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公开(公告)号：CN1989439A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200580020390.8
申请日：2005-05-05
申请人： 美国政府健康及人类服务部
CPC分类号： C12N15/117 , A61K31/7088 , A61K45/06 , C12N2310/151 , C12N2310/17 , C12N2310/18 , C12N2310/315 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了用于治疗葡萄膜炎的药物组合物。这些组合物包括抑制性寡核苷酸。包括免疫抑制性寡核苷酸的这些组合物可用于治疗葡萄膜炎，包括前、后以及弥散性葡萄膜炎。
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公开(公告)号：CN1989439B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200580020390.8
申请日：2005-05-05
申请人： 美国政府健康及人类服务部
CPC分类号： C12N15/117 , A61K31/7088 , A61K45/06 , C12N2310/151 , C12N2310/17 , C12N2310/18 , C12N2310/315 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了用于治疗葡萄膜炎的药物组合物。这些组合物包括抑制性寡核苷酸。包括免疫抑制性寡核苷酸的这些组合物可用于治疗葡萄膜炎，包括前，后以及弥散性葡萄膜炎。
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公开(公告)号：CN106163570A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201580015122.0
申请日：2015-01-16
申请人： 美国卫生和人力服务部
发明人： 丹尼尔·H·阿佩拉 , 安德鲁·V·迪克斯 , 伊桑·英格伦 , 卡拉·乔治·罗森克尔
CPC分类号： C12N15/117 , A61K39/00 , A61K47/549 , A61K51/0497 , A61K2039/6025 , C07K14/003 , C12N2310/151 , C12N2310/3181 , C12N2310/3513 , C12N2310/52
摘要： 本文描述的是由肽核酸链组成的组合物。在一些方面，所述肽核酸链与可以具有一个或多个γ取代基的另一肽核酸链的至少一部分互补，其中PNA链之比为最小1:1。某些γ取代基能够影响PNA链对细胞的附着。本公开还涉及纳米结构平台和疫苗的构建，以及本发明的组合物在抑制哺乳动物中的疾病状态的用途。
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公开(公告)号：CN101301478A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200710142128.1
申请日：2007-05-10
申请人： 贝勒医学院
CPC分类号： A61K31/70 , C12N15/113 , C12N2310/151 , C12N2310/18 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158
摘要： 本发明涉及用于治疗和/或预防癌症的特殊G－四合体寡核苷酸。在特定情况下，所述G－四合体寡核苷酸抑制HIF－1α。
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公开(公告)号：CN1390253A
公开(公告)日：2003-01-08
申请号：CN00815433.3
申请日：2000-11-13
申请人： 默克专利股份公司
IPC分类号： C12N15/10 , C12N15/11 , C07H21/04 , A61K31/713
CPC分类号： A61K31/711 , A61K38/00 , C12N15/115 , C12N2310/151 , C12N2310/315 , C12N2310/52
摘要： 本发明涉及与其它分子实体、尤其是除核酸本身以外的实体结合的核酸型分子结构。本发明尤其涉及通过与特定分子靶结合并由此影响疾病状态的具有药学活性的核酸型分子结构。本发明也涉及具有诊断效用的核酸型分子结构。
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公开(公告)号：CN105452467A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480041690.3
申请日：2014-06-27
申请人： 日本电气方案创新株式会社
IPC分类号： C12N15/115 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N21/78 , G01N33/53 , G01N33/542
CPC分类号： G01N33/04 , C12N15/11 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/151 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12Q1/6825 , G01N33/542 , C12Q2521/345 , C12Q2563/107
摘要： 本发明提供用于靶标分析的新型荧光传感器、用于靶标分析的试剂盒、和使用其的靶标分析方法。所述用于靶标分析的荧光传感器特征在于：包括具有形成G四联体结构的G四联体形成核酸区(D)和与靶标结合的结合核酸区(A)的核酸分子；在不存在靶标时，所述G四联体形成核酸区(D)导致的G四联体的形成被抑制；在靶标存在时，通过由所述靶标与所述结合核酸区(A)接触导致在所述G四联体形成核酸区(D)中形成所述G四联体结构，所述G四联体形成区(D)形成卟啉复合物，并且所述复合物产生荧光。
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公开(公告)号：CN101291949A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200680036672.1
申请日：2006-10-03
申请人： 麦吉尔大学
IPC分类号： C07H21/04 , A61K31/712 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P7/02 , C07H21/02 , C12N15/10 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/115 , C12N2310/151 , C12N2310/16 , C12N2310/322 , C12N2310/323
摘要： 本文提供了形成含有至少一个阿拉伯糖修饰核苷酸的G－四分体的核酸配体(或适体)。优选地，该阿拉伯糖修饰核苷酸是2’－脱氧－2’－氟代阿拉伯糖核苷酸(FANA)核苷酸。
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公开(公告)号：CN1578840A
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN02821576.1
申请日：2002-09-16
申请人： 英詹尼斯公司
发明人： 格林·H·埃里克森 , 雅米纳·I·达克西斯
CPC分类号： C12N15/115 , A61K38/00 , C12N2310/13 , C12N2310/15 , C12N2310/151 , C12N2310/16 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6839 , G01N33/542 , C12Q2563/173 , C12Q2563/107 , C12Q2537/119 , C12Q2527/125 , C12Q2563/137
摘要： 本发明提供了一种适合体，其包含至少两条平行或者反平行的含杂聚核碱基的序列，所述的两条序列通过沃森－克里克互补碱基互作或者通过同源碱基互作结合在一起，条件是：(a)当所述适合体为单链时，所述的至少两条序列通过同源碱基互作结合在一起；并且(b)当所述适合体为双链体并且所述的至少两条序列彼此反平行时，所述的至少两条序列通过同源碱基互作结合在一起。当适合体用作适酶时，适合体可被用来结合配体或者催化反应。
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公开(公告)号：CN1181021A
公开(公告)日：1998-05-06
申请号：CN96193197.3
申请日：1996-02-05
申请人： ICN药品公司
发明人： R·C·塔姆
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： C12N15/1138 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N2310/111 , C12N2310/13 , C12N2310/151 , C12N2310/18 , C12N2310/315
摘要： 提供了能够在T细胞中降低CD28基因的寡聚物。除特异性序列之外,本发明还包括一组寡聚物,其含有被3至5个碱基分开的至少两个GGGG序列。靶点包括CD28基因,5′非翻译区和起始密码子,及其各自的转录本。方法包括使用寡聚物以减低免疫系统在免疫系统介导的疾病中的致病作用,包括移植物抗宿主病,脓毒性休克综合征,病毒病,牛皮癣,Ⅰ型糖尿病(胰岛素依赖的),甲状腺炎,肉样瘤病,自身免疫性葡萄膜炎,类风湿关节炎,全身性红斑狼疮和炎性肠疾病。
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