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公开(公告)号：CN109232270A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811016952.7
申请日：2018-09-03
申请人： 兰溪市奥而特农业科技有限公司
发明人： 郭婷婷
IPC分类号： C07C209/30 , C07C211/19 , C07C45/68 , C07C49/553
CPC分类号： C07C209/30 , C07C17/10 , C07C45/68 , C07C51/00 , C07C51/60 , C07C249/08 , C07C2603/74 , C07C211/19 , C07C251/42 , C07C49/553 , C07C61/135 , C07C23/38
摘要： 本发明公开了盐酸金刚乙胺制剂的制备方法，包括1-溴金刚烷制备、金刚烷甲酸制备、金刚烷甲酰氯制备、金刚烷甲基酮制备、1-金刚烷甲基酮肟制备、盐酸金刚乙胺制备、盐酸金刚乙胺制剂制备，其中金刚烷甲基酮制备步骤为：在烧瓶中加入(CH3)3Sb，甲酸镍，然后滴加金刚烷甲酰氯的乙腈溶液，使金刚烷甲酰氯与(CH3)3Sb反应生成金刚烷甲基酮，反应完成后将反应液倒入冰水中，然后过滤、干燥，所得浅黄色的沉淀即为金刚烷甲基酮。有益效果为：本发明盐酸金刚乙胺制剂的制备方法环保性好，合成方法条件温和，工艺简单可行，产品收率高。
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公开(公告)号：CN107285990A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710530237.4
申请日：2017-06-24
申请人： 江西科美香料有限公司
摘要： 本发明涉及一种2,7-二氯芴的制备方法，包括以下步骤：(1)反应釜中加入200g芴、400-600ml冰乙酸、0.2g无水三氯化铁，温度升高到20℃；通入适量氯气，取样检测，当HPLC检测反应中间体一氯芴纯度≤5％，停止通氯，继续搅拌10分钟；升温至90℃，搅拌1小时，降温，抽滤，用少量水洗涤，干燥，得2，7-二氯芴。
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公开(公告)号：CN106631690A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611039864.X
申请日：2016-11-11
申请人： 中节能万润股份有限公司
IPC分类号： C07C29/124 , C07C35/37
CPC分类号： C07C29/124 , C07C17/10 , C07C35/37 , C07C23/38
摘要： 本发明公开了一种1‑金刚烷醇的制备方法，属于化工技术领域。其包括如下步骤：(1)将金刚烷加入到溴素及水的混合体系中，依次经三个温度阶段保温反应，反应生成1‑溴代金刚烷，得到含有1‑溴代金刚烷的混合体系；(2)将步骤(1)制备得到的含有1‑溴代金刚烷的混合体系，常压蒸馏出过量的溴素，控制混合体系温度，滴加焦亚硫酸钠的水溶液，保温反应，制备得到1‑金刚烷醇粗品；(3)将步骤(2)制备得到的1‑金刚烷醇粗品加入到水和与水互溶的有机溶剂组成的混合溶剂中，加入活性炭，加热，过滤，滤液析晶，抽滤，即得到所述1‑金刚烷醇。本发明的制备方法，操作简便，安全风险小，三废少，收率高，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101151232B
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200680010209.X
申请日：2006-03-22
申请人： 东曹氟技术株式会社
IPC分类号： C07C17/16 , C07C19/08 , C07C23/08 , C07C23/38 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07C69/65 , C07D207/16
CPC分类号： C07C67/307 , C07B39/00 , C07C17/16 , C07C2601/08 , C07C2603/74 , C07C19/08 , C07C23/38 , C07C23/08 , C07C69/65 , C07C69/63
摘要： 本发明提供一种制备高纯度氟化合物的方法，其中，使用价格低且容易处理的N-(2-氯-1，1，2-三氟乙基)二乙基胺，抑制副产物氯化物的生成，制备高纯度的氟化合物。所述氟化合物的制备方法是将通式(1)表示的醇衍生物用N，N-二乙基-2-氯-1，1，2-三氟乙基胺进行氟化，制备通式(2)表示的氟化合物的方法，通式(1)中，R1表示氢原子、取代或未取代的烷基等，R2、R3表示取代或未取代的烷基等，通式(2)中，R1、R2以及R3与上述定义相同，其特征在于，所述制备方法中添加通式(3)表示的醇衍生物，通式(3)中，R4表示取代或未取代的烷基或芳基。R1R2R3COH (1)R1R2R3CF (2)R4OH (3)
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公开(公告)号：CN101151232A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680010209.X
