公开(公告)号：CN108794400A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810451913.3

申请日：2016-07-21

申请人： 辽宁大学

发明人： 岳爽 ,  郝秀佳 ,  李俊

IPC分类号： C07D233/58 ,  C07D233/61 ,  C07D295/037 ,  C07D215/10 ,  B01J31/02 ,  C07D317/36

CPC分类号： C07D233/58 ,  B01J31/0282 ,  B01J31/0284 ,  B01J2231/341 ,  C07D215/10 ,  C07D233/61 ,  C07D295/037 ,  C07D317/36

摘要： 本发明涉及一种阳离子带氨基的含有氨基酸的离子液体及其制备方法和应用。所述的带有氨基酸的离子液体中，阴离子为氨基酸，阳离子为带有氨基的阳离子。本发明提供的含有氨基酸的功能化离子液体，该离子液体在催化二氧化碳与环氧化合物合成环状碳酸酯中，具有产量高，活性强，无需助催化剂和其他溶剂，反应条件温和，稳定性高且对环境无污染、绿色环保等优点。

公开(公告)号：CN106831698A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201611184036.5

申请日：2016-12-20

申请人： 中山大学

发明人： 纪红兵 ,  陈亚举 ,  罗荣昌 ,  周贤太

IPC分类号： C07D317/36 ,  C07D317/46 ,  B01J31/22

CPC分类号： C07D317/36 ,  B01J31/1815 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/025 ,  B01J2531/26 ,  B01J2531/31 ,  B01J2531/62 ,  B01J2531/72 ,  B01J2531/845 ,  C07D317/46

摘要： 本发明公开了一种多相催化合成环状碳酸酯的方法，利用二氧化碳和环氧化物作为原料，以超交联金属卟啉多孔材料为多相催化剂，季鎓盐为助催化剂，在二氧化碳浓度为15~100%，压力为0.1 MPa~3.0 MPa，温度为25~100℃的条件下，实现了高效高选择性催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂活性高，性能稳定，制备方法简单、成本低，易回收，反应条件温和，不需要添加任何溶剂。此外，本发明能够利用工业废气中二氧化碳为原料，在常温常压条件下催化转化为环状碳酸酯，极具工业应用价值。

公开(公告)号：CN106423280A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610827635.8

申请日：2016-09-18

申请人： 中国科学院福建物质结构研究所

发明人： 刘陶陶 ,  曹荣 ,  黄远标

IPC分类号： B01J31/22 ,  B01J35/10 ,  C07D317/36 ,  C08G83/00

CPC分类号： B01J31/1691 ,  B01J31/1815 ,  B01J35/10 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/0252 ,  B01J2531/31 ,  C07D317/36 ,  C08G83/008

摘要： 本发明涉及一种Salen-Al为基础的双功能阳离子多孔有机聚合物的制备及催化二氧化碳固定为环状碳酸酯的方法。这类双功能阳离子多孔有机聚合物催化剂由Salen-Al配体和2,4,6-三(咪唑-1-基)-1,3,5-三嗪组成，通过偶联反应制备而成，该催化剂制备简单，并具有较高活性、较高选择性的催化二氧化碳与烯烃环氧化物反应，催化剂与产物分离简单，能多次循环使用。

公开(公告)号：CN106243134A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610608571.2

申请日：2016-07-29

申请人： 罗梅

发明人： 罗梅

IPC分类号： C07F3/06 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

CPC分类号： C07F3/06 ,  B01J31/1815 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/0213 ,  B01J2531/0241 ,  B01J2531/26 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07F3/003 ,  C07F7/1804 ,  C07C205/16

摘要： 一种手性锌配合物，其化学式如下：其特征是由2-氰基吡啶和L-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2时于氯苯溶剂中回流反应48小时分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；将粗产品用石油醚/二氯甲烷(1:9)柱层析,得白色固体，再加入三氯甲烷及石油醚配制饱和液，自然挥发得配合物同质异晶单晶配合物；该配合物在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中显示较好的催化性能，其转化率分别为65%及58%。

公开(公告)号：CN105854945A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610221439.6

申请日：2016-04-11

申请人： 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 ,  中科院广州化学有限公司 ,  广东冠豪高新技术股份有限公司

发明人： 胡继文 ,  张培 ,  涂园园 ,  魏彦龙 ,  杨公华 ,  胡美龙 ,  林树东 ,  陈又军 ,  姚文英 ,  郝晓鹏

IPC分类号： B01J31/22 ,  C08G81/00

CPC分类号： B01J35/0006 ,  B01J31/0204 ,  B01J31/2291 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/828 ,  B01J2540/10 ,  B01J2540/60 ,  C08G81/00

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体公开了一种可稳定储存含铂硅氢加成催化剂及其制备方法。该催化剂通过含铂化合物和含双键有机硅氧烷配体反应，形成金属铂?有机络合物后加入一定量的新型有机化合物制备得到；其中所述新型有机化合物为具有式Ⅰ所示结构的化合物：式中n为4～10；R是碳原子数1～17的烷烃链。本发明提供的可稳定储存含铂硅氢加成催化剂，解决了现有的含铂硅氢加成催化剂储存不稳定，容易与金属离子以及其他活泼化合物反应，失去催化活性的问题。

公开(公告)号：CN105772081A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610126539.0

