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公开(公告)号：CN112275315B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202011194280.6
申请日：2020-10-30
Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种硫改性金属负载型分子筛催化剂、其制备方法以及在制备异山梨醇中的应用，该硫改性金属负载型分子筛催化剂由H‑型分子筛经过金属盐和含硫化合物依次改性得到；所述的硫改性金属负载型分子筛催化剂的强酸量为0.45～0.55mmol/g，弱酸量为0.18～0.31mmol/g，B酸与L酸比为3～4。该催化剂实现了分子筛内部金属酸性活性中心位点的生成，同时调节了分子筛的表面酸性及扩散性能，使其具有适宜的B酸与L酸比例及较好的抗结焦功能，促进了山梨醇脱水反应的高效进行。
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公开(公告)号：CN110862298A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911085282.9
申请日：2019-11-08
Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C29/141 , C07C31/26
Abstract: 本发明涉及一种山梨醇的制备方法，包括预先调节葡萄糖水溶液pH值，投入反应釜进行反应，当反应过程中，缓慢泵入碱溶液，降低Ni流失量在20mg/L以下，同时山梨醇含量在97.0％以上，操作简单，方法稳定，环保，有效降低生产成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110862298B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201911085282.9
申请日：2019-11-08
Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C29/141 , C07C31/26
Abstract: 本发明涉及一种山梨醇的制备方法，包括预先调节葡萄糖水溶液pH值，投入反应釜进行反应，当反应过程中，缓慢泵入碱溶液，降低Ni流失量在20mg/L以下，同时山梨醇含量在97.0％以上，操作简单，方法稳定，环保，有效降低生产成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112275315A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011194280.6
申请日：2020-10-30
Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种硫改性金属负载型分子筛催化剂、其制备方法以及在制备异山梨醇中的应用，该硫改性金属负载型分子筛催化剂由H‑型分子筛经过金属盐和含硫化合物依次改性得到；所述的硫改性金属负载型分子筛催化剂的强酸量为0.45～0.55mmol/g，弱酸量为0.18～0.31mmol/g，B酸与L酸比为3～4。该催化剂实现了分子筛内部金属酸性活性中心位点的生成，同时调节了分子筛的表面酸性及扩散性能，使其具有适宜的B酸与L酸比例及较好的抗结焦功能，促进了山梨醇脱水反应的高效进行。
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公开(公告)号：CN119219511A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411336733.2
申请日：2024-09-24
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/08
Abstract: 本发明涉及一种3‑氨基丙醇的制备方法及D‑泛醇的制备方法。本发明所述的3‑氨基丙醇的制备方法包括如下步骤：将高丝氨酸、酮类催化剂以及固体酸催化剂混合进行脱羧反应，反应完成后，反应液经精馏分离得到3‑氨基丙醇，其中，所述固体酸催化剂选自酸性金属氧化物或者酸性金属氧化物的复合物中的至少一种。本发明所述的制备方法通过一锅法制得3‑氨基丙醇，不仅产品选择性收率高，而且工艺简单，成本较低，便于实现工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119241375A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411391002.8
申请日：2024-09-30
Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C29/62 , C07C31/36 , C07C215/08 , C07C213/08 , C07C215/12 , C07C231/02 , C07C235/08
Abstract: 本发明涉及一种用丙二醇合成3‑氨基丙醇的方法、D‑泛醇的制备方法。用丙二醇合成3‑氨基丙醇的方法包括：将丙二醇与缚水剂混合后通入氯化氢进行氯代反应，从反应液中获得3‑氯丙醇；将液氨与氯化铵混合形成底液，然后向底液中分批加入3‑氯丙醇进行第一次氨解反应，反应结束后，向反应液中再加入液氨进行第二次氨解反应，反应结束后，反应液经脱氨和精馏分离制得3‑氨基丙醇。本发明所述用丙二醇合成3‑氨基丙醇的方法，不仅方法简单，降低能耗，而且制得的3‑氨基丙醇收率高、纯度高，适用于制备D‑泛醇。
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![6,6-二甲基-3-氮杂双环-[3．1．0]-己烷的制备方法](/CN/2022/1/117/images/202210588319.jpg)
公开(公告)号：CN115043772A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210588319.5
申请日：2022-05-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法，包括以下步骤：(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体；(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短，原子经济性高，三废少。
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公开(公告)号：CN110560079B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN201910703145.0
申请日：2019-07-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: B01J23/888 , B01J23/887 , B01J35/10 , B01J37/08 , C07C51/21 , C07C57/04 , C07C45/35 , C07C47/22
Abstract: 本发明提供一种催化剂，包括载体及复合金属氧化物MoaBibXcYdZeOf，X选自Fe、Co和Ni中的至少一种；Y选自Na、K、Cs、Ba、La和Ce中的至少一种；Z选自V、W和Cr中的至少一种；且a：b：c：d：e＝12：(0.5‑2.5):(0.5‑3):(0.005‑0.5):(0.5‑10)；f为满足其它元素化合价所需的氧原子总数。该催化剂在丙烯选择性氧化制备丙烯酸和丙烯醛时，具有高度专一选择性和优良的抗积碳性能，且丙烯的转化率较高，目标产物的收率也较高，不仅实现定向选择性生产丙烯酸或者丙烯醛的目标，而且大大提高了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN111167471B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010054866.6
申请日：2020-01-17
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J23/889 , C07C29/56 , C07C45/54 , C07C47/21 , C07C33/03
Abstract: 本发明属催化技术领域，具体涉及一种金属氧化物涂覆的陶瓷波纹板催化剂、制备及其在制备柠檬醛关键中间体中的应用。该催化剂由陶瓷波纹板载体和涂覆于载体表面的金属氧化物活性层组成，其中，所述金属氧化物活化层是由活性成分钛，与另外至少4种金属元素形成的金属氧化物，所述金属元素选自钒、铬、锰、铁、锆、铌和钼。本发明提供了一种适于连续化生产异戊烯醛或异戊烯醇的催化剂，利用该催化剂催化重排反应制备异戊烯醛或异戊烯醇，产物的纯度及收率高、原料转化率高、催化剂选择性好。本发明提供的金属氧化物涂覆的陶瓷波纹板催化剂，集催化和分离的功能为一身，稳定性高，可以直接用于连续反应精馏。
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公开(公告)号：CN110586081B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910850029.1
申请日：2019-09-09
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: B01J23/42 , B01J37/34 , B01J35/10 , B01J35/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C29/17 , C07C33/14 , C07C33/03 , C07C33/02 , C07C33/035
Abstract: 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法，还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比，本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原，与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比，该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状，与载体之间有更多的接触面积，可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落，稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好，同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率，避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。
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