公开(公告)号：CN103301167B

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201310190276.6

申请日：2013-05-22

申请人： 黄权芳 ,  林兴

发明人： 黄权芳 ,  林兴 ,  陈永欣 ,  黄仁彬 ,  张士军 ,  吕淑娟 ,  韦玲 ,  梁春宏

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K36/10 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种中药活性成分满天星异荭草苷在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用研究。首次对满天星异荭草苷治疗酒精性肝损伤进行了研究，通过动物实验表明，满天星异荭草苷可作用于酒精性肝损伤的多个环节或多个靶点，有效的抑制脂质过氧化反应、减轻肝组织病理损伤、抑制胶原沉积、促进肝星状细胞凋亡，使肝损伤明显减轻，对防治肝损伤具有独特优势，是治疗酒精性肝损伤的一种非常有潜力的新药。

公开(公告)号：CN103301167A

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201310190276.6

申请日：2013-05-22

申请人： 黄权芳 ,  林兴

发明人： 黄权芳 ,  林兴 ,  陈永欣 ,  黄仁彬 ,  张士军 ,  吕淑娟 ,  韦玲 ,  梁春宏

IPC分类号： A61K36/10 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种中药活性成分满天星异荭草苷在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用研究。首次对满天星异荭草苷治疗酒精性肝损伤进行了研究，通过动物实验表明，满天星异荭草苷可作用于酒精性肝损伤的多个环节或多个靶点，有效的抑制脂质过氧化反应、减轻肝组织病理损伤、抑制胶原沉积、促进肝星状细胞凋亡，使肝损伤明显减轻，对防治肝损伤具有独特优势，是治疗酒精性肝损伤的一种非常有潜力的新药。

公开(公告)号：CN105726528A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610088625.7

申请日：2016-02-17

申请人： 黄权芳

发明人： 黄权芳 ,  林兴 ,  吕淑娟 ,  陈永欣 ,  黄仁彬 ,  张士军 ,  韦玲 ,  梁春宏

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61P1/16 ,  C07D407/04

CPC分类号： A61K31/352 ,  C07D407/04

摘要： 本发明公开了一种中药活性成分满天星异荭草苷在制备治疗化学性肝纤维化药物中的应用研究。本发明首次对满天星异荭草苷治疗化学性肝纤维化进行了研究，实验表明，满天星异荭草苷可作用于化学性肝纤维化的多个环节或多个靶点，可有效的抑制脂质过氧化反应、减轻肝组织病理损伤、抑制胶原沉积、调控基质金属蛋白酶活性、阻断NF?κB信号转导通路，使肝损伤明显减轻，对防治肝损伤具有独特优势。满天星异荭草苷对四氯化碳引起的肝损伤具有明显抑制作用，是治疗化学性肝纤维化的一种非常有潜在价值的新药。

公开(公告)号：CN105616434A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610088645.4

申请日：2016-02-17

申请人： 黄权芳

发明人： 黄权芳 ,  林兴 ,  吕淑娟 ,  陈永欣 ,  黄仁彬 ,  张士军 ,  韦玲 ,  梁春宏

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K36/10 ,  A61P1/16 ,  A61P37/02

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K36/10

摘要： 本发明公开了一种中药活性成分满天星异荭草苷在制备治疗免疫性肝纤维化药物中的应用研究。首次对满天星异荭草苷治疗免疫性肝纤维化进行了研究，通过动物实验表明，满天星异荭草苷可作用于免疫性肝损伤的多个环节或多个靶点，主要通过NF-κB信号转导通路达到作用。可有效的抑制脂质过氧化反应、减轻肝组织病理损伤、抑制胶原沉积、抑制基质金属蛋白酶、阻断NF-κB信号转导通路，使肝损伤明显减轻，对防治肝损伤具有独特优势。满天星异荭草苷对猪血清引起的肝损伤具有明显抑制作用，是治疗免疫性肝纤维化的一种非常有潜在价值的新药。

公开(公告)号：CN105617369A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610088524.X

申请日：2016-02-17

申请人： 林兴

发明人： 林兴 ,  黄权芳 ,  韦玲 ,  梁春宏 ,  吕淑娟 ,  黄仁彬 ,  张士军

IPC分类号： A61K38/57 ,  A61P1/16

CPC分类号： A61K38/57

摘要： 本发明公开了丝/苏氨酸激酶抑制蛋白在治疗化学性肝纤维化药物中的应用研究。首次对RKIP在肝纤维化形成过程中的作用机制进行了研究，通过动物实验表明，在肝纤维化形成过程中，RKIP表达水平下降和磷酸化RKIP水平升高与Raf-1/MEK/ERK1,2信号转导途径的激活有关，RKIP和磷酸化RKIP的表达在肝纤维化发生发展中发挥重要作用。RKIP和其上下游生物传导通路可作为药物治疗肝纤维化的重要作用靶标，在制备治疗CCl4诱导的化学性肝纤维化药物中应用。

公开(公告)号：CN105738630A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610086468.6

申请日：2016-02-16

申请人： 林兴

发明人： 林兴 ,  黄权芳 ,  韦玲 ,  梁春宏 ,  吕淑娟 ,  黄仁彬 ,  张士军

IPC分类号： G01N33/68 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/6803 ,  C12Q1/686 ,  G01N2333/47 ,  G01N2500/00 ,  C12Q2521/107

摘要： 本发明公开了丝/苏氨酸激酶抑制蛋白在治疗免疫性肝纤维化药物中的作用的研究。首次对RKIP在免疫性肝纤维化形成过程中的作用机制进行了探讨，通过动物实验及体外细胞实验表明，在免疫性肝纤维化形成过程中，Raf?1/ MEK/ERK1,2信号转导途径的激活与RKIP的蛋白表达下降和磷酸化增加密切相关，RKIP 在肝纤维化发生机制中具有重要的调控作用。因此，通过RKIP超表达从而抑制Raf?1/ MEK/ERK1,2信号转导通路，是治疗免疫性肝纤维化新药的重要靶向。丝/苏氨酸激酶抑制蛋白可应用在制备治疗免疫性肝纤维化的药物中。