申请日：2006-03-22
申请人： 东曹氟技术株式会社
IPC分类号： C07C17/16 , C07C19/08 , C07C23/08 , C07C23/38 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07C69/65 , C07D207/16
CPC分类号： C07C67/307 , C07B39/00 , C07C17/16 , C07C2601/08 , C07C2603/74 , C07C19/08 , C07C23/38 , C07C23/08 , C07C69/65 , C07C69/63
摘要： 本发明提供一种制备高纯度氟化合物的方法，其中，使用价格低且容易处理的N－(2－氯－1，1，2－三氟乙基)二乙基胺，抑制副产物氯化物的生成，制备高纯度的氟化合物。所述氟化合物的制备方法是将通式(1)表示的醇衍生物用N，N－二乙基－2－氯－1，1，2－三氟乙基胺进行氟化，制备通式(2)表示的氟化合物的方法，通式(1)中，R1表示氢原子、取代或未取代的烷基等，R2、R3表示取代或未取代的烷基等，通式(2)中，R1、R2以及R3与上述定义相同，其特征在于，所述制备方法中添加通式(3)表示的醇衍生物，通式(3)中，R4表示取代或未取代的烷基或芳基。R1R2R3COH(1)R1R2R3CF(2)R4OH(3)
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公开(公告)号：CN105188918A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480009579.6
申请日：2014-02-21
申请人： 国家科研中心 , 蒙彼利埃第二科学与技术大学
CPC分类号： C07H19/20 , B01J21/16 , B01J23/06 , B01J23/72 , B01J23/755 , B01J23/8892 , B01J27/053 , B01J27/06 , B01J27/122 , B01J27/128 , B01J27/20 , B01J31/00 , B01J35/002 , B01J37/009 , B01J37/06 , B01J37/082 , B01J37/084 , B01J38/74 , B09C1/105 , C02F3/327 , C02F2101/006 , C02F2101/20 , C07B37/10 , C07C1/321 , C07C23/38 , C07C209/24 , C07D239/22 , C07D243/00 , C07D311/74 , C07D311/92 , C07D311/94 , C07D493/14 , C07H21/00 , Y02P20/584
摘要： 本发明涉及金属蓄积植物用于实施化学反应特别是催化反应的用途。
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公开(公告)号：CN1942420A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200480042878.6
申请日：2004-04-27
申请人： 株式会社德山
摘要： 本发明涉及混合以通式(1)(式中，R1是氢原子或者烷基)表示的金刚烷类和浓硫酸，将得到的混合液和卤磺酸混合，来制造以通式(2)(式中，R2是烷基或者卤原子，R3、R4和R5是氢原子或者卤原子，但，R2、R3、R4和R5中的至少一个是卤原子)表示的卤化金刚烷类的制造方法。
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公开(公告)号：CN104628526A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310557652.0
申请日：2013-11-11
申请人： 徐州博康信息化学品有限公司
发明人： 傅志伟
IPC分类号： C07C35/37 , C07C29/124 , C07C29/76
CPC分类号： C07C17/10 , C07C29/124 , C07C29/76 , C07C2603/22 , C07C23/38 , C07C35/37
摘要： 本发明提供了一种金刚烷三醇的制备方法，其特征在于，由两个阶段组成：阶段一、由金刚烷与溴反应，生成1,3,5-三溴金刚烷；阶段二、1,3,5-三溴金刚烷在硫酸银与浓硫酸的作用下，生成金刚烷三醇。本发明提供的合成方法中，通过各步骤反应条件的选择，如：反应温度、反应比例、反应时间、反应原料等，克服了现有技术公开中，提纯困难、反应产率低、产品纯度低、不适用于大规模的工业化生产等问题。
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公开(公告)号：CN100537499C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200480042878.6
申请日：2004-04-27
申请人： 株式会社德山
摘要： 本发明涉及混合以通式(1)，(式中，R1是氢原子或者烷基)表示的金刚烷类和浓硫酸，将得到的混合液和卤磺酸混合，来制造以通式(2)，(式中，R2是烷基或者卤原子，R3、R4和R5是氢原子或者卤原子，但，R2、R3、R4和R5中的至少一个是卤原子)表示的卤化金刚烷类的制造方法。
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