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公开(公告)号:CN109422642B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201710719548.5
申请日:2017-08-21
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种苯甲酸的精制方法、药用级苯甲酸钠的生产方法和设备。苯甲酸的精制步骤为:S1、将有机溶剂、水和粗苯甲酸混合均匀,加热至粗苯甲酸溶解得混合溶液;有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、甲酸、乙酸、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、丙酮和丁酮中的一种或多种;有机溶剂与水的质量比为(0.2~5):1;混合溶剂与粗苯甲酸的质量比为(1~3):1;S2、将混合溶液在‑20~20℃下搅拌析晶3~24h;S3、过滤得滤液和固体,滤液全部回收至S1作溶剂。本发明精制后的苯甲酸可直接用于生产药用级苯甲酸钠,得到的苯甲酸钠的收率为90%以上,纯度为99.9%以上。
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公开(公告)号:CN114606056A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210220972.6
申请日:2022-03-08
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种大豆油及其制备方法和制备大豆油的组合吸附剂。所述用于制备大豆油的组合吸附剂包括所述吸附剂A和所述吸附剂B;吸附剂A为油脂类脱色吸附剂;吸附剂B为碱性吸附剂。本发明的组合吸附剂在用于大豆油的制备时,具有吸附大豆油的杂质,显著降低大豆油的吸光度,使大豆油质量稳定、不易返色的显著效果;本发明的大豆油的制备方法,采用分段加入吸附剂、并选用碱性吸附剂等技术手段对大豆油进行精制,相对于常用脱臭的精制方法具有工艺简单,容易操作,耗能少,成本低等优势,并且得到的成品大豆油颜色较浅,质量稳定,在放置过程中不易返色。
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公开(公告)号:CN111574373A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010592483.4
申请日:2020-06-24
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种苯甲酸苄酯的纯化方法。该纯化方法包括将苯甲酸苄酯粗品溶液与苯甲酸苄酯晶种混合之后,再固液分离,得到的固体即为苯甲酸苄酯;苯甲酸苄酯粗品溶液由苯甲酸苄酯粗品和溶剂组成;所述溶剂为异丙醇和水;所述苯甲酸苄酯粗品与所述溶剂的质量比为2:(1.4~4.0);所述异丙醇与所述水的质量比为2:(0.5~1.2);所述混合之前所述苯甲酸苄酯粗品溶液的温度为5~15℃;所述混合的温度为5~15℃。本发明的苯甲酸苄酯的纯化方法收率高,同时得到的产物纯度高、色号值低、杂质含量少,也便于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103087015A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201210554038.4
申请日:2012-12-19
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: C07D307/20
摘要: 本发明涉及一种药用辅料油酸山梨坦的制备方法。其特征在于,它包括以下步骤:在反应器中加入固体山梨醇粉末,搅拌,升温至80℃-105℃,使其熔融,然后加入酸性催化剂,搅拌,在真空条件下于90℃-110℃脱水,反应完成后,中和剩余的酸性催化剂,过滤,再经脱色,过滤,浓缩,干燥,得到1,4-失水山梨醇;在反应器中加入油酸、上述制备得到的1,4-失水山梨醇和碱性催化剂,所述1,4-失水山梨醇和油酸的质量比为1:2.06-2.41,通氮除氧,然后搅拌升温,于190℃-210℃进行酯化反应,反应完成后,降温,脱色,过滤,得到油酸山梨坦。该制备方法工艺简单,反应时间短,制备得到的产物油酸山梨坦色泽浅,纯度高,理化性质符合药典2010版二部的要求。
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公开(公告)号:CN118021954A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410230923.X
申请日:2024-02-29
申请人: 华中农业大学 , 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种壳聚糖基制剂、其制备方法及其应用。本发明提供了一种壳聚糖基制剂,其包括水相和油相;所述水相包括:(1)0.05wt%~0.5wt%壳聚糖;(2)0.5wt%~5wt%壳寡糖;(3)0.1wt%~5wt%表面活性剂;和(4)82.5wt%~97.3wt%水;所述油相为2wt%~7wt%;其中,所述壳聚糖基制剂为水包油型乳液。本发明的壳聚糖基制剂为水包油型乳液,具有成分简单、在中性条件下稳定、使用方便、性质温和的优点;利用本发明的壳聚糖基制剂制备疫苗制剂,工艺简单,成本低,得到的剂型稳定,易于滴鼻,能够增强粘膜免疫效果。因此,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115448837B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202210256059.1
