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公开(公告)号：CN1956946B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200580012480.2
申请日：2005-02-21
申请人： UCL生物医学公司
IPC分类号： C07C233/68 , C07C233/77 , C07C63/04 , C07C69/78 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235
CPC分类号： C07C235/42 , A61K31/165 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C233/11 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/69 , C07C235/34 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C237/32 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C255/41 , C07C255/44
摘要： 本发明涉及式(I)化合物或者其药学上可接受的盐，其中Z为OR1或者NR1R2，其中R1和R2各自独立地为H或者烃基；X为亚烷基、亚烯基或者亚炔基，它们各自可以任选被选自烷基、COOH、CO2-烷基、烯基、CN、NH2、羟基、卤素、烷氧基、CF3和硝基中的一个或者多个取代基所取代；Y为选自OH、NO2、CN、COR3、COOR3、NR3R4、CONR3R4、SO3H、SO2-R3、SO2NR3R4和CF3中的极性官能团，其中R3和R4各自独立地为H或者烃基；A为芳基或者杂芳基基团，它们各自可以任选被取代；和B为(CH2)n，其中n为0、1、2、3、4或者5；条件是：(i)当A为苯基，n为0和Z为OH时，X-Y不是间-C≡C-(CH2)2CO2H、间-C≡C-(CH2)2OH、间-C≡C-(CH2)2CO2Me、间-(CH2)4CO2H、邻-CH2CO2H、邻-(CH2)2CO2H和邻-(CH2)4CO2H；和(ii)当A为苯基，n为0和Z为OMe时，X-Y不是间-C≡C-(CH2)4OH。本发明的其它方面涉及上述化合物在制备用于治疗肌肉障碍、胃肠道病症的药物中或者用于控制痉挛状态或者颤动的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101119951A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200580048265.8
申请日：2005-12-21
申请人： UCL生物医学公司
IPC分类号： C07C39/15 , C07C235/26 , C07C233/03 , C07D213/02 , A61K31/055 , A61K31/05 , A61K31/167 , A61K31/165 , A61P21/00
CPC分类号： C07D213/30 , C07C37/055 , C07C37/18 , C07C37/62 , C07C39/15 , C07C39/367 , C07C41/30 , C07C45/004 , C07C59/90 , C07C67/343 , C07C233/25 , C07C235/34 , C07C49/84 , C07C69/738 , C07C43/205 , C07C39/06 , C07C39/27 , C07C39/12
摘要： 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，其各自可任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自(CH2)mZ，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或Me；n为1至6；其中该化合物不是3′，5′－二甲基－4－(1，1－二甲基庚基)－1，1′－联苯－2－酚。本发明的另一方面涉及这种化合物在制备用于治疗肌肉障碍、胃肠道病症或用于控制痉挛状态或震颤的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1956946A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200580012480.2
申请日：2005-02-21
申请人： UCL生物医学公司
IPC分类号： C07C233/68 , C07C233/77 , C07C63/04 , C07C69/78 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235
CPC分类号： C07C235/42 , A61K31/165 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C233/11 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/69 , C07C235/34 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C237/32 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C255/41 , C07C255/44
摘要： 本发明涉及式(I)化合物或者其药学上可接受的盐，其中Z为OR1或者NR1R2，其中R1和R2各自独立地为H或者烃基；X为亚烷基、亚烯基或者亚炔基，它们各自可以任选被选自烷基、COOH、CO2－烷基、烯基、CN、NH2、羟基、卤素、烷氧基、CF3和硝基中的一个或者多个取代基所取代；Y为选自OH、NO2、CN、COR3、COOR3、NR3R4、CONR3R4、SO3H、SO2－R3、SO2NR3R4和CF3中的极性官能团，其中R3和R4各自独立地为H或者烃基；A为芳基或者杂芳基基团，它们各自可以任选被取代；和B为(CH2)n，其中n为0、1、2、3、4或者5；条件是：(i)当A为苯基，n为0和Z为OH时，X－Y不是间－C≡C－(CH2)2CO2H、间－C≡C－(CH2)2OH、间－C≡C－(CH2)2CO2Me、间－(CH2)4CO2H、邻－CH2CO2H、邻－(CH2)2CO2H和邻－(CH2)4CO2H；和(ii)当A为苯基，n为0和Z为OMe时，X－Y不是间－C≡C－(CH2)4OH。本发明的其它方面涉及上述化合物在制备用于治疗肌肉障碍、胃肠道病症的药物中或者用于控制痉挛状态或者颤动的药物中的用途。
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