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公开(公告)号：CN112730692A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110025863.4
申请日：2021-01-08
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种用于预测胎膜早破的生物标记物和方法，其中，所述生物标记物为选自：4‑甲基戊醛(Isohexanal)、鞘脂类(sphingolipids，SP)代谢物、甘油酯类(Glycerolipids，GL)代谢物以及类甘油磷脂类(Glycerophospholipids，GP)代谢物中的一种或几种；其中，所述生物标记物在具有胎膜早破风险的怀孕雌体和健康怀孕雌体之间发生含量差异倍数的改变。本发明所述用于预测胎膜早破的生物标记物及预测方法对临产前胎膜早破的早期预测及制定对应干预措施具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114034781A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111088016.9
申请日：2021-09-16
Applicant: 中日友好医院 , 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种用于孕早期预测妊娠期糖尿病的生物标记物，其包括：二十碳五烯酸脂肪酸(eicosapentaenoic acid，EPA)、葡萄糖(glucose)和4‑氨基丁醛(4‑aminobutanal)等30个生物标记物中的一种或几种；所述生物标记物于孕早期在怀孕雌体和健康怀孕雌体之间发生含量差异倍数的改变。本发明还提供了一种孕早期预测妊娠期糖尿病的方法和预警模型，实现了仅利用少量血液样本即可在孕早期更加个体化、准确地预测妊娠期糖尿病的发生。
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公开(公告)号：CN112730692B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110025863.4
申请日：2021-01-08
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种用于预测胎膜早破的生物标记物和方法，其中，所述生物标记物为选自：4‑甲基戊醛(Isohexanal)、鞘脂类(sphingolipids，SP)代谢物、甘油酯类(Glycerolipids，GL)代谢物以及类甘油磷脂类(Glycerophospholipids，GP)代谢物中的一种或几种；其中，所述生物标记物在具有胎膜早破风险的怀孕雌体和健康怀孕雌体之间发生含量差异倍数的改变。本发明所述用于预测胎膜早破的生物标记物及预测方法对临产前胎膜早破的早期预测及制定对应干预措施具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112451678B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202011407443.4
申请日：2020-12-04
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/59 , A61K31/455 , A61K36/481 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61K31/405 , A61K31/40 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/133 , A61P3/06 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种HMG‑CoA还原酶抑制剂‑维生素D的药物组合物，其包括以下重量份的原料：HMG‑CoA还原酶抑制剂1‑10份，维生素D 1000‑20000单位，α‑葡萄糖苷酶抑制剂0.5‑5份，烟酸0.05‑0.1份，黄芪提取物0.1‑0.5份。本发明还公开了所述的HMG‑CoA还原酶抑制剂‑维生素D的药物组合物在制备降低过敏反应的降脂降糖药物中的用途。本发明能够具有较好的高血脂和糖尿病治疗效果，同时能够降低联合用药的过敏反应，毒性不增加，降低主药的使用量。
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公开(公告)号：CN112725430A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011282248.3
申请日：2020-11-16
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/92 , G01N33/50
Abstract: 本发明公开了奥氮平药效评估的生物标志物，包括溶血磷脂先乙醇胺(0：0/18:3)、溶血磷脂先乙醇胺(0：0/22:5)和十八碳三烯酸。本发明还公开了引物对在寻找奥氮平药物代谢动力学差异的关键药物基因中的应用。本发明还公开了奥氮平药物代谢动力学差异的关键药物基因的寻找方法。本发明还公开了γ‑氨基丁酸转氨酶基因多态性于奥氮平药物代谢动力学研究及药效评估中的应用。本发明还公开了包含能够检测生物标志物的试剂的试剂盒。本发明还公开了生物标志物在评估奥氮平药效、奥氮平检测试剂盒及科学研究中的应用。本发明的生物标志物具有预测药物浓度的能力，为临床个体化用药提供重要依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111760031A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010697511.9
申请日：2020-07-20
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/592 , A61K31/593 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61K31/405 , A61K31/40 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种组合物，包括：以他汀药物和维生素D为活性成分，其中，二者的物料比例为他汀组合物1-80mg，维生素D 1000-50000单位。本发明还公开了所述的固体自微乳的制备方法以及用途。本发明能够补足维生素D协同他汀类药物的使用，降低和缓解他汀类药物的相关毒副作用，对于推进他汀类药物最大程度降低低密度脂蛋白水平以及预防心血管疾病的重建具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN110684868A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911067290.0
申请日：2019-11-04
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
Abstract: 本发明公开了一种小鼠巨细胞病毒核酸检测方法，包括：S1、标准质粒的构建；S2、检测标准曲线的构建；S3、待检测样提取获得待检测DNA产物，以待检测DNA产物作为模板进行PCR扩增，获得待检测DNA基因引物扩增产物，待检测DNA基因引物扩增产物进行荧光定量PCR，获得CT值，并依据标准曲线获得待检测DNA基因引物扩增产物浓度，以定性及定量检测待检测样中的小数巨细胞病毒。本发明具有定性检测小鼠巨细胞病毒的同时，实现定量检测细胞、小鼠全血、血浆、尿液、脏器中小鼠巨细胞病毒核酸的有益效果。
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公开(公告)号：CN110575505A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910849556.0
申请日：2019-09-09
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: A61K36/899 , A61P11/00 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作的药物，包括蜜紫菀、白前、麸炒枳壳等，具有宣肺解表，止咳化痰，平喘的作用，可以久服，疗效确切且无毒副作用。公开了一种治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作的药物的制备方法，包括：称取药物各原料、粉碎，浸没于柠檬酸溶液中，水浴加热后过滤，得提取液Ⅰ；滤渣加入助提液，水浴加热后过滤，得提取液Ⅱ；提取液Ⅰ和提取液Ⅱ混合即得。本方法具有提高药物中槲皮苷、甘草苷等含量的作用。公开了一种药物在制备治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN110129424A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201811509814.2
申请日：2018-04-27
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了用于早期发现与预警药物性肝损伤的生物标志物，生物标志物为生物小分子或者差异基因，生物小分子包括：乙烯乙酰甘氨酸、2-甲基-3戊酮酸、3-吲哚丁酸、LPC(20:2)和LPC(22:6)。本发明还公开了用于早期发现与预警药物性肝损伤的方法，定量检测样品中生物小分子或差异基因的浓度。本发明还公开了生物标志物在科学研究、制备药物性肝损伤诊断试剂盒或诊断设备中的应用。本发明的生物标志物的变化发生在药物性肝损伤之前，具有预警的作用；有利于降低药物性肝损伤的发病率和病死率，有助于改善我国药物性肝损伤防控现状，有效缓解患者机体及经济的双重负担。
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公开(公告)号：CN110082440A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910285228.2
申请日：2019-04-10
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
Abstract: 本发明公开了一种超高效液相色谱串联质谱测定血浆分子靶向药浓度的方法，包括：分别采用乙腈溶解安罗替尼、色瑞替尼、依鲁替尼配制标准曲线工作液，采用甲醇溶解地西泮配制成内标物工作液；将0-5μL标准曲线工作液分别加入空白血浆补足至50μL，涡旋制成标准曲线血浆样品，加入内标物工作液，涡旋，离心，取上清液，进行UPLC-MS/MS定量分析，绘制标准曲线；精密吸取50μL的待测血浆，样本前处理方法同上，按照当批次的标准曲线测定安罗替尼、色瑞替尼、依鲁替尼浓度。本发明同时测定多种抗肿瘤分子靶向药物的血药浓度，灵敏度高、专属性强、快速、重现性好，适合用于临床高通量、同时检测和监测多种抗肿瘤分子靶向药物。
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