申请日:2022-03-15
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: C07C67/08 , C07C67/48 , C07C67/52 , C07C67/54 , C07C67/58 , C07C67/60 , C07C69/30 , C11C3/02 , A61K31/23 , A61P3/02 , A61K9/08 , A61K9/107
摘要: 本发明公开了一种中链甘油三酸酯的制备方法,其包括如下步骤:S1、中链脂肪酸和甘油混合,第一阶段140~150℃,保温保压3h~4h,真空度为0.07~0.09Mpa;第二阶段160~170℃,保温保压3~4h,真空度为0.07~0.09Mpa;第三阶段190~200℃,保温保压8~16h,真空度为0.06~0.08Mpa;S2、后处理。本发明根据反应阶段控制不同的反应真空度、温度、及时间,避免了反应初期温度高而导致甘油的聚合,也避免了反应过程中脂肪酸的损失,提高反应转化率和收率,减少反应副产物的生成、提高产品纯度,大大降低脂肪酸的残留,真实转化率高达98%以上;反应副产物为水,无毒无害。
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公开(公告)号:CN117343795A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311495760.X
申请日:2023-11-10
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: C11B3/10
摘要: 本发明公开了一种鱼油及其制备方法,其包括下述步骤:S1、将鱼油和吸附剂A加入到反应釜中,混合;S2、再加入吸附剂B,在低温下混合吸附,过滤;S3、将含鱼油的吸附剂废料在惰性气氛下密封;所述吸附剂A为油脂类吸附剂,所述吸附剂B为碱性吸附剂;所述低温的温度为10~20℃,所述鱼油和吸附剂B的质量比为1:0.002~1:0.02。本发明采用加入特定的吸附剂组合以及控制吸附反应温度和吸附剂用量,在对鱼油进行吸附精制的同时比较安全,相对于常用的吸附剂精制方法具有工艺简单且后处理安全不易自燃的优点,得到的成品鱼油颜色较浅,质量稳定。
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公开(公告)号:CN116754663A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310526795.9
申请日:2023-05-08
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明公开了一种药物中苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇和氯化苄的检测方法。该检测方法包括如下步骤:通过高效液相色谱法检测供试品溶液,根据外标法或标准曲线法计算含量即可;其中,供试品溶液为含有待测药物的溶液;高效液相色谱法中,流动相A为磷酸‑水,流动相B为磷酸‑乙腈;流动相A和流动相B中磷酸含量独立地为0.01~0.1%,%指磷酸占水或乙腈的体积比。本发明的检测方法灵敏度高、分离度好、专属性强,能够有效、快捷地检测苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇和氯化苄,且具有良好的重复性,易于推广。
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公开(公告)号:CN111675617B
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202010591529.0
申请日:2020-06-24
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种苯甲酸苄酯的合成方法。该合成方法包括以下步骤:溶剂中,在季铵盐的存在下,将苯甲酸钠与氯化苄进行亲核取代反应即可;所述溶剂为烷烃类溶剂和/或酯类溶剂。本发明的合成方法中氯化苄的转化率高、杂质含量少,得到的苯甲酸苄酯粗品的纯度高、杂质含量少、色号低。
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公开(公告)号:CN109265318B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN201811338547.7
申请日:2018-11-12
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明提供了一种山梨醇的制备方法,其包括以下步骤:(1)将山梨醇在溶剂A中进行重结晶,得到固体;(2)将步骤(1)中得到的固体在溶剂B中打浆,即可。本发明的制备方法能够显著降低山梨醇中还原糖和总糖含量,工艺流程简单,耗能低,生产成本低并适用于工业化大规模生产。
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