测PSP方法。本发明用基因重组技术构建标签-PSP重组蛋白载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签-PSP重组蛋白，纯化标签-PSP重组蛋白作为PSP重组蛋白免疫原。本发明用于检测血液中PSP水平升高，能提供更早、更快、更准确诊断细菌性败血症的发生，指导败血症治疗，监测败血症进展，建立免疫学方法快速检测PSP试剂盒。
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公开(公告)号：CN104434341A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410826387.6
申请日：2014-12-26
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61F2/07
摘要： 本发明涉及一种表面具有微纳结构的金属支架，属于心内科血管介入技术领域；一种表面具有微纳结构的金属支架，支架结构与现有裸金属支架相同，其特征在于：金属支架表面具有微纳结构；本发明的金属支架的结构和材料与现有技术的药物洗脱支架(DES)涂覆涂层前的金属支架相同，其不同之处在于本发明的表面具有微纳结构的金属支架需要在现有技术的金属支架的表面加工出微纳结构；本发明的优势在于:支架表面微纳结构的构建不仅利于内皮细胞的生长而且与冠脉血流动力学相一致；支架表面具有仿生结构，更接近人体内生长环境，利于内皮细胞的攀附，加速再内皮化克服了血管平滑肌细胞过度增生导致的再狭窄和后期冠脉支架内形成血栓。
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