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公开(公告)号：CN103772373B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201310581100.3
申请日：2004-08-10
申请人： 阿雷生物药品公司
发明人： 埃利·华莱士 , 乔治·托帕洛夫 , 约瑟夫·雷西卡托斯 , 亚历山大·巴克梅尔特 , 赵千
IPC分类号： C07D413/12 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/94 , C04B35/632 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供下式(I)表示的喹唑啉类似物：其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合，并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(I)所示化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN103664802A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310428856.4
申请日：2004-08-10
申请人： 阿雷生物药品公司
发明人： 埃利·华莱士 , 乔治·托帕洛夫 , 约瑟夫·雷西卡托斯 , 亚历山大·巴克梅尔特 , 赵千
IPC分类号： C07D239/94 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F9/6558 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D239/94 , C04B35/632 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供下式(I)表示的喹唑啉类似物：其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合，并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(I)所示化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN101356171A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200680050689.2
申请日：2006-11-15
申请人： 阿雷生物药品公司
发明人： 约瑟夫·P·雷西卡托斯 , 弗雷德里克·P·玛尔穆萨特尔 , 赵千 , 朱莉·玛丽·格雷斯楚克
IPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/337 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K39/3955 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D519/00
摘要： 本发明提供式I的化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文中定义的，其可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且提供了其在治疗哺乳动物的过度增殖性疾病中的使用方法。
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公开(公告)号：CN1852714A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200480026458.9
申请日：2004-08-10
申请人： 阿雷生物药品公司
发明人： 埃利·华莱士 , 乔治·托帕洛夫 , 约瑟夫·雷西卡托斯 , 亚历山大·巴克梅尔特 , 赵千
IPC分类号： A61K31/51 , A61K31/517 , A61K31/535 , C07D403/00 , C07D239/82
CPC分类号： C07D498/10 , C04B35/632 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D498/04
摘要： 本发明提供下式(I)表示的喹唑啉类似物：其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合，并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(I)所示化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN102887891A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210320423.2
申请日：2006-11-15
申请人： 阿雷生物药品公司
发明人： 约瑟夫·P·雷西卡托斯 , 弗雷德里克·P·玛尔穆萨特尔 , 赵千 , 朱莉·玛丽·格雷斯楚克
IPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D519/00 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D495/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/337 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K39/3955 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D519/00
摘要： 本发明提供式I的化合物其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本发明中定义的，其可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且提供了其在治疗哺乳动物的过度增殖性疾病中的使用方法。
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![制备吡唑并[1,5-a]嘧啶及其盐的方法](/CN/2017/8/13/images/201780066611.jpg)
公开(公告)号：CN110267958A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201780066611.8
申请日：2017-10-26
IPC分类号： C07D471/22 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 在一些实施方案中，本文提供了制备式C化合物或其盐的方法，如本文公开的。在一些实施方案中，本文提供式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物。在一些实施方案中，本文提供化合物的固体形式，例如化合物结晶形式I的结晶形式。
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公开(公告)号：CN102432552B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201110283526.1
申请日：2004-08-10
申请人： 阿雷生物药品公司
发明人： 埃利·华莱士 , 乔治·托帕洛夫 , 约瑟夫·雷西卡托斯 , 亚历山大·巴克梅尔特 , 赵千
IPC分类号： C07D239/94 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F9/653
CPC分类号： C07D239/94 , C04B35/632 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供下式(I)表示的喹唑啉类似物：其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合，并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(I)所示化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN103664802B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310428856.4
申请日：2004-08-10
申请人： 阿雷生物药品公司
发明人： 埃利·华莱士 , 乔治·托帕洛夫 , 约瑟夫·雷西卡托斯 , 亚历山大·巴克梅尔特 , 赵千
IPC分类号： C07D239/94 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F9/6558 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D239/94 , C04B35/632 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供下式(I)表示的喹唑啉类似物：其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合，并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(I)所示化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。
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![作为TAM和MET激酶抑制剂的吡唑并[3，4-b]吡啶化合物](/CN/2019/8/14/images/201980071473.jpg)
公开(公告)号：CN112930215A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201980071473.1
申请日：2019-08-29
申请人： 阿雷生物药品公司
IPC分类号： A61P35/00 , C07D471/04 , A61K31/437
摘要： 本文提供了式I的化合物：及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R9、X1和G如本文所定义，它们是一种或多种TAM激酶和/或c‑Met激酶的抑制剂，并且可用于治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂和/或c‑Met激酶抑制剂治疗的疾病。
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公开(公告)号：CN102887891B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201210320423.2
申请日：2006-11-15
申请人： 阿雷生物药品公司
发明人： 约瑟夫·P·雷西卡托斯 , 弗雷德里克·P·玛尔穆萨特尔 , 赵千 , 朱莉·玛丽·格雷斯楚克
IPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D519/00 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D495/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/337 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K39/3955 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D519/00
摘要： 本发明提供式I的化合物其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文中定义的，其可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且提供了其在治疗哺乳动物的过度增殖性疾病中的使用方法。
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