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公开(公告)号:CN114616228A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202080075618.8
申请日:2020-11-16
申请人: 三菱化学株式会社
IPC分类号: C07D263/58 , C07D277/66 , C07D277/68 , C07D277/70 , C07D307/77 , C07D333/50 , C07D333/76 , C07D339/08 , C08F20/38 , G02B1/04 , G02B5/32 , G03H1/02
摘要: 本发明提供一种化合物,其由下式(1)所表示。[式中,R1表示氢原子或甲基。R2表示具有或不具有取代基的芳香环基、或者被具有或不具有取代基的芳香环基所取代的烷基。X1表示(硫代)酯键、(硫代)碳酸酯键、(硫代)酰胺键、(硫代)氨基甲酸酯键、(硫代)脲键或(硫代)醚键、或者氧、硫或者具有或不具有取代基的氮原子。X2表示氧、硫或者具有或不具有取代基的氮原子。A表示具有或不具有取代基的2价基团。L表示具有或不具有取代基的(m+1)价连接基团。m表示1~3的整数。n表示0或1。]
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公开(公告)号:CN104649999A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201310597574.7
申请日:2013-11-25
申请人: 刘现梅
发明人: 刘现梅
IPC分类号: C07D277/70 , C10M135/36 , C10N30/12
CPC分类号: C07D277/70 , C10M135/36 , C10N2030/06 , C10N2030/12
摘要: 本发明公开了一种水溶性2-巯基苯并噻唑衍生物及其制备方法,其特征在于,以硫酸溶液为溶剂,2-巯基苯并噻唑和顺丁烯二酸酐进行加成反应,其反应生成的化合物经过滤、碱溶解、酸化等提纯后,再与羟烷基仲胺进行酰胺化反应,生成水溶性2-巯基苯并噻唑衍生物,合成物水溶性好;是一种有机杂环的二羧酸酰胺,具有多个缓释基团与金属结合的特性,可起到优异的防锈作用;合成物具有耐硬水的性能和极压性能;产率高,工艺简单,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN102977052A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210553866.6
申请日:2012-12-19
申请人: 河南省新乡市农业科学院
IPC分类号: C07D277/70 , A01N43/48 , A01P3/00
CPC分类号: C07D277/72 , A01N43/78 , A01N59/16 , C07D277/70 , Y02A50/359 , A01N2300/00
摘要: 本发明属于农用杀菌剂技术领域,公开了一种2-巯基苯并噻唑锰锌及其制备方法、应用。2-巯基苯并噻唑锰锌,化学结构式为:,其中m、n、n’为正整数,并且m=2(n+n’),n≥n’,n:n’=1:1~9:1。按目标产物的化学计量比备料;2-巯基苯并噻唑溶于氢氧化钠溶液;将水溶性锰盐的水溶液、水溶性锌盐的水溶液依次加入2-巯基苯并噻唑钠溶液中,搅拌混匀,静置、过滤,水洗得滤饼;真空干燥滤饼,即得2-巯基苯并噻唑锰锌。本发明的2-巯基苯并噻唑锰锌可以作为农用杀菌剂。本发明在2-巯基苯并噻唑锰固体颗粒表层络合锌,从而形成了一类稳定的2-巯基苯并噻唑锰和锌的络合物。试验表明,该络合物对苹果斑点落叶病、梨黑星病、苹果轮纹病、苹果炭疽病等多种病害具有优异的防治效果。
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公开(公告)号:CN101463018A
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200810183218.X
申请日:2008-12-16
申请人: 濮阳蔚林化工股份有限公司
IPC分类号: C07D277/78 , C07D277/70 , C08K5/47 , C08L21/00
摘要: 本发明涉及一种橡胶硫化促进剂二硫化二苯并噻唑的制备方法,其中使用2-巯基苯并噻唑钠盐作为原料,双氧水和硫酸的混合物作为氧化剂,双氧水和硫酸的摩尔比=0.5~2.5∶1,该方法包括的步骤为:①氧化剂配制过程:在容器中将双氧水和硫酸按照上述摩尔比进行混合,混合均匀即可;②产品的氧化工艺过程:在55℃~65℃下、在搅拌状态下将混合后的双氧水和硫酸的混合物滴加到盛有2-巯基苯并噻唑钠盐的反应釜中,进行氧化反应,氧化反应的时间为约60~80分钟;待氧化剂滴加完毕后,保温大约0.5小时;之后,测量反应液的pH值,待反应液的pH值在6.5~7.5范围内稳定后,控制温度在30℃下进行固液分离,将所得固体烘干、粉碎、过筛、包装即可获得产品。采用本发明的方法可有效地提高产品的质量,节能降耗,减少“三废”污染。
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公开(公告)号:CN100371328C
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:CN200610037881.X
申请日:2006-01-19
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07D235/04 , C07D235/18 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D277/66 , C07D277/70 , C07D277/82 , A61K31/4184 , A61K31/428 , A61P9/00 , A61P41/00
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类苯甲酰胍类衍生物(I)、还公开了它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为治疗心血管疾病药物的用途。
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公开(公告)号:CN1225083A
公开(公告)日:1999-08-04
申请号:CN97196285.5
申请日:1997-07-08
IPC分类号: C07C211/30 , C07C211/29 , C07C211/27 , C07C217/14 , C07C225/16 , C07C237/04 , C07C323/23 , C07C317/26 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D307/91 , C07D263/58 , C07D311/30 , C07D215/36 , C07D277/70 , C07D281/10 , A61K31/40 , A61K31/42 , A61K31/35 , A61K31/34
