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公开(公告)号：CN105358531B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201480025757.4
申请日：2014-03-13
申请人： 利兰-斯坦福大学初级学院的董事会
发明人： 杨文津 , 陈哲宏 , 达利亚·默歇里-罗森
IPC分类号： C07D213/81 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07C237/28 , A61K31/395
CPC分类号： C07D213/82 , C07C233/66 , C07C233/73 , C07C233/78 , C07C233/87 , C07C235/48 , C07C235/60 , C07C237/32 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/29 , C07C311/40 , C07C317/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07D213/81 , C07D213/89 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 本公开提供用作线粒体醛脱氢酶‑2(ALDH2)活性的调节剂的式(I)化合物，和制备这些化合物的方法：
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公开(公告)号：CN105693539A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610016572.8
申请日：2016-01-12
申请人： 湖南工业大学
IPC分类号： C07C231/12 , C07C233/80 , C07C273/18 , C07C275/40 , C07C209/36 , C07C211/55 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C237/32 , C08G69/00 , C08G69/40 , C08G73/10 , C08G73/14
CPC分类号： C07C231/12 , C07C209/36 , C07C211/55 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C233/80 , C07C237/32 , C07C273/18 , C07C275/40 , C08G69/00 , C08G69/40 , C08G73/10 , C08G73/1046 , C08G73/14
摘要： 本发明公开的是一种含芴或芴酮结构具有高平面性的二胺单体及其合成方法和应用。本发明利用二卤代芴或芴酮的卤原子与氨基反应形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮经氰化、水解、酰氯化反应得到酰氯，再利用酰氯与氨基形成酰胺键；或利用二硝基芴或芴酮得到氨基，再利用氨基与异氰酸酯形成脲键；或利用二卤代芴或芴酮经Suzuki、还原反应得到氨基，再利用氨基与卤原子形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮与羟基反应形成醚键。最后将含仲胺、酰胺键、脲键和醚键的二硝基还原成二胺。本发明的二胺单体的最低能态3D结构具有高平面性，以其为单体可制备分子链间相互作用力强、自由体积小的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚脲酰亚胺等聚合物。
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公开(公告)号：CN103391923A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201280009862.X
申请日：2012-02-21
申请人： 埃科特莱茵药品有限公司
IPC分类号： C07D213/64 , C07D213/74 , C07D231/38 , C07D239/38 , C07D241/18 , C07D241/20 , C07C231/02 , C07C237/48 , A61P37/00 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61K31/4412 , A61K31/4409 , A61K31/415 , A61K31/4965
CPC分类号： C07C233/74 , A61K31/415 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/4965 , C07C237/32 , C07C2601/14 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D231/38 , C07D237/22 , C07D239/36 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D241/18 , C07D241/20
摘要： 本发明涉及式（I）苯甲酰胺衍生物、其制备以及其作为药学上的活性化合物的用途，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，n和Y如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN1306505A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：CN99807639.2
申请日：1999-04-20
申请人： BASF公司
IPC分类号： C07C237/36 , C07C237/32 , C07D213/82 , C07D295/155 , C07D209/14 , C07D233/64 , A61K31/16 , A61K31/395 , C07C237/20 , C07C237/22
CPC分类号： C07D213/82 , A61K31/195 , A61K31/5375 , C07C229/38 , C07C237/22 , C07C237/32 , C07C2601/14 , C07D295/155
摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其中A是－(CH2)p－R1,其中R1可以是吡咯烷、吗啉、哌啶、－NR5R6和式(a),且p可以是1或2;B可以是取代的苯基、吡啶基、嘧啶基和哒嗪基;D是一个键、－(CH2)m－、－CH=CH－、－C≡C－;R2是氯、溴、氟、烷基、NHCO烷基、NHSO2烷基、NO2、－O－烷基和NH2;R3是可携带取代的苯基环,吲哚基环和环己基环的烷基;Y是苯基、吡啶、嘧啶和吡嗪;R4是氢、COOR9、和CO－Z,其中之是NR10R11和式(b);n是0、1或2,且m是0、1、2、3或4。
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公开(公告)号：CN101970394A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200880121564.3
申请日：2008-11-20
申请人： 利奥制药有限公司
IPC分类号： C07C211/35 , C07C211/36 , C07C211/48 , C07C215/28 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C233/05 , C07C233/41 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/40 , C07C239/14
CPC分类号： C07D295/182 , C07C211/35 , C07C211/36 , C07C211/48 , C07C215/28 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C233/05 , C07C233/41 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/40 , C07C239/14 , C07C255/03 , C07C255/32 , C07C255/50 , C07C257/18 , C07C259/10 , C07C259/18 , C07C271/44 , C07C309/15 , C07C311/05 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C311/51 , C07C317/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/20 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/80 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/61 , C07D233/90 , C07D263/22 , C07D271/06 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D295/195 , C07D295/26 , C07D305/08 , C07D307/12 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D309/10 , C07D319/18 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/58 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： 本发明涉及新的环烃化合物及其衍生物、其制备方法，涉及所述化合物作为药物的用途，涉及所述化合物在治疗中的用途，涉及含有所述化合物的药用组合物，涉及采用所述化合物治疗疾病的方法，涉及所述化合物在生产药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101955444A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010241083.5
