-
公开(公告)号：CN1286258A
公开(公告)日：2001-03-07
申请号：CN00122458.1
申请日：1997-10-15
申请人： ICN药品公司
IPC分类号： C07H19/16 , C07H19/14 , A61K31/7076 , A61K31/7064 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07H19/16 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/70 , A61K31/7056 , A61K31/7076 , A61K31/7115 , A61K45/06 , C07H19/04
摘要： 公开了新的嘌呤L－核苷化合物,其中嘌呤环和糖都被修饰或官能团化,或二者兼而有之。此新化合物或其药用酯或盐可用于药物组合物中,且这些组合物可用于治疗感染、侵染、新生物或自身免疫性疾病。此新化合物还可用于从多方面调节免疫系统,包括调节Th1和Th2。
-
公开(公告)号：CN1237969A
公开(公告)日：1999-12-08
申请号：CN97199841.8
申请日：1997-11-10
申请人： ICN药品公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D407/06 , C07D407/08 , C07D407/10 , C07D407/12 , C07C271/42 , C07C271/56 , C07C271/58 , A61K31/435 , A61K31/35 , A61K31/40 , A61K31/33 , A61K31/27
CPC分类号： C07D239/34 , C07C271/42 , C07D213/65
摘要： 本发明涉及将季铵胆碱能药剂与多价阴离子，或与多个单价阴离子配合。配合物可以作为胆碱能药剂对患者口服给药，或者用于某些其它用途。本发明尝试了许多修饰方法，包括修饰化合物的环结构，和取代和环的官能团化。其他尝试的修饰包括使用各种阴离子，包括各种单价和多价阴离子，和有机和无机阴离子。这些化合物具有作为胆碱能药剂的用途，尤其是用于治疗mysastheniagravis，胸痛，和腕管综合征。
-
公开(公告)号：CN1233254A
公开(公告)日：1999-10-27
申请号：CN97198831.5
申请日：1997-10-15
申请人： ICN药品公司
IPC分类号： C07H15/20 , C07H19/00 , C07H19/02 , C07H19/04 , C07H19/056 , C07H19/14 , C07H19/16 , C07H19/20 , C07H19/06 , A61K31/70
CPC分类号： C07H19/16 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/70 , A61K31/7056 , A61K31/7076 , A61K31/7115 , A61K45/06 , C07H19/04
摘要： 公开了新的嘌呤L－核苷化合物,其中嘌呤环和糖都被修饰或官能团化,或二者兼而有之。此新化合物或其药用酯或盐可用于药物组合物中,且这种组合物可用于治疗感染、侵染、新生物或自身免疫性疾病。此新化合物还可用于从多方面调节免疫系统,包括调节Th1和Th2。
-
公开(公告)号：CN1181021A
公开(公告)日：1998-05-06
申请号：CN96193197.3
申请日：1996-02-05
申请人： ICN药品公司
发明人： R·C·塔姆
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： C12N15/1138 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N2310/111 , C12N2310/13 , C12N2310/151 , C12N2310/18 , C12N2310/315
摘要： 提供了能够在T细胞中降低CD28基因的寡聚物。除特异性序列之外,本发明还包括一组寡聚物,其含有被3至5个碱基分开的至少两个GGGG序列。靶点包括CD28基因,5′非翻译区和起始密码子,及其各自的转录本。方法包括使用寡聚物以减低免疫系统在免疫系统介导的疾病中的致病作用,包括移植物抗宿主病,脓毒性休克综合征,病毒病,牛皮癣,Ⅰ型糖尿病(胰岛素依赖的),甲状腺炎,肉样瘤病,自身免疫性葡萄膜炎,类风湿关节炎,全身性红斑狼疮和炎性肠疾病。
-
公开(公告)号：CN1190198C
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN97191776.0
申请日：1997-01-21
申请人： ICN药品公司
IPC分类号： A61K31/52
CPC分类号： C07H19/16 , A61K31/7056 , A61K38/21 , A61K45/06 , C07H19/052 , C07H19/056 , C07H19/24 , A61K2300/00
