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公开(公告)号：CN106083545A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610399432.3
申请日：2016-06-06
申请人： 山东福尔有限公司
发明人： 于俊田
IPC分类号： C07C45/52 , C07C49/403
CPC分类号： C07C45/52 , C07C29/68 , C07C37/66 , C07C49/403 , C07C39/235 , C07C35/46
摘要： 本发明公开了一种1，3‑环己二酮的制备方法，包括如下步骤：(1)成盐步骤：将间苯二酚、氢氧化钠混合溶解于去离子水中，在5‑15℃的条件下反应；(2)加氢还原：将步骤(1)得到的成盐液转入加氢釜中，加入铂碳催化剂，置换完毕后再向反应釜内通入氢气并搅拌进行反应，反应压力为1.2‑1.5MPa，反应温度为95‑105℃；(3)酸化步骤：将步骤(2)得到的滤液在0‑15℃的条件下进行酸化。本发明所述的1，3‑环己二酮的制备方法具有低危险性、套用次数高、收率高、纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN103747861B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201280031102.9
申请日：2012-06-08
申请人： 安格斯化学公司
IPC分类号： B01J8/00 , B01J8/18 , B01J8/22 , C07C209/52 , C07C213/02 , C07C29/68
CPC分类号： B01J8/228 , B01J8/006 , B01J8/1809 , B01J8/222 , C07C29/151 , C07C29/68 , C07C209/52 , C07C213/02 , C07C2601/16 , C07C215/08 , C07C211/48 , C07C35/46
摘要： 本发明公开了一种方法和装置，其用于产生反应产物并且使反应产物从高压运行的反应器除去，同时在所述装置内保持该气体压力并且保留该催化剂。
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公开(公告)号：CN103755527A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410044286.3
申请日：2014-02-01
申请人： 闻永举
IPC分类号： C07C35/30 , C07C29/143 , C07C29/92 , C07C13/40 , C07C1/24
CPC分类号： C07C29/04 , C07B2200/07 , C07C1/327 , C07C29/143 , C07C29/92 , C07C2602/42 , C07C1/24 , C07C29/705 , C07C35/30 , C07C35/46 , C07C13/40
摘要： 由樟科提取物或艾纳香提取物制备高纯度龙脑的方法，提取物与低沸点仲醇-仲醇铝或叔醇-叔醇铝，通过密闭加热蒸出低沸点仲醇或叔醇，所含的樟脑被还原成龙脑异龙脑，继续密闭加热，生成龙脑铝和异龙脑铝，继续密闭加热，异龙脑铝脱水重排生成莰烯，通过水蒸汽蒸馏，蒸出莰烯和龙脑。石油醚等饱和烃与DMSO等极性溶剂萃取法，石油醚等饱和烃-硅胶等柱层析法、蒸馏-升华法等方法单用或组合分离莰烯和龙脑。通过该法樟科提取物可制高纯度右旋龙脑，艾纳香提取物可制高纯度左旋龙脑。整个工艺连续、流畅，操作简单，成本低廉，绿色环保，龙脑纯度和收率均较高，易工业化生产。樟科提取物包括天然樟脑及还原产物、植物龙脑樟、油樟，阴香提取物。
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公开(公告)号：CN103694084A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310720755.4
申请日：2013-12-24
申请人： 辛文祥
发明人： 辛文祥
IPC分类号： C07C35/46 , C07C29/70 , A61K31/045 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61K8/34 , A61Q11/00 , A23L2/00 , A23L1/29 , A23L1/10 , A21D2/14
CPC分类号： C07C29/70 , A21D2/145 , A23L2/52 , A23V2002/00 , A61K8/34 , A61Q11/00 , C07C35/46 , A23V2200/10
摘要： 薄荷脑的水溶性化合物的制备方法及其应用，属于化工技术领域。该制备方法包括：1）氮气气氛下，在薄荷脑的醚或醇溶液中加入钠或钾，并进行缓慢搅拌充分反应，静置，过夜；2）将步骤1）得到的混合物过滤浓缩，洗涤，干燥，收集固体；3）将步骤2）得到的固体溶解于水，再采用渗透膜渗析，然后减压除水，得到薄荷脑的水溶性钠盐或钾盐。本发明对薄荷脑通过本发明的步骤条件制成薄荷脑的水溶性钠盐或钾盐，改变了薄荷脑不溶于水的特点，得到的产品极易溶于水，为后续的加工带来了方便。另外，本发明开发了薄荷脑的水溶性钠盐或钾盐的新用途。
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公开(公告)号：CN103068227B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201180039240.7
申请日：2011-07-06
申请人： 阿克伦大学
CPC分类号： C01B31/0213 , C01B32/152 , C07C17/16 , C07C23/18 , C07C29/42 , C07C29/68 , C07C35/44 , C07C69/606 , C07C69/63 , C07C2604/00 , C07C35/46
