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公开(公告)号:CN107793286A
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201610765822.8
申请日:2016-08-31
申请人: 江苏万隆科技有限公司
发明人: 吴勇才
摘要: 本发明涉及一种3-三氟甲基氯苄的制备方法,具体步骤包括:A.在反应釜中加入适量的二甲基四氢呋喃、镁、碘、溴乙烷和对溴三氟甲苯,通入氮气,搅拌升温至回流,回流20min~40min,然后温度控制在40℃~60℃,逐滴加入对溴三氟甲苯,滴加结束后保温反应1.5h~3h,接着冷却到5℃~15℃,加入适量的多聚甲醛,再将温度控制在0℃~60℃反应5h~7h,然后回收二甲基四氢呋喃,减压精馏得到对三氟甲基苯甲醇;B.在另一个反应釜中加入适量的盐酸和对三氟甲基苯甲醇,搅拌升温至回流,保温反应20h~30h,冷却至室温,分层,脱水,减压蒸馏得到对三氟甲基氯苄。本发明的3-三氟甲基氯苄的制备方法路线简洁且产率高。
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公开(公告)号:CN105130757A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510492139.7
申请日:2015-08-12
申请人: 大连九信生物化工科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种氟环唑中间体1-氯-3-(2-氯苯)-2-(4-氟苯)-2-丙醇的合成工艺,属于精细化工工艺技术领域。该工艺是以邻氯氯苄和2-氯-4’-氟苯乙酮为原料,以二乙氧基甲烷和甲苯为溶剂,经格氏反应和亲核加成反应共两步反应得到目标产物。以高收率获得该中间体的同时简化了工艺操作,降低了原料成本和生产成本,减少了对环境的污染,满足了工业化放大生产的安全性要求。
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公开(公告)号:CN103641692A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310616241.4
申请日:2013-11-27
申请人: 北京航空航天大学 , 中国航空工业集团公司济南特种结构研究所
IPC分类号: C07C39/367 , C07C37/11 , C08G73/06
CPC分类号: C07C37/16 , C07C29/40 , C07F1/02 , C07C39/367 , C07C33/46
摘要: 本发明涉及一种新型含氟双酚化合物的制备2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备方法,包括步骤:间二溴苯的锂化,制备间苯二锂盐;间苯二锂盐和六氟丙酮的加成反应,制备1,3-二(2-羟基-六氟丙叉基)苯;1,3-二(2-羟基-六氟丙叉基)苯与苯酚的缩合反应,制备1,3-二(1-(4-羟基苯基)-六氟丙叉基)苯。本发明操作简单,成本低廉,所得产品纯度>99%,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101861322B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN200880116551.7
申请日:2008-11-20
申请人: 纳幕尔杜邦公司
发明人: M·J·纳帕 , X·孙 , L·M·亚古波尔斯基 , A·A·费拉托夫 , V·N·博伊科 , Y·L·亚古波尔斯基
CPC分类号: C07F3/003 , C07C17/10 , C07C17/363 , C07C23/06 , C07C29/40 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C2601/04 , C07C19/12 , C07C21/18 , C07C31/34
摘要: 本文描述了制备RfCFClCHROH结构的氢氟链烷醇的方法,所述方法包括在反应溶剂中使其中每个X独立地选自Cl、Br、和I的RfCFX2结构的卤代氟烃与醛和活性金属反应以生成包含氢氟醇金属盐的反应产物,中和所述氢氟醇金属盐以产生氢氟链烷醇,并且回收所述氢氟链烷醇。本文还描述了由RfCFX2结构(其中每个X独立地选自Cl、Br和I)的卤代氟烃制备RfCF=CHR结构的氢氟烯烃的方法,所述方法包括(1)使其中每个X独立地选自Cl、Br、和I的RfCFX2结构的卤代氟烃与醛和活性金属反应以生成包含氢氟醇金属盐的反应产物,并且将所述氢氟醇金属盐还原性脱羟基卤以产生氢氟烯烃,或(2)在反应溶剂中使RfCFXCHROH结构的氢氟链烷醇或其中M为+2氧化态的活性金属的RfCFXCHROMX结构的氢氟醇盐与羧酸酐和活性金属反应以形成氢氟烯烃,并且分离所述氢氟烯烃。具体地讲,可用该方法制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯。还描述了式RfCFClCHROC(=O)R’的化合物。
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公开(公告)号:CN101861322A
公开(公告)日:2010-10-13
申请号:CN200880116551.7
申请日:2008-11-20
申请人: 纳幕尔杜邦公司
发明人: M·J·纳帕 , X·孙 , L·M·亚古波尔斯基 , A·A·费拉托夫 , V·N·博伊科 , Y·L·亚古波尔斯基
CPC分类号: C07F3/003 , C07C17/10 , C07C17/363 , C07C23/06 , C07C29/40 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C2601/04 , C07C19/12 , C07C21/18 , C07C31/34
摘要: 本文描述了制备RfCFClCHROH结构的氢氟链烷醇的方法,所述方法包括在反应溶剂中使其中每个X独立地选自Cl、Br、和I的RfCFX2结构的卤代氟烃与醛和活性金属反应以生成包含氢氟醇金属盐的反应产物,中和所述氢氟醇金属盐以产生氢氟链烷醇,并且回收所述氢氟链烷醇。本文还描述了由RfCFX2结构(其中每个X独立地选自Cl、Br和I)的卤代氟烃制备RfCF=CHR结构的氢氟烯烃的方法,所述方法包括(1)使其中每个X独立地选自Cl、Br、和I的RfCFX2结构的卤代氟烃与醛和活性金属反应以生成包含氢氟醇金属盐的反应产物,并且将所述氢氟醇金属盐还原性脱卤化氢以产生氢氟烯烃,或(2)在反应溶剂中使RfCFXCHROH结构的氢氟链烷醇或其中M为+2氧化态的活性金属的RfCFXCHROMX结构的氢氟醇盐与羧酸酐和活性金属反应以形成氢氟烯烃,并且分离所述氢氟烯烃。具体地讲,可用该方法制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯。还描述了式RfCFClCHROC(=O)R’的化合物。