申请日：2016-03-07

申请人： 华东理工大学

发明人： 侯震山 ,  吴晓惠 ,  谢寅正

IPC分类号： B01J31/06 ,  C07D317/36 ,  B01J31/02

CPC分类号： B01J31/06 ,  B01J31/0297 ,  B01J2231/341 ,  C07D317/36

摘要： 一种多相催化剂及应用于环氧化合物环加成制取环状碳酸酯，本发明涉及一种二氧化碳和环氧化合物环加成加成制取环状碳酸酯催化剂及其制备方法，该催化剂由1?羟丙基?3?丁基咪唑鎓氯、1,3?二丁基咪唑鎓氯、五氯化铌、羧甲基纤维素等不同组分经过浸渍过程制得。多相催化剂涉及到不同的组分以及催化剂活性中心与反应底物的比例，羟基功能化的离子液体负载得到的多相催化剂不仅环状碳酸酯的活性较高，还能有效的防止催化剂的酸流失，实现催化剂的循环利用。本发明应用的二氧化碳与环氧化合物环加成的多相催化剂具有制备简单，活性高，反应稳定性好的优势，是一种非常有工业应用前景的催化剂。

公开(公告)号：CN105377829A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201480039970.0

申请日：2014-07-18

申请人： 丸善石油化学株式会社 ,  独立行政法人产业技术综合研究所

发明人： 何木隆史 ,  林泰宪 ,  泽田悟郎 ,  古川拓郎 ,  春名健志 ,  高桥利和 ,  安田弘之 ,  山本昭治

IPC分类号： C07D317/38 ,  B01J31/02

CPC分类号： C07D317/38 ,  B01J27/08 ,  B01J31/0231 ,  B01J31/0239 ,  B01J31/0254 ,  B01J31/0268 ,  B01J31/0269 ,  B01J31/0271 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/90

摘要： 本发明提供一种能够抑制环状碳酸酯合成反应中的二元醇的生成、即使进行简单的精制也能够有效率地得到高纯度的环状碳酸酯的连续制造方法。一种制造方法，是在固定床管式反应器中填充催化剂，将二氧化碳和环氧化物连续供给至上述固定床管式反应器中使其与催化剂接触，并且将上述固定床管式反应器中的反应液连续抽出的环状碳酸酯的连续制造方法，该方法具备如下的前处理工序：在将二氧化碳和环氧化物供给至上述固定床管式反应器前，使含有环状碳酸酯的前处理液与上述催化剂接触，将生成的二元醇排除于体系外。

公开(公告)号：CN101516898B

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN200780035117.1

申请日：2007-09-19

申请人： 明治制果株式会社

发明人： 箕轮宣人 ,  中西希 ,  三富正明

IPC分类号： C07F9/32 ,  B01J31/02 ,  C07B53/00 ,  C07F9/30

CPC分类号： C07B53/00 ,  B01J31/0207 ,  B01J31/0209 ,  B01J31/0235 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0261 ,  B01J31/0271 ,  B01J2231/341 ,  C07F9/3211 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明提供L-2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-丁酸的方法，是通过进行催化剂的不对称合成反应，来有效率地以高的不对称收率制造作为除草剂有用的L-2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-丁酸的方法。该制造方法包括使下式(1)所示的化合物与苄基胺，在脱水剂的存在下反应后，在不对称催化剂的存在下、与氰化氢反应，然后进行酸水解，进而脱保护的工序，〔式中，R1表示C1-4烷基〕。

公开(公告)号：CN101232943A

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200680028164.9

申请日：2006-07-04

申请人： 约翰森·马瑟公开有限公司

发明人： B·F·司汤格尔 ,  A·图洛赫 ,  S·南达

IPC分类号： B01J31/22 ,  C08G18/22 ,  C08G18/16

CPC分类号： C08G18/222 ,  B01J31/1805 ,  B01J31/2208 ,  B01J31/2234 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/48 ,  C08G18/10 ,  C08G2101/0025 ,  C08G18/40

摘要： 本发明包括一种通式为Zr(L)(A1)(A2)(A3)的催化剂化合物，其中L表示酮酰胺配体，A1、A2和A3可以相同或不同且各自表示衍生自选自如下组的化合物的配体：醇、多元醇、乙酰乙酸烷基酯、二酮、酮酰胺、羧酸或其酯、烷醇胺、磷酸酯和磺酸或其酯。该化合物可以通过烷氧基锆或卤代烷氧基锆与酮酰胺反应制备。该化合物用作多异氰酸酯与含羟基化合物反应的催化剂，例如用于制造聚氨酯或复合纤维材料如纤维板。

公开(公告)号：CN100406433C

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN01816720.9

申请日：2001-08-01

申请人： 伦敦英皇学院 ,  内斯米雅诺夫有机元素化合物研究所

发明人： M·诺尔斯 ,  Y·贝洛空

IPC分类号： C07C253/00

CPC分类号： B01J31/2243 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0252 ,  B01J2531/46 ,  B01J2531/56 ,  C07B53/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/14 ,  C07C255/15 ,  C07C255/38

摘要： 提供了一种氰化醛的方法。所述方法包括在手性催化剂的存在下令醛与如下所列进行反应：i)不包含Si-CN键或C-(C＝O)-CN部分的氰化物源；和ii)易受亲核进攻不含有卤素离去基团的基质。优选，手性催化剂为手性钒或钛催化剂，优选氰化物源为碱金属氰化物，易受亲核进攻不含有卤素离去基团的基质为羧酸酐。