摘要： Ribavirin以在激活的T细胞中有效调节淋巴因子表达的剂量范围用于病人。特别，Ribavirin用于抑制Th2-介导的T细胞反应并促进Th1-介导的T细胞反应。在本发明的其他方面，一种或多种Ribavirin的类似物以在激活的T细胞中有效调节淋巴因子表达的剂量范围用于病人。Ribavirin类似物可用于抑制或增强Th1或Th2-介导的T细胞反应。
-
公开(公告)号：CN1494912A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN03123175.6
申请日：1998-01-13
申请人： ICN药品公司
IPC分类号： A61K31/706 , A61P31/12 , A61P31/22 , A61P31/18
摘要： 将选择性调节相互关联的Th1和Th2反应的核苷和其它化合物用于治疗疾病。本发明的第一方面是，给予核苷或其它化合物减少主要药物的给药剂量。本发明的第二方面是，反映一种细胞因子增加反应的异常，可通过给予增加另一种细胞因子反应的核苷或其它化合物来治疗。本发明的第三方面是，通过给予选择性降低Th1活性而不显著降低Th2活性的核苷或其它化合物，对病人进行预防性治疗。本发明的第四方面是，对病人以某一剂量给予核苷或其它化合物，此剂量可使病人的GTP库缩小到能选择性降低Th1或Th2反应中的一种，而不显著降低另一种反应的程度。为了达到这种效果，特别设计了受控释放的剂型。
-
公开(公告)号：CN1420723A
公开(公告)日：2003-05-28
申请号：CN00817416.4
申请日：2000-12-19
申请人： ICN药品公司
IPC分类号： A01N43/04 , A61K31/70 , C07H19/00 , C07H19/04 , C07H19/044
CPC分类号： C07H19/12 , A01N43/72 , A61K31/70 , A61K31/7056 , A61K39/395 , A61K2300/00
摘要： 提供核苷化合物和核苷酸化合物及其类似物/前体药物。特别考虑的化合物包括1－β－L－呋喃核糖基－1，2，4－三唑－3－甲酰胺，可以将该化合物进行修饰和/或磷酸化。所考虑的化合物还可以与其它药理学化合物尤其包括利巴韦林、抗体和细胞因子联合。考虑的化合物的优选应用包括用作抗病毒化合物、抗炎化合物、抗肿瘤化合物和刺激细胞生长的化合物。
-
公开(公告)号：CN1312254A
公开(公告)日：2001-09-12
申请号：CN00121912.X
申请日：1998-01-13
申请人： ICN药品公司
CPC分类号： C07H19/16 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/70 , A61K31/7056 , A61K31/7076 , A61K31/7115 , A61K45/06 , C07H19/00 , C07H19/04 , C07H19/052 , C07H19/056 , C07H19/24
摘要： 本发明涉及具有式1和式2结构的新的核苷。一方面,本发明涉及控制释放剂型。进一步,本发明涉及式1和2的核苷的可供这样的给药路线。
-
公开(公告)号：CN1253504A
公开(公告)日：2000-05-17
申请号：CN98801801.2
申请日：1998-01-13
申请人： ICN药品公司
IPC分类号： A61K31/70
CPC分类号： C07H19/16 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/70 , A61K31/7056 , A61K31/7076 , A61K31/7115 , A61K45/06 , C07H19/00 , C07H19/04 , C07H19/052 , C07H19/056 , C07H19/24
摘要： 将选择性调节相互关联的Th1和Th2反应的核苷和其它化合物用于治疗疾病。本发明的第一方面是,给予核苷或其它化合物减少主要药物的给药剂量。本发明的第二方面是,反映一种细胞因子增加反应的异常,可通过给予增加另一种细胞因于反应的核苷或其它化合物来治疗。本发明的第三方面是,通过给予选择性降低Th1活性而不显著降低Th2活性的核苷或其它化合物,对病人进行预防性治疗。本发明的第四方面是,对病人以某一剂量给予核苷或其它化合物,此剂量可使病人的GTP库缩小到能选择性降低Th1或Th2反应中的一种,而不显著降低另一种反应的程度。为了达到这种效果,特别设计了受控释放的剂型。
-
公开(公告)号：CN1261370A
公开(公告)日：2000-07-26
申请号：CN98806383.2
申请日：1998-06-25
申请人： ICN药品公司
CPC分类号： C07D417/04 , C07H9/02 , C07H19/04
摘要： 通过一种方法合成C－核苷,在该方法中,用一步将糖在C1位衍生得到一个杂环,然后用另外一步使该杂环芳香化。在一类优选实施方案中,将氰基糖转化为硫代甲酰胺,随后使其缩合形成一个吡咯环。在第二类优选实施方案中,使氰基糖与一个氨基酸缩合得到吡咯环。在第三类优选实施方案中,使卤代糖与一个预形成的杂环缩合得到吡咯环。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
26 条记录 (耗时 0.114 秒)