CPC分类号: C07D207/335 , C07B2200/07 , C07C211/30 , C07C217/20 , C07C217/58 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07C237/10 , C07C317/18 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C2603/18 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/88 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D241/12 , C07D263/58 , C07D277/28 , C07D277/74 , C07D281/06 , C07D307/52 , C07D307/91 , C07D311/30 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/34
摘要: 一种新钙受体活性化合物由下式表示:Ar1[CR1R2]p-X-[CR3R4]q-[CR5R6]-NR7[CR8R9]-Ar2式中,Ar1由芳基、杂芳香基、二(芳甲基)氨基、二(杂芳香甲基)氨基及芳甲基(杂芳香甲基)氨基构成的基群中选择:X由氧、硫、亚磺酰、磺酰、羰基及氨基构成的基群中选择;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8及R9为氢或烷基;Ar2由芳基及杂芳香基构成的基群中选择;p为0—6的整数;而q为0—14的整数。
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公开(公告)号:CN1041924C
公开(公告)日:1999-02-03
申请号:CN93121511.0
申请日:1993-12-29
申请人: 孟山都公司
IPC分类号: C07D277/80 , C07D277/70 , C07D213/70 , C07D239/38 , C07C333/32
CPC分类号: C07D239/38 , C07C319/24 , C07C333/32 , C07C2601/14 , C07C2602/14 , C07D213/72 , C07D277/78 , C07D277/80 , C07C321/22
摘要: 硫醇或硫醇盐或二硫代氨基甲酸或其盐的催化氧化反应,该反应使用氧气,任选在一级或二级胺存在下,通过采用碳催化剂来完成,其中催化剂不含紫菜嗪的金属复合物或紫菜嗪的衍生物。
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公开(公告)号:CN116813567A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310779255.1
申请日:2023-06-29
申请人: 江苏集萃光敏电子材料研究所有限公司
IPC分类号: C07D277/16 , C08G73/06 , C08G73/02 , C07D277/70
摘要: 本发明公开了一种新型含硫高折射可固化单体,具有如下式Ⅰ或者式Ⅱ化学结构:#imgabs0#其中,X1为可聚合基团,X2为高折射性能基团,根据本发明提出的合成路线,可以从不同的含伯氨基高折射原料(如苯环、萘环、二苯硫醚、双酚芴等)出发,经过环硫开环反应、硫代CDI关环和酯化反应,将含氨基高折射基团通过一个硫噻唑啉结构与丙烯酸酯连接,从而赋予单体高折射率,另本发明所述含硫高折射可固化单体与常用光固化单体(TPGDA)有良好的相容性,拓展了这一类高折射单体的应用,具有很好的产业化应用前景。
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公开(公告)号:CN115043736A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210813936.0
申请日:2022-07-12
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07C209/68 , C07C211/52 , C07C211/45 , C07C227/10 , C07C229/42 , C07C319/02 , C07C323/41 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D209/94 , C07D277/66 , C07D277/70 , C07D279/20
摘要: 本发明公开了一种利用含氮及保护基化合物制备含氮芳基化合物的方法,包括以下步骤:(1)将含氮羰基化合物与邻二碘苯反应,得到含氮及保护基化合物;(2)将含氮及保护基化合物与硫磺反应,得到含氮芳基化合物;(3)将含氮及保护基化合物脱保护后,分别与苯乙炔、吲哚、硫磺、硫代乙酰胺、降冰片烯、硫化钾、丙烯酸乙酯、4‑氯苯硼酸反应,得到含氮芳基化合物;(4)将含氮及保护基化合物脱保护后,进行碘分子内成环反应,得到含氮芳基化合物。本发明以无金属催化的反应制备含氮及保护基化合物,经过进一步反应得到产物,具有高收率、反应条件简单的优点。
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公开(公告)号:CN102977052B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201210553866.6
申请日:2012-12-19
申请人: 河南省新乡市农业科学院
IPC分类号: C07D277/70 , A01N43/48 , A01P3/00
CPC分类号: C07D277/72 , A01N43/78 , A01N59/16 , C07D277/70 , Y02A50/359 , A01N2300/00
摘要: 本发明属于农用杀菌剂技术领域,公开了一种2-巯基苯并噻唑锰锌及其制备方法、应用。2-巯基苯并噻唑锰锌,化学结构式为:,其中m、n、n’为正整数,并且m=2(n+n’),n≥n’,n:n’=1:1~9:1。按目标产物的化学计量比备料;2-巯基苯并噻唑溶于氢氧化钠溶液;将水溶性锰盐的水溶液、水溶性锌盐的水溶液依次加入2-巯基苯并噻唑钠溶液中,搅拌混匀,静置、过滤,水洗得滤饼;真空干燥滤饼,即得2-巯基苯并噻唑锰锌。本发明的2-巯基苯并噻唑锰锌可以作为农用杀菌剂。本发明在2-巯基苯并噻唑锰固体颗粒表层络合锌,从而形成了一类稳定的2-巯基苯并噻唑锰和锌的络合物。试验表明,该络合物对苹果斑点落叶病、梨黑星病、苹果轮纹病、苹果炭疽病等多种病害具有优异的防治效果。
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