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公开(公告)号：CN118546963A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202310158571.7
申请日：2023-02-24
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所 , 山东鲁抗医药股份有限公司
摘要： 本发明属于发酵工程和酶工程技术领域，涉及一种生产G‑7‑ADCA的表达载体、菌株及方法和应用。本发明提供了一种用于生产G‑7‑ADCA的表达载体，所述表达载体含有编码扩环酶scDAOCS7的核苷酸序列，所述表达载体还含有T7启动子和编码核糖体结合位点的核苷酸序列。利用本发明所述表达载体构建重组菌株，进行扩环酶的表达，能够取得较高的扩环酶活性，且生产G‑7‑ADCA的产量高。
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公开(公告)号：CN118546953A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202310171260.4
申请日：2023-02-27
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及丝状真菌菌体形态控制基因及其在有机酸生产中的应用。本发明通过全基因组规模的基因挖掘，结合柠檬酸合酶基因共表达网络的分析，筛选获得了41个形态控制相关的内源基因，进一步的分析发现，菌体形态控制相关的16个内源性基因的失活，以及4个基因的过表达可以提高黑曲霉有机酸尤其是柠檬酸的产量，显著提高菌株的产酸水平。这些基因可用于构建有机酸生产菌株。
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公开(公告)号：CN115786384B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202211384512.3
申请日：2022-11-07
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明公开了一种威尼斯镰刀菌TB01的整合位点，包括两个整合位点，其分别位于：威尼斯镰刀菌TB01的1号染色体FVRRES_00686基因上游5438bp处和威尼斯镰刀菌TB01的1号染色体FVRRES_00686基因上游4499bp处，以及威尼斯镰刀菌TB01的整合位点在威尼斯镰刀菌TB01基因工程中的应用，保证靶基因能够可靠、高效、稳定的表达。
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公开(公告)号：CN116041494B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202211588062.X
申请日：2022-12-12
申请人： 首都医科大学 , 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及特异性结合SARS‑CoV或SARS‑CoV‑2RBD结构域的单克隆抗体或其抗原结合片段、其相关产品及其制备方法和用途。本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段能以较高的亲和力与SARS‑CoV或SARS‑CoV‑2RBD抗原结合，且能以较高的中和活性中和SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2原型毒株及其一系列变异毒株，从而抑制其感染，因此，在临床治疗、预防和/或检测SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2原型毒株及其变异毒株感染方面具有巨大的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN118440910A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202310053498.7
申请日：2023-02-03
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC分类号： C12N9/02 , C12N9/24 , C07K19/00 , C12N15/53 , C12N15/56 , C12N15/62 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种重组溶解性多糖单加氧酶及其应用。重组溶解性多糖单加氧酶为由溶解性多糖单加氧酶和碳水化合物结合模块组成的蛋白质。实验证明，与MtLPMO蛋白相比，本发明提供的重组溶解性多糖单加氧酶对淀粉底物的降解能力均显著增强，即提高降解淀粉的活力。与α‑淀粉酶联合MtLPMO蛋白相比，α‑淀粉酶联合重组溶解性多糖单加氧酶的水解直链淀粉产生还原糖的能力显著提高；水解直链淀粉产生还原糖的能力提高即α‑淀粉酶对直链淀粉的水解效率提高。本发明提供的重组溶解性多糖单加氧酶更有利于淀粉底物的降解，为高效降解淀粉底物奠定了基础，本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115975968B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202211257144.6
申请日：2022-10-14
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明公开提供了一种胺脱氢酶突变体，所述的胺脱氢酶突变蛋白与SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列具有至少90%同一性，且所述突变蛋白具有催化羰基还原物与氨反应合成手性胺类化合物的能力，特别是合成（2R,3R）‑3‑氨基‑2‑取代‑2‑甲基环戊‑1‑酮及其盐酸盐类化合物以及(R)‑1‑（取代）苯基‑2‑丙胺的能力。以2‑甲基‑2‑苄基‑1,3‑环戊二酮为例，10 mM的底物浓度，（2R,3R）‑3‑氨基‑2‑苄基‑2‑甲基环戊‑1‑酮盐酸盐的收率84%，de值99%，ee值99%；同时以对甲氧基苯基丙酮为例，400 mM的底物浓度，(R)‑1‑苯基‑2‑丙胺的收率85%，ee值99%。
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公开(公告)号：CN118374527A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410448740.5
申请日：2024-04-15
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所 , 天工生物科技(天津)有限公司
摘要： 本发明公开了葡萄糖木糖共利用产D‑乳酸的重组菌及构建方法与应用。本发明涉及生物技术领域，特别涉及葡萄糖木糖共利用产D‑乳酸的重组菌及构建方法与应用。本发明通过改造受体大肠杆菌Rec1.0中的甲基乙二醛合酶、和/或丙酮酸甲酸裂解酶、和/或延胡索酸还原酶和/或乙醛/乙醇脱氢酶，经过进化驯化得到的重组大肠杆菌发酵96h，乳酸为唯一代谢产物，乳酸产量达到87.5g/L；发酵24h对木糖的消耗速率为0.82g/gDCW·h，葡萄糖消耗速率0.75g/gDCW·h。本发明构建的重组大肠杆菌可以实现木质纤维素水解液(含葡萄糖木糖)高效利用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118360279A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310078315.7
申请日：2023-01-17
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/77 , C12N15/65 , C12N15/31 , C12N1/21 , C07K14/34 , C12P13/08 , C12P13/24 , C12P13/10 , C12P13/00 , C12P13/06 , C12P7/44 , C12P7/40 , C12P7/48 , C12P7/46 , C12P7/56 , C12P7/54 , C12P7/52 , C12R1/15
摘要： 本公开涉及具有lysE基因启动子活性的多核苷酸及其应用。具体涉及一种具有启动子活性的多核苷酸，包含具有启动子活性的多核苷酸的生物传感器、转录表达盒、重组表达载体、重组宿主细胞，以及启动子突变体调控目标基因转录的方法、制备蛋白的方法和生产目标化合物的方法以及用途。所述具有1ysE基因启动子活性的多核苷酸是包含如SEQ ID NO：12所示序列的野生型多核苷酸的突变体，与野生型多核苷酸相比，突变体的启动子活性显著增强，能够促使目标基因稳定高效表达，可用于提高下游目标产物的产量和传化率。此外，本公开提供的生物传感器具有提高的碱性氨基酸诱导响应强度，可实现对碱性氨基酸高产菌株及与碱性氨基酸合成相关的蛋白或其编码基因的高灵敏度检测。
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