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公开(公告)号:CN100509734C
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN02816154.8
申请日:2002-06-27
申请人: 日本瑞翁株式会社
IPC分类号: C07C41/06 , C07C43/184 , C11D7/26 , C11D7/50
CPC分类号: C07C41/06 , C07B49/00 , C07B63/00 , C07C29/40 , C07C43/184 , C07C2601/08 , C11D7/263 , C11D7/5022 , C11D11/0047 , G11B20/00086 , G11B20/0021 , G11B20/00507 , C07C33/20 , C07C35/21
摘要: 含至少一种通式:R1-O-R2表示的环烷基烷基醚(1)(其中R1是环戊基等;和R2是C1-10烷基等)的溶剂;以及制备醚(1)的方法,其特征在于:脂环烯烃与醇在水含量为5重量%或更少的酸性离子交换树脂存在下进行反应。本发明的溶剂可用作电子零件、精密机器零件等的洗涤溶剂、各种化学反应的反应溶剂、萃取目标有机物质的萃取溶剂、电子和电气材料的溶剂或脱膜剂等等。本发明的方法可以在工业上有利地制备目标环烷基烷基醚(1)。
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公开(公告)号:CN101213238A
公开(公告)日:2008-07-02
申请号:CN200680024054.5
申请日:2006-06-21
申请人: 通用电气公司
CPC分类号: H01L51/0039 , C07C29/40 , C07C37/18 , C07C37/20 , C07C39/17 , C07C39/42 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/94 , C08G61/02 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1416 , H01L51/0058 , H01L51/5036 , H01L51/5048 , H05B33/14 , Y02E10/549 , C07C35/52
摘要: 本发明公开了一种得自双酚的聚合物组合物,该双酚包含任选含有氮的共轭芳族基团。本发明也公开了制备所述聚合物的方法和合适的双酚。本发明还公开了包含所述聚合物的电活性层和包含该层的电活性装置。
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公开(公告)号:CN1250507C
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN02105869.5
申请日:1997-07-04
申请人: 可乐丽股份有限公司
IPC分类号: C07C49/203 , C07C49/04 , C07C45/45 , C07C33/042 , C07C29/143
CPC分类号: C07C29/172 , C07C29/40 , C07C29/42 , C07C45/513 , C07C45/62 , C07C45/676 , C07C45/73 , C07C45/74 , C07C49/04 , C07C49/203 , C07C33/025 , C07C33/042
摘要: 本发明提供了通过在丙酮中各连续加入异戊醛和含有碱性物质的含水碱过程中进行的交叉醛醇缩合反应制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的方法;和用6-甲基-3-庚烯-2-酮或6-甲基-2-庚烷酮类似物制备植酮或异植醇的方法。
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公开(公告)号:CN1425019A
公开(公告)日:2003-06-18
申请号:CN00818498.4
申请日:2000-12-04
申请人: 特拉梅克斯实验室
发明人: 让-克劳德·帕斯卡尔 , 莫里茨·范德沃尔 , 菲利普·梅洛斯 , 皮埃尔·德克拉克
IPC分类号: C07F7/18 , C07C69/013 , C07C35/14
CPC分类号: C07F7/1892 , C07C29/40 , C07C69/78 , C07C2601/14 , C07C2602/18 , C07C2602/40 , C07F7/1804 , C07C35/27
摘要: 本发明涉及式(I)的A-环维生素D的前体,其中A,R,R1和R2是如说明书中的定义。本发明也涉及制备化合物(I)的方法,包括3,5-二羟基苯甲酸衍生物的酶促不对称反应,以及还涉及制备该化合物的中间体。
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公开(公告)号:CN1356303A
公开(公告)日:2002-07-03
申请号:CN01142779.5
申请日:2001-10-19
申请人: 大日本油墨化学工业株式会社
IPC分类号: C07C35/36 , C07C35/48 , C07C13/48 , C07C29/136 , C07C1/207
CPC分类号: C07C17/12 , C07C17/263 , C07C17/35 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C29/40 , C07C2602/10 , C07C25/24 , C07C35/36 , C07C35/52
摘要: 本发明公开了生产2-取代-1,2,3,4-四氢萘-2-醇的方法,其包括使1,2,3,4-四氢萘-2-酮与有机金属试剂在溶剂中反应,所述溶剂含有按体积百分数计的30%或更大数量的至少一种烃溶剂。还公开了生产2-取代-二氢萘和2-取代-1,2,3,4-四氢萘的方法,它们通过本发明的生产方法进行。
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