利用HPLC测定非布司他及口服制剂中有关物质的方法

    公开(公告)号:CN103389346B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201310301481.5

    申请日:2013-07-18

    发明人: 夏艳开

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/34

    摘要: 本发明公开了一种利用HPLC测定非布司他及口服制剂中有关物质的方法,选择十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以有机相与缓冲液的混合溶剂作为流动相梯度洗脱。采用该方法可以将非布司他及口服制剂中的有关物质在同一色谱条件下进行快速高效的分离,有效控制原料药及制剂的质量。该检测方法专属性强、精密度高、准确性强、操作方便,可有效控制药品质量。

    一种更昔洛韦钠的无水晶型及其制备方法

    公开(公告)号:CN103570716A

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201310524647.X

    申请日:2013-10-30

    IPC分类号: C07D473/18

    CPC分类号: C07D473/18

    摘要: 本发明提供一种更昔洛韦钠的无水晶型及其制备方法。该无水晶型的X射线粉末衍射图谱中包括以下以2θ角表示的衍射峰:9.02°±0.1°、21.16°±0.1°和24.46°±0.1°。本发明提供的无水晶型更昔洛韦钠的晶型纯度高。此外,本发明提供的制备更昔洛韦钠无水晶型的方法操作简单,反应条件温和,容易控制,生产成本低廉,易于产业化。

    一种溴苄类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102584548B

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201110004174.1

    申请日:2011-01-11

    摘要: 本发明提供一种溴苄类化合物的制备方法,其中式(I)所示溴苄类化合物的制备方法包括式(II)所示化合物在光照下在以水为溶剂的体系中与N-溴代丁二酰亚胺反应生成式(I)所示化合物,其中,R1或R2独立地为H、CH3CO、叔丁基、NHOCCH3、碳原子数为1~4的烷氧基或CN。本发明的制备方法工艺操作简单、成本低、反应时间周期短、反应条件温和、易于控制、反应选择性好、产品收率高、耗能低且环境污染小。相比于传统的制备方法,尤其是在倡导绿色化学的今天,本发明的制备方法具有良好的前景,可有效地应用于苄溴类有机合成中间体的制备,为医药、农药、染料及化工助剂等各个领域提供原料。

    一种适于工业化生产、高纯度的注射用炎琥宁的制备方法

    公开(公告)号:CN103360350A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310301482.X

    申请日:2013-07-18

    IPC分类号: C07D307/58

    摘要: 本发明属于炎琥宁的制备方法技术领域,所述的适合工业化生产、高纯度的注射用炎琥宁的制备方法,是以穿心莲内酯和丁二酸酐在氮气保护下发生酯化反应,再加碱性溶液一步成盐制得。酯化反应后采用非极性溶剂-弱酸水合物去除吡啶,吡啶去除效率高,能有效降低有关物质的含量,保证药品质量;成盐反应采用丙酮-水体系,既可有利于成盐反应进行,又可以增加活性碳脱色效果,产品纯度高。本发明工艺优于常规采用的从穿心莲内酯或中间体制备炎琥宁的工艺,也避免了常规技术中从穿琥宁制备炎琥宁的过程,直接一步合成,反应步骤简单、成本低,产品纯度高,环境友好,适合工业化生产。

    一种用于药片颗粒的分筛装置
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117019639A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310815931.6

    申请日:2023-07-04

    摘要: 本发明涉及制药设备领域,公开了一种用于药片颗粒的分筛装置,包括压片机,压片机上转动连接有模板和位于模板侧边的导出槽,压片机上连接伸入模板上端面的拨动板,导出槽内设置有筛网,导出槽顶部设置有防尘罩,导出槽底部连接吸尘管道,防尘罩内连接有吹气管,吹气管上设置有多个朝向筛网的喷气嘴。本发明具有以下优点和效果:在导出槽上方设置提供正压的吹气管,在导出槽下方连接提供负压的吸尘管道,从而提高了对药粉的除去效果;气幕风机向气幕管提供正压空气,从而在导出槽两端分别形成气幕,避免外部污浊空气进入到导出槽内,避免药粉收到污染。

    一种适于工业化生产、高纯度的注射用炎琥宁的制备方法

    公开(公告)号:CN103360350B

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201310301482.X

    申请日:2013-07-18

    IPC分类号: C07D307/58

    摘要: 本发明属于炎琥宁的制备方法技术领域,所述的适合工业化生产、高纯度的注射用炎琥宁的制备方法,是以穿心莲内酯和丁二酸酐在氮气保护下发生酯化反应,再加碱性溶液一步成盐制得。酯化反应后采用非极性溶剂-弱酸水合物去除吡啶,吡啶去除效率高,能有效降低有关物质的含量,保证药品质量;成盐反应采用丙酮-水体系,既可有利于成盐反应进行,又可以增加活性碳脱色效果,产品纯度高。本发明工艺优于常规采用的从穿心莲内酯或中间体制备炎琥宁的工艺,也避免了常规技术中从穿琥宁制备炎琥宁的过程,直接一步合成,反应步骤简单、成本低,产品纯度高,环境友好,适合工业化生产。

    利用HPLC测定非布司他及口服制剂中有关物质的方法

    公开(公告)号:CN103389346A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201310301481.5

    申请日:2013-07-18

    发明人: 夏艳开

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/34

    摘要: 本发明公开了一种利用HPLC测定非布司他及口服制剂中有关物质的方法,选择十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以有机相与缓冲液的混合溶剂作为流动相梯度洗脱。采用该方法可以将非布司他及口服制剂中的有关物质在同一色谱条件下进行快速高效的分离,有效控制原料药及制剂的质量。该检测方法专属性强、精密度高、准确性强、操作方便,可有效控制药品质量。

    一种α-细辛脑喷雾剂及制备方法

    公开(公告)号:CN101874778A

    公开(公告)日:2010-11-03

    申请号:CN200910273305.9

    申请日:2009-12-18

    摘要: 本发明为公开了一种α-细辛脑喷雾剂及其制备方法。它由下述一定比例的重量份原料制成:α-细辛脑、助溶剂、稳定剂、矫味剂、抑菌剂、溶剂。其步骤是:A、将配方中的助溶剂,稳定剂,矫味剂,抑菌剂和溶剂混合搅拌至溶解;B、将配方中的α-细辛脑加入A步骤中的溶液,搅拌至溶解;C、将B步骤中的溶液过滤,按50ml/瓶灌装,封口,即得。该制备过程简单易行,操作方便,产品均一性好,质量控制操作性强,产品在储存条件下稳定,它有效地解决了细辛脑口服和注射剂生物利用度低和毒副作用大的问题。本产品使用方便,起效快,在临床上可广泛用于抗炎、镇咳、祛痰和平喘、镇静、解痉及癫痫大、小发作。