公开(公告)号：CN102753521A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201180000986.7

申请日：2011-03-08

申请人： 学校法人青山学院

发明人： 木村纯二 ,  堀江将平 ,  丸岛春美 ,  松本芳嗣 ,  三条场千寿 ,  长田康孝

IPC分类号： C07C403/02 ,  A61K31/202 ,  A61P33/02 ,  C07C59/82

CPC分类号： C07C50/38 ,  A61K31/122 ,  A61K31/202 ,  A61K31/352 ,  C07C50/06 ,  C07C66/00 ,  C07C403/02 ,  C07C403/14 ,  C07C403/16 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16 ,  C07D311/70 ,  C07D311/72 ,  Y02A50/409

摘要： 一种抗利什曼原虫化合物，其由式(3)表示。

公开(公告)号：CN1277960A

公开(公告)日：2000-12-27

申请号：CN00119244.2

申请日：2000-06-01

申请人： 住友化学工业株式会社

发明人： 世古信三 ,  绀矢直人 ,  高桥寿也

IPC分类号： C07C403/08 ,  C07C403/14

CPC分类号： C07C403/14 ,  C07B2200/09 ,  C07C403/10 ,  C07C403/22 ,  C07C2601/16

摘要： 本发明公开了:式(1)所示的羟基醛衍生物:其中,波浪线“”表示单键,且具有与所述单键相连的双键的化合物代表E或Z异构体或其混合物。式(2)所示的甲氧基醇衍生物,其中,波浪线“”表示单键,且具有与所述单键相连的双键的化合物代表E或Z异构体或其混合物,其制备方法,以及用其制备视黄醛的方法。

公开(公告)号：CN1170708A

公开(公告)日：1998-01-21

申请号：CN97113976.8

申请日：1997-06-27

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 奥格斯特·鲁蒂曼

IPC分类号： C07C47/21 ,  C07C45/45

CPC分类号： C07C403/10 ,  C07C43/303 ,  C07C45/513 ,  C07C45/515 ,  C07C45/673 ,  C07C47/277 ,  C07C403/14 ,  C07C2601/16

摘要： 一种制备多烯醛和多烯二醛的方法包括使多烯O,O－二烷基缩醛或多烯二(O,O－二烷基缩醛)在一种路易斯酸或一种布朗斯台德酸存在下和一种1－烷氧基－1,3－二烯反应,水解反应混合物并在碱性条件下由这一步生成的多烯衍生物中裂解出醇。从这个方法中裂解脱醇的中间产物组成了本发明的另一个方面。最终产物主要是类胡萝卜素,适用于作为食品和动物产品等的染料和颜料。

公开(公告)号：CN102811992A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201180007756.3

申请日：2011-10-13

申请人： 学校法人青山学院

发明人： 木村纯二 ,  堀江将平 ,  丸岛春美 ,  松本芳嗣 ,  三条场千寿 ,  长田康孝

IPC分类号： C07C50/28 ,  A61K31/122 ,  A61K31/202 ,  A61P33/02 ,  C07D311/72

CPC分类号： C07C50/38 ,  A61K31/122 ,  A61K31/202 ,  A61K31/352 ,  C07C50/06 ,  C07C66/00 ,  C07C403/02 ,  C07C403/14 ,  C07C403/16 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16 ,  C07D311/70 ,  C07D311/72 ,  Y02A50/409

摘要： 一种抗利什曼原虫化合物，其由式(1)表示。

公开(公告)号：CN101268044B

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200680034096.7

申请日：2006-09-13

申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

发明人： 约亨·斯坦葛尔 ,  克劳德·斯特里特

IPC分类号： C07C403/14 ,  C07D301/26 ,  C07D303/48

CPC分类号： C07D301/26 ,  C07C45/58 ,  C07C403/14 ,  C07C2601/16

摘要： 本发明涉及一种包括缩合步骤的方法，所述缩合步骤中，原料醛或酮与α-卤代酸酯进行反应，从而形成环氧化合物，其中，所述反应在偶极非质子化合物的存在下实施，所述偶极非质子化合物选自1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、六甲基磷酰三胺(HMPT)、二甲基亚砜(DMSO)和具有下式(III)的脲衍生物：，其中，R1、R2、R3和R4可以独立地为H或C1-C4烷基，并且R2和R3可以一起形成杂环基团。

公开(公告)号：CN101052300A

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：CN200580036133.3

申请日：2005-08-23

申请人： UAB研究基金会

发明人： W·J·布鲁伊莱特 ,  D·D·穆西奥 ,  V·R·阿泰格达 ,  J·M·鲁珀特 ,  S·M·洛博鲁珀特

IPC分类号： A01N37/06 ,  C07C63/64 ,  C07C63/06

CPC分类号： A61K31/202 ,  A61K9/0014 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/09 ,  C07C29/14 ,  C07C45/29 ,  C07C45/292 ,  C07C45/30 ,  C07C45/513 ,  C07C45/61 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C47/238 ,  C07C49/403 ,  C07C49/417 ,  C07C49/603 ,  C07C49/683 ,  C07C49/713 ,  C07C49/753 ,  C07C51/09 ,  C07C57/26 ,  C07C57/50 ,  C07C67/343 ,  C07C403/08 ,  C07C403/14 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28 ,  C07D311/96 ,  C12C11/02 ,  C07C33/16 ,  C07C69/618