摘要： 新富勒炔的制备，其为包含一个或多个炔官能度并可能包含额外的官能团如羟基，卤素基，酯，卤代酯基，苯基，寡聚（乙二醇），全氟化烷基链等的富勒烯（如:C60，C70，C80等）。公开了两种预期的制备路线。相比导致副反应和低产率的以往最初的Steglich反应，第一种路线为使用特别设计的反应器在需要的溶剂中Fischer酯化。相比使用会以不可控方式向C60中添加多个可能加成的以往最初的锂有机物或其他Grignard试剂，第二种路线使用具有降低的亲核性和较高稳定性的乙炔化合物Grignard试剂。
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公开(公告)号：CN104447225A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410854037.0
申请日：2014-12-31
申请人： 格林生物科技股份有限公司
CPC分类号： C07C41/16 , C07C7/04 , C07C29/00 , C07C2603/66 , C07D301/12 , C07D303/06 , C11B9/0042 , C07C35/46 , C07C43/18 , C07C13/605
摘要： 本发明提供了一种木香-龙涎香香料，具有式I所示结构。本发明提供了一种木香-龙涎香香料的制备方法，包括：将环氧雪松烷和碱性钠盐进行第一反应，得到中间产物；将中间产物和甲基化试剂进行第二反应，得到具有式I所示结构的木香-龙涎香香料。本发明提供的木香-龙涎香香料具有较好的香气性能。本发明提供的木香-龙涎香香料的制备方法采用环氧雪松烷为生产原料，环氧雪松烷的来源丰富、成本较低，可由柏木烯或雪松烯制备得到，柏木烯是柏木油的主要成分，在柏木油中的含量达到80％，提取比较容易，价格较低；雪松烯是杉木油的主要成分，资源更为丰富，价格更低；因此本发明提供的木香-龙涎香的制备方法生产成本较低，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN104230712A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410503028.7
申请日：2014-09-26
申请人： 上海博康精细化工有限公司
CPC分类号： C07C67/08 , C07C29/68 , C07C51/56 , C07C67/52 , C07C67/58 , C07C67/62 , C07C2603/74 , C07C69/54 , C07C35/46 , C07C57/04
摘要： 本发明提供了一种2-异丙基-2-金刚烷醇丙烯酸酯的制备方法，其特征在于：由2-金刚烷酮和2-氯丙烷在金属催化条件下生成异丙基取代的活性中间体，该活性中间体与丙烯酸酐反应生成目标2-异丙基-2-金刚烷醇丙烯酸酯。本发明提供了的合成2-异丙基-2-金刚烷醇丙烯酸酯用的方法，该方法采用全新的合成路线，其反应过程更为温和，且反应时间短。
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公开(公告)号：CN103739448A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410044285.9
申请日：2014-02-01
申请人： 闻永举
IPC分类号： C07C35/30 , C07C29/143 , C07C29/09 , C07C29/80 , C07C29/76 , C07C13/40 , C07C5/27 , C07C1/24 , C07C7/04 , C07C7/00
CPC分类号： C07C29/143 , C07C1/24 , C07C29/705 , C07C2602/42 , C07C35/30 , C07C35/46 , C07C13/40
摘要： 由樟脑及其还原产物、冰片制备高纯度龙脑的方法，樟脑及其还原产物所含樟脑，冰片中所含樟脑采用异丙醇铝、钠－醇法、雷尼镍等还原法，生成樟龙脑和异龙脑。樟脑还原产物或冰片与低沸点仲醇－仲醇铝或叔醇－叔醇铝，通过密闭加热蒸出低沸点仲醇或叔醇，生成龙脑铝或异龙脑铝，继续密闭加热，异龙脑脱水重排生成莰烯，通过水蒸汽蒸馏，蒸出莰烯和龙脑。莰烯和龙脑通过蒸馏－升华法、萃取法、柱层析法单用或组合使用可实现分离。整个工艺流畅，操作简单，绿色环保，试剂低廉，成本低，易于工业生产，龙脑收率高。该法可除去冰片、樟脑还原产物中的樟脑、重金属、异龙脑，所得的龙脑含量较高，并提供了由冰片、樟脑还原产物制备莰烯的方法。
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公开(公告)号：CN103068227A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201180039240.7
申请日：2011-07-06
申请人： 阿克伦大学
CPC分类号： C01B31/0213 , C01B32/152 , C07C17/16 , C07C23/18 , C07C29/42 , C07C29/68 , C07C35/44 , C07C69/606 , C07C69/63 , C07C2604/00 , C07C35/46
摘要： 新富勒炔的制备，其为包含一个或多个炔官能度并可能包含额外的官能团如羟基，卤素基，酯，卤代酯基，苯基，寡聚（乙二醇），全氟化烷基链等的富勒烯（如:C60，C70，C80等）。公开了两种预期的制备路线。相比导致副反应和低产率的以往最初的Steglich反应，第一种路线为使用特别设计的反应器在需要的溶剂中Fischer酯化。相比使用会以不可控方式向C60中添加多个可能加成的以往最初的锂有机物或其他Grignard试剂，第二种路线使用具有降低的亲核性和较高稳定性的乙炔化合物Grignard试剂。
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