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公开(公告)号:CN107002045A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580065695.4
申请日:2015-12-23
申请人: UCL商务股份有限公司 , 奥托路斯有限公司
摘要: 本发明提供细胞,其在细胞表面共表达第一嵌合抗原受体(CAR)和第二CAR,每个CAR包含抗原结合结构域,其中第一CAR的抗原结合结构域结合CD19且第二CAR的抗原结合结构域结合CD22。
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公开(公告)号:CN107667170A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201680030192.8
申请日:2016-05-31
申请人: UCL商务股份有限公司
摘要: 本发明涉及细胞,其包含嵌合抗原受体(CAR)和信号传导修饰蛋白,所述信号传导修饰蛋白选自以下之一:(i)截短的蛋白质,其包含来自与磷酸化的基于免疫受体酪氨酸的激活基序(ITAM)结合的蛋白质的SH2结构域,但缺少激酶结构域;(ii)截短的蛋白质,其包含来自与磷酸化的基于免疫受体酪氨酸的抑制基序(ITIM)结合的蛋白质的SH2结构域,但缺少磷酸酶结构域;(iii)融合蛋白质,其包含(a)来自与磷酸化的基于免疫受体酪氨酸的激活基序(ITAM)结合的蛋白质的SH2结构域,或来自与磷酸化的基于免疫受体酪氨酸的抑制基序(ITIM)结合的蛋白质的SH2结构域;和(ii)异源结构域。
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公开(公告)号:CN106573989A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201580045056.1
申请日:2015-08-28
申请人: UCL商务股份有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要: 本发明提供嵌合抗原受体(CAR)信号传导系统,其包含:(i)受体组分,其包含抗原结合结构域,跨膜结构域和第一结合结构域;和(ii)细胞内信号传导组分,其包含信号传导结构域和特异性结合所述受体组分的第一结合结构域的第二结合结构域;其中,所述第一和第二结合结构域的结合被试剂的存在破坏,使得在所述试剂不存在的情况下,所述受体组分和所述信号传导组分异二聚化,且所述抗原结合结构域对抗原的结合导致通过所述信号传导结构域的信号传导,而在所述试剂的存在下,所述受体组分和所述信号传导组分不异二聚化,而所述抗原结合结构域对抗原的结合不导致通过所述信号传导结构域的信号传导。
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公开(公告)号:CN107532176A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680024069.5
申请日:2016-04-26
申请人: UCL商务股份有限公司
CPC分类号: C12N15/86 , C07K14/70521 , C07K14/70596 , C07K16/2803 , C07K2317/622 , C07K2319/03 , C07K2319/04 , C07K2319/06 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , C12N15/85
摘要: 本发明提供核酸构建体,其包含以下结构:A‑X‑B,其中A和B是编码第一和第二感兴趣的多肽(POI)的核酸序列;和X是编码切割位点的核酸序列,其中第一或者第二POI是包含细胞内保留信号的跨膜蛋白。
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公开(公告)号:CN107532175A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680022736.6
申请日:2016-04-26
申请人: UCL商务股份有限公司
CPC分类号: C07K7/08 , C07K14/685 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70589 , C07K16/2803 , C07K2317/622 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , C07K2319/70 , C12N5/0636 , C12N9/16 , C12N2510/00 , C12Y301/03048
摘要: 本发明提供核酸构建体,其包含以下结构:A‑X‑B,其中A是编码包含第一信号肽的第一多肽的核酸序列;B是编码包含第二信号肽的第二多肽的核酸序列,并且X是编码切割位点的核酸序列,其中所述第一信号肽或所述第二信号肽包含一个或多个突变,使得其具有较少的疏水性氨基酸。
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公开(公告)号:CN105848673A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201480063899.X
申请日:2014-11-21
申请人: UCL商务股份有限公司
IPC分类号: A61K39/00 , C07K14/725 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/30 , C12N5/0783
摘要: 本发明提供了在细胞表面上共表达第一嵌合抗原受体(CAR)和第二CAR的细胞,每个CAR包含:(i)抗原结合域;(ii)间隔区;(iii)跨膜域;和(iv)内域,其中所述第一和第二CAR的抗原结合域结合不同抗原,且并且其中第一或第二CAR中的一个是包含活化性内域的活化性CAR,并且另一个CAR是包含连接关闭抑制性内域的抑制性CAR。
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公开(公告)号:CN105792840A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201480063900.9
申请日:2014-11-21
申请人: UCL商务股份有限公司
IPC分类号: A61K39/00 , C07K14/725 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/30 , C12N5/0783
摘要: 本发明提供了在细胞表面上共表达第一嵌合抗原受体(CAR)和第二CAR的细胞,每个CAR包含:(i)抗原结合域;(ii)间隔区;(iii)跨膜域;和(iv)内域,其中所述第一和第二CAR的抗原结合域结合不同抗原,其中所述第一CAR的间隔区不同于所述第二CAR的间隔区,并且其中第一或第二CAR中的一个是包含活化性内域的活化性CAR,并且另一个CAR是包含连接关闭抑制性内域的抑制性CAR。
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公开(公告)号:CN111164203A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN201880062710.3
申请日:2018-08-01
申请人: 奥托路斯有限公司
IPC分类号: C12N5/0783 , C07K14/725 , C07K14/52 , C12N15/113
摘要: 本发明提供了表达嵌合抗原受体(CAR)或工程化T细胞受体(TCR)的细胞,该细胞包含感兴趣的核苷酸序列(NOI),该感兴趣的核苷酸序列根据以下由该细胞选择性地表达:i)细胞的分化/耗竭状态;或ii)细胞的微环境中环境代谢物的存在。
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