摘要： 本申请描述了制备类维生素A的方法。本申请还描述了类维生素A及其使用方法。

公开(公告)号：CN1309120A

公开(公告)日：2001-08-22

申请号：CN00128586.6

申请日：2000-10-10

申请人： 住友化学工业株式会社

发明人： 世古信三 ,  绀矢直人 ,  高桥寿也

IPC分类号： C07C403/22

CPC分类号： C07C403/14 ,  C07B2200/09 ,  C07C403/22 ,  C07C2601/16

摘要： 本发明公开了一种式(1)醇衍生物，其中Ar是任意取代的芳基,R是直链或支链的C1－C3的低级烷基,“”表示的波浪线代表单键,涉及其中双键的立体化学为E型或Z型或其混合物,还公开了式(1)醇衍生物的制备方法以及用其制备维生素A醛的方法。

公开(公告)号：CN1215723A

公开(公告)日：1999-05-05

申请号：CN98120716.2

申请日：1998-09-25

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 保罗·克赖恩比尔 ,  彼得·鲁迪恩 ,  沃纳·鲁道夫

IPC分类号： C07C403/24 ,  C07C403/00

CPC分类号： C07C403/24 ,  C07C1/34 ,  C07C45/515 ,  C07C67/343 ,  C07C403/14 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16 ,  C07C11/21 ,  C07C47/21 ,  C07C69/602

摘要： 一种用维悌希反应制备类胡萝卜素的可广泛应用的方法,包括在一种极性反应介质中进行维悌希反应,其做法是既不使所有的反应物又不使生成的类胡萝卜素显著地溶于反应介质中。一种特别适用的反应介质是一种极性的毒理学上无害的溶剂(混合物),该溶剂在加水量至约30体积%时仍为单一相并能使生成的氧化三芳基膦很快地溶解。低级醇和丙酮,或单独用做溶剂或彼此和/或与水的混合物特别适用。本方法可以用浓度很大的反应混合物,简化了溶剂的回收和总反应步骤,并且避免了使用毒物学上有害的溶剂如卤化烃类。

公开(公告)号：CN106083682A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610383560.9

申请日：2016-05-31

申请人： 广州巨元生化有限公司

发明人： 刘庆辉 ,  王玉良 ,  张爱贵 ,  吴月

IPC分类号： C07C403/14

CPC分类号： C07C403/14

摘要： 本发明公开一种β‑阿朴‑8’‑胡萝卜素醛的制备方法，包括以下步骤：1)准备原料；2)在反应瓶中加入叔丁醇钾，冷却至0℃，滴加2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯基甲基磷酸酯；将2,6,11,15‑四甲基‑2,4,6,8,10,12,14‑十六碳七烯二醛溶于四氢呋喃中，然后滴加到反应瓶中；3)待步骤2)反应完毕后，将饱和的NH4Cl溶液加入反应瓶中，分离出水层和有机层，将其中的水层萃取后获得萃取液，将萃取液与有机层混合，然后用饱和NaCl溶液洗涤；洗涤后进行干燥，经硅胶柱层析或减压蒸馏重结晶，得到β‑阿朴‑8'‑胡萝卜素醛；本发明所述的生产工艺稳定、操作安全，生产效率高。

公开(公告)号：CN104356123A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410668130.2

申请日：2014-11-19

申请人： 南开大学

发明人： 王宝雷 ,  李正名 ,  詹益周 ,  张丽媛 ,  张晓 ,  李宝聚 ,  石延霞 ,  李永红

IPC分类号： C07D409/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  A01N43/653 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  A01P13/00 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

CPC分类号： C07D409/12 ,  A01N43/653 ,  C07C403/12 ,  C07C403/14 ,  C07C409/14 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： 本发明公开了含取代哌嗪的1，2，4-三唑Mannich碱衍生物及制备方法和应用。本发明具有如通式I和II所示的结构式，式中X、Y、Z具有权利要求1所定义。本发明化合物具有高杀菌活性，对苹果轮纹病菌、小麦纹枯病菌、小麦赤霉病菌、番茄早疫病菌等植物病菌有高的离体抑制活性，对黄瓜褐斑病、黄瓜细菌性角斑病、黄瓜蔓枯病、黄瓜霜霉病、黄瓜菌核病植物真菌有很好的活体防治效果，尤其对黄瓜细菌性角斑病和黄瓜霜霉病菌具有特效。本发明的通式I和通式II化合物同时具有除草活性。本发明适用于对各种作物上菌害和草害的综合防治。