申请日：2010-07-21
申请人： 通用电气医疗集团股份有限公司
IPC分类号： C07C237/32 , C07C231/24
CPC分类号： C07C231/24 , C07C237/32
摘要： 本发明涉及减少非离子X-射线造影剂制备中与氨基间苯二甲酸双酰胺相关的杂质的方法。总体而言，本发明涉及非离子X-射线造影剂碘海醇、碘佛醇和碘克沙醇的制备。本发明还涉及用于提高这些非离子X-射线造影剂的工业制备中的中间体5-氨基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-间苯二甲酰胺(或ABA)的纯度的方法。具体而言，其涉及在ABA的碘化反应前，通过在水介质中在pH为约12-约13下水解ABA以使ABA一甲酯转化为ABA一元酸，从而有效地从ABA中去除ABA一甲酯和ABA二聚物的方法。
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公开(公告)号：CN1826310A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200480021378.4
申请日：2004-07-09
申请人： 利奥制药有限公司
IPC分类号： C07C225/22 , C07C275/40 , A61K31/136 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07C225/22 , C07C233/43 , C07C235/16 , C07C235/20 , C07C235/64 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/38 , C07C237/40 , C07C243/38 , C07C245/24 , C07C247/04 , C07C255/58 , C07C259/10 , C07C271/20 , C07C271/28 , C07C271/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C311/40 , C07C311/41 , C07C311/46 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C337/06 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/27 , C07D213/40 , C07D233/76 , C07D239/22 , C07D249/06 , C07D257/04 , C07D263/14 , C07D277/24 , C07D277/54 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D309/12 , C07D317/22 , C07D333/38 , C07D405/12
摘要： 本发明提供根据式I的新化合物，其涉及具有通式I的化合物，所述化合物可用于例如治疗炎性、眼部疾病或癌症。
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公开(公告)号：CN1208326C
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN98811658.8
申请日：1998-10-26
申请人： 雷迪实验室有限公司
IPC分类号： C07D239/90 , C07D239/36 , C07C237/16 , C07C217/22 , C07C247/04 , A61K31/505
CPC分类号： C07D239/36 , C07C217/22 , C07C237/32 , C07C247/04 , C07D239/90
摘要： 本发明涉及新的抗肥胖和降低血胆固醇的化合物、其衍生物、其类似物、其互变异构体形式、其立体异构体、其多晶型物、其可药用盐、其可药用溶剂化物及含有它们的可药用组合物。更具体地，本发明涉及新的β-芳基-α-氧取代的通式(I)烷基羧酸、其衍生物、其类似物、其互变异构体形式、其立体异构体、其多晶型物、其可药用盐、其可药用溶剂化物及含有它们的可药用组合物。
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公开(公告)号：CN1085663C
公开(公告)日：2002-05-29
申请号：CN95194340.5
申请日：1995-07-21
申请人： 曾尼卡有限公司
IPC分类号： C07D213/79 , C07D277/54 , C07D333/40 , C07D237/24 , C07D263/48 , C07D285/12 , C07D333/32 , C07D285/10 , C07D213/56 , C07D307/54 , C07D295/14 , C07D401/12 , C07D409/12 , A61K31/425 , A61K31/41 , A61K31/38 , A61K31/50 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/40 , C07C45/41 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C229/30 , C07C229/42 , C07C229/60 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07D213/38 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D237/24 , C07D239/42 , C07D241/18 , C07D257/04 , C07D263/48 , C07D277/56 , C07D285/13 , C07D285/135 , C07D307/14 , C07D333/32 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07C47/575 , C07C47/565
摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其化学上可能的-NR2的N-氧化物或化学上可能的含硫环的S-氧化物，以及它们的可药用的盐和可在体内水解的酯和酰胺：其中：A、B、D、R1、R2、R3和R4的定义同说明书中定义。本发明还涉及它们的制备方法，制备过程中的中间体，它们作为治疗药剂的应用和含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1325384A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99813078.8
申请日：1999-11-09
发明人： 安德烈亚斯·胡特 , 迪特尔·塞德尔曼 , 卡尔-海因茨·蒂劳赫 , 吉多·博尔德 , 保罗·威廉·曼利 , 帕斯卡尔·菲雷 , 雅内特·玛乔丽·伍德 , 于尔根·梅斯坦 , 乔斯·布吕根 , 斯特法诺·费拉里 , 马丁·克鲁格 , 埃克哈德·奥托 , 安德烈亚斯·门拉德 , 迈克尔·舍内尔
IPC分类号： C07D213/38 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D213/40 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07C237/30 , C07D213/61 , C07D265/26 , A61K31/4409 , A61K31/166 , A61P17/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07C237/32
摘要： 本发明涉及邻氨基苯甲酰胺及其作为治疗由持续的血管生成引发的疾病的药物的应用,还涉及制备邻氨基苯甲酰胺中的中间产物。
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