公开(公告)号：CN116547270A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202180075461.3

申请日：2021-12-07

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司 ,  田边三菱制药株式会社

发明人： K·L·格兰伯格 ,  G·贝尔贡齐尼 ,  H·F·博格斯特罗姆 ,  S·J·博斯特罗姆 ,  H·格拉登 ,  L·J·A·乌兰德 ,  坂槙茂辉 ,  渊上龙一 ,  丹羽靖哉 ,  藤尾雅和

IPC分类号： C07D213/79

摘要： 本发明涉及4‑(2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑3‑(((1‑甲基环丁基)甲基)氨基甲酰基)双环[2.2.1]庚‑2‑基)氨基甲酰基)苯氧基)‑1‑甲基环己烷‑1‑甲酸衍生物以及具有式(I)的类似化合物作为RXFP1调节剂用于治疗心力衰竭、射血分数保持的心力衰竭、射血分数中间值的心力衰竭、射血分数降低的心力衰竭、慢性肾病和急性肾损伤。本发明还涉及此类化合物的结晶形式。示例性的化合物是例如(A)。

公开(公告)号：CN103443080B

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201280013559.7

申请日：2012-03-15

申请人： 田边三菱制药株式会社

发明人： 都筑靖之 ,  泽本大辅 ,  坂本敏昭 ,  加藤拓 ,  丹羽靖哉 ,  淡井信将

IPC分类号： C07D217/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4725

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D215/38 ,  C07D217/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 提供了具有TRPM8拮抗活性的磺酰胺化合物。式(I)的磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：其中环A是由以下组成的双环芳族杂环：(a)与苯稠合的吡啶；或(b)与单环芳族杂环稠合的吡啶，并且环A与组成环A的吡啶环的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基部分结合，环B是(a)单环或双环芳族烃；(b)单环或双环脂环族烃；(c)单环或双环芳族杂环；或(d)单环或双环非芳族杂环，环C是(a)苯；或(b)单环芳族杂环，且其它符号与说明书中所定义相同。

公开(公告)号：CN112543764B

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN201980045090.7

申请日：2019-07-04

申请人： 田边三菱制药株式会社

发明人： 山崎龙太 ,  伊吹达也 ,  泽口谕一 ,  大场清美 ,  浜田真以子 ,  丹羽靖哉 ,  石田优子 ,  丸山豪斗 ,  松木诗季 ,  田中实

IPC分类号： C07K5/062 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D495/14

摘要： 提供了化合物，其在对癌细胞的细胞毒性作用、诱导癌细胞中BET蛋白降解的作用和对BET蛋白与乙酰化组蛋白的结合的抑制作用方面是优异的，并且可用作抗癌剂、BET蛋白降解诱导剂或BET蛋白抑制剂。由下式(I)表示的化合物#imgabs0#其中每个符号如说明书所定义，或其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN115298173A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202180026438.5

申请日：2021-03-30

申请人： 田边三菱制药株式会社

发明人： 山腰修平 ,  石泽公平 ,  萩原秀一 ,  坂田光命 ,  丹羽靖哉 ,  田中实

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506

摘要： 本发明提供作为双功能化合物的诱导靶蛋白分解的化合物，该双功能化合物在一个末端具有与泛素连接酶复合体的底物识别蛋白VHL结合的部分，在另一末端具有与靶蛋白结合的部分。具体提供以下结构式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐：式中，各符号如本说明书中所定义。

公开(公告)号：CN115087658A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202180012524.0

申请日：2021-02-05

申请人： 田边三菱制药株式会社

发明人： 大场清美 ,  丹羽靖哉 ,  松平铁二 ,  浜田真以子 ,  山崎龙太 ,  伊吹达也

IPC分类号： C07D495/14 ,  A61K31/5517 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

摘要： 本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐，其在BRD4蛋白质分解诱导作用方面优异，并且作为癌症的治疗剂是有用的。下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个符号是如说明书中所定义的。

公开(公告)号：CN112543764A

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201980045090.7

申请日：2019-07-04

申请人： 田边三菱制药株式会社 ,  株式会社养乐多本社

发明人： 山崎龙太 ,  伊吹达也 ,  泽口谕一 ,  大场清美 ,  浜田真以子 ,  丹羽靖哉 ,  石田优子 ,  丸山豪斗 ,  松木诗季 ,  田中实

IPC分类号： C07K5/062 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D495/14

摘要： 提供了化合物，其在对癌细胞的细胞毒性作用、诱导癌细胞中BET蛋白降解的作用和对BET蛋白与乙酰化组蛋白的结合的抑制作用方面是优异的，并且可用作抗癌剂、BET蛋白降解诱导剂或BET蛋白抑制剂。由下式(I)表示的化合物其中每个符号如说明书所定义，或其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN103443080A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201280013559.7

申请日：2012-03-15

申请人： 田边三菱制药株式会社

发明人： 都筑靖之 ,  泽本大辅 ,  坂本敏昭 ,  加藤拓 ,  丹羽靖哉 ,  淡井信将

IPC分类号： C07D217/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4725

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D215/38 ,  C07D217/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明提供了具有TRPM8拮抗活性的磺酰胺化合物。式(I)的磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：其中环A是由以下组成的双环芳族杂环：(a)与苯稠合的吡啶；或(b)与单环芳族杂环稠合的吡啶，并且环A与组成环A的吡啶环的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基部分结合，环B是(a)单环或双环芳族烃；(b)单环或双环脂环族烃；(c)单环或双环芳族杂环；或(d)单环或双环非芳族杂环，环C是(a)苯；或(b)单环芳族杂环，且其它符号与说明书中所定义相同。