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公开(公告)号：CN115054777B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202210814097.4
申请日：2018-06-08
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： 尼古拉斯·李·霍森 , 马丁·墨菲 , 弗雷德里克·威廉·哈姆林 , 克里斯托弗·罗耶 , 多米尼克·劳埃德-卢卡斯 , 托尼·贝德福德 , 安德鲁·高 , 戴夫·哈里斯 , 邓肯·亚历克·毕晓普 , 马修·加伍德 , 马修·默基 , 拉塞·莫恩森
Abstract: 一种注射装置(10)包括注射液容纳部(30)和至少一部分滑动地接收在注射液容纳部(30)中的柱塞(70)，其中柱塞(70)可相对于注射液容纳部(30)在远端方向上位移，以将容纳在注射液容纳部(30)中的注射液从注射液容纳部(30)中排出。第一柱塞止动机构(140)适于在第一给药位置(P1)处停止柱塞(70)相对于注射液容纳部(30)在远端方向上的位移。第二柱塞止动机构(140)适于在第二给药位置(P2)处停止柱塞(70)相对于注射液容纳部(30)在远端方向上从第一给药位置(P1)位移，其中柱塞(70)的第一给药位置和第二给药位置(P2)被选择成使得柱塞(70)在第一给药位置和第二给药位置(P2)之间相对于注射液容纳部(30)位移时适于从注射液容纳部(30)中排出容纳在注射液容纳部(30)中的所需剂量的注射液。
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公开(公告)号：CN115054777A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210814097.4
申请日：2018-06-08
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： 尼古拉斯·李·霍森 , 马丁·墨菲 , 弗雷德里克·威廉·哈姆林 , 克里斯托弗·罗耶 , 多米尼克·劳埃德-卢卡斯 , 托尼·贝德福德 , 安德鲁·高 , 戴夫·哈里斯 , 邓肯·亚历克·毕晓普 , 马修·加伍德 , 马修·默基 , 拉塞·莫恩森
Abstract: 一种注射装置(10)包括注射液容纳部(30)和至少一部分滑动地接收在注射液容纳部(30)中的柱塞(70)，其中柱塞(70)可相对于注射液容纳部(30)在远端方向上位移，以将容纳在注射液容纳部(30)中的注射液从注射液容纳部(30)中排出。第一柱塞止动机构(140)适于在第一给药位置(P1)处停止柱塞(70)相对于注射液容纳部(30)在远端方向上的位移。第二柱塞止动机构(140)适于在第二给药位置(P2)处停止柱塞(70)相对于注射液容纳部(30)在远端方向上从第一给药位置(P1)位移，其中柱塞(70)的第一给药位置和第二给药位置(P2)被选择成使得柱塞(70)在第一给药位置和第二给药位置(P2)之间相对于注射液容纳部(30)位移时适于从注射液容纳部(30)中排出容纳在注射液容纳部(30)中的所需剂量的注射液。
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公开(公告)号：CN110505891B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201880018546.6
申请日：2018-02-01
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61M5/142
Abstract: 本发明涉及一种注射装置(100)，其包括：访问装置(110，115)，其被构造为选择性地允许和防止储存药物产品(122)的药筒(120)从注射装置(100)移除；自测单元(130)，其被构造为引起注射装置(100)的电子部件和电子组件中的至少一个的自测；以及控制单元(140)，其被构造为在自测失败的情况下控制访问装置(110，115)以使药筒(120)从注射装置(100)移除。
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公开(公告)号：CN110913926B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201880047591.4
申请日：2018-06-08
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： 尼古拉斯·李·霍森 , 马丁·墨菲 , 弗雷德里克·威廉·哈姆林 , 克里斯托弗·罗耶 , 多米尼克·劳埃德-卢卡斯 , 托尼·贝德福德 , 安德鲁·高 , 戴夫·哈里斯 , 邓肯·亚历克·毕晓普 , 马修·加伍德 , 马修·默基 , 拉塞·莫恩森
Abstract: 一种注射装置(10)包括注射液容纳部(30)和至少一部分滑动地接收在注射液容纳部(30)中的柱塞(70)，其中柱塞(70)可相对于注射液容纳部(30)在远端方向上位移，以将容纳在注射液容纳部(30)中的注射液从注射液容纳部(30)中排出。第一柱塞止动机构(140)适于在第一给药位置(P1)处停止柱塞(70)相对于注射液容纳部(30)在远端方向上的位移。第二柱塞止动机构(140)适于在第二给药位置(P2)处停止柱塞(70)相对于注射液容纳部(30)在远端方向上从第一给药位置(P1)位移，其中柱塞(70)的第一给药位置和第二给药位置(P2)被选择成使得柱塞(70)在第一给药位置和第二给药位置(P2)之间相对于注射液容纳部(30)位移时适于从注射液容纳部(30)中排出容纳在注射液容纳部(30)中的所需剂量的注射液。
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公开(公告)号：CN110520177A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201880018030.1
申请日：2018-03-14
Applicant: 诺瓦提斯公司
Abstract: 一种用于刺穿管筒(10)的刺穿机构，包括：管筒容器(20)，其适于接收和保持管筒(10)并允许管筒(10)从起始位置经过刺穿状态运动到终止位置，管筒(10)包括覆盖分配端口(15)的隔膜(14)以及适于从近侧位置沿着管筒(10)的轴向方向运动到远侧位置的活塞(12)；中空针(30)，其具有远侧端部(31)和近侧端部(32)，中空针(30)不能动地固定在刺穿机构中并适于当管筒(10)从起始位置经过刺穿状态运动到终止位置时，使用近侧端部(32)刺穿隔膜(14)；柱塞(40)，其适于当柱塞(40)从第一位置运动到第二位置时，引起活塞(12)的运动，其中第二位置比第一位置更靠近中空针(30)；以及弹簧机构(50)，其适于通过管筒(10)从起始位置到终止位置的运动而被压缩，其中当柱塞(40)处于第一位置时，弹簧机构(50)相对于中空针(30)的近侧端部(32)伸出。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103353532B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201310254680.5
申请日：2009-04-28
Applicant: 诺瓦提斯公司
CPC classification number: G01N33/6872 , A61K31/496 , A61K31/506 , G01N33/74 , G01N33/84 , G01N2333/71
Abstract: 本发明主要涉及体外诊断的方法，特别是选自成纤维细胞生长因子23（FGF23）、无机磷（P）、无机磷和总钙的乘积（PxtCa）、骨桥蛋白（OPN）和甲状旁腺激素（PTH）的组中的化合物作为生物标记物的应用。该生物标记物可用于监测成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶活性的调节，特别是其抑制，和/或FGFR抑制的继发效应的发生。本发明进一步提供了涉及这些应用的方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN103313708B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201180065284.7
申请日：2011-11-14
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： 符施茵
IPC: A61K31/198 , A61K31/235 , A61K31/265 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/55 , A61K31/554 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了中性内肽酶抑制剂在制备用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导的肾病的药物中的用途。本发明还涉及式(I)化合物在治疗、改善和/或预防造影剂诱导的肾病中的用途，其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n如本文所定义的。本发明进一步提供了药理学活性剂的组合，其用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导的肾病。
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公开(公告)号：CN103420877B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310161719.9
申请日：2007-03-27
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C311/29 , C07C311/19 , C07C311/37 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07D213/42 , C07D295/12 , A61K31/4462 , A61K31/18 , A61K31/40 , A61P11/06 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P19/10 , A61P15/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07C311/19 , C07B2200/09 , C07C311/29 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07D213/42 , C07D295/13
Abstract: 本发明涉及基于异羟肟酸酯的选择性MMP抑制剂。具体而言，本发明提供了式(I)化合物，所述化合物是MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此能用于治疗以MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13活性异常为特征的障碍或疾病。因此，式(I)化合物能用于治疗由MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13介导的障碍或疾病。最后，本发明还提供了药物组合物。
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公开(公告)号：CN103347874B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201180066908.7
申请日：2011-12-13
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC classification number: C07K5/06043 , A61K38/05 , A61K45/06 , C07D401/14
Abstract: 本发明提供了式M-L-M’的化合物(其中M和M’各自独立地是式(I)的单体部分且L是连接基)。已经发现该二聚化合物有效地促进快速分裂细胞中的细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN103649073A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201280031400.8
申请日：2012-04-27
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D409/14 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本发明所定义。已经发现本发明的化合物用作17α-羟化酶/C17，20-裂合酶抑制剂。
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