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公开(公告)号:CN106892868A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201710114518.1
申请日:2017-02-28
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07D215/30 , C09K11/06
CPC分类号: C07D215/30 , C09K11/06 , C09K2211/188
摘要: 本申请属于金属配合物领域,具体涉及一种具有一维链状结构的8‑羟基喹啉锌配合物及其制备方法。本发明所提供的8‑羟基喹啉锌配合物,其化学结构如式(I)所示,具有独特的一维链状结构,并表现出良好的溶解性、热稳定性、以及高发光强度,可用作湿法加工制作相关发光器件;此外,本发明提供的具有一维链状结构的8‑羟基喹啉锌配合物的制备方法操作简单,原料来源广泛,可实现大规模的生产,具有广阔的商业化前景。
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公开(公告)号:CN104230800A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410410410.3
申请日:2014-08-20
申请人: 邯郸惠达化工有限公司
发明人: 杜海林
IPC分类号: C07D215/30
CPC分类号: C07D215/30
摘要: 本发明公开了一种8-羟基喹啉铜的制备方法,属于有机合成技术领域。制备方法包括以下步骤:(1)喹啉与发烟硫酸加热反应后水解得到喹啉-8-磺酸,喹啉-8-磺酸与固体氢氧化钠加热反应制得8-羟基喹啉;(2)将氢氧化钠和步骤(1)制备的8-羟基喹啉完全溶解于水中,加入无水硫酸铜反应得到8-羟基喹啉铜。本发明方法收率高,制备的8-羟基喹啉铜纯度高,产品质量稳定,颜色稳定,适用于高端产品市场。
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公开(公告)号:CN101514188A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200910081846.1
申请日:2009-04-13
申请人: 北京阿格蕾雅科技发展有限公司
IPC分类号: C07D215/26 , C07F5/06 , C07F1/02 , C09K11/06
CPC分类号: C07D215/30 , C09K11/06 , C09K2211/186 , H05B33/14
摘要: 本发明涉及“8-羟基喹啉类金属化合物的制备方法”,有机电致发光材料的合成方法。化合物Mqnqm′的制备方法,其中M为Al、Li,n为1-3,m为0-2,q为8-羟基喹啉及其衍生物,q′为与q不同的配体,它是采用曾水性溶剂,工业配体配成溶液滴入反应容器,一定温度下搅拌得到高纯度的产品。本发明采用曾水溶剂,可以高效地反应,缩短了反应时间,避免了繁琐的操作、提纯过程;提高收率和纯度,得到的母液可以回收利用,减少了环境污染,降低成本。该工艺还可以推广到其它8-羟基喹啉类金属化合物的制备,得到产品可以用作电致发光材料或电子传输材料。
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公开(公告)号:CN101151345A
公开(公告)日:2008-03-26
申请号:CN200680010700.2
申请日:2006-03-14
IPC分类号: C09K11/06 , C07F5/06 , H01L51/50 , C07D215/30 , H05B33/10
CPC分类号: C07D215/30 , C07F5/069 , C09K11/06 , C09K2211/186 , C23C14/12 , H01L51/001 , H01L51/0025 , H01L51/0081 , H01L51/0084 , H01L51/0085 , H01L51/5012 , H05B33/14
摘要: 本发明公开了蒸镀工序时成膜室的减压度稳定、生产效率高并且可得到可靠性好的可耐实用水平的高品质有机EL元件的铝螯合配位化合物及使用该化合物的有机EL元件。该有机EL材料是L1Al(L2)2表示的铝螯合配位化合物,是Al(L2)3表示的配位化合物的含量为0.6mol%以下的有机EL材料。该配位化合物通过使烷氧基铝与羟基喹啉衍生物反应,接着与酚性化合物反应配位化,然后高度地进行精制得到。式中,L1表示酚盐配位基,L2表示取代8-羟基喹啉盐配位基。
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公开(公告)号:CN101087776A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200580044718.X
申请日:2005-12-09
IPC分类号: C07D401/14 , C09K11/06 , C07D403/14 , H01L51/50
CPC分类号: H01L51/0072 , C07D209/86 , C07D215/30 , C07D249/08 , C07D401/14 , C07D403/14 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1022 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , C09K2211/185 , C09K2211/186 , C09K2211/188 , H01L51/0034 , H01L51/0035 , H01L51/0067 , H01L51/0078 , H01L51/0081 , H01L51/0084 , H01L51/0085 , H01L51/0094 , H01L51/5016 , H01L51/5048 , H05B33/20
摘要: 本发明提供了有机化合物、电荷传输材料和有机电致发光元件。所述有机化合物和电荷传输材料同时具有优异的空穴传输性和电子传输性,且具有优异的电氧化还原耐久性和高的三重态激发水平。所述电荷传输材料和有机电致发光元件使用该有机化合物。本发明所述的有机化合物以下述式(I)表示。式(I)中,Cz1和Cz2表示咔唑基;Z表示直接键合或表示可以使Cz1和Cz2分别具有的咔唑环的氮原子相互共轭的任意连接基团;Q表示连接到下述式(II)的G的直接键合。式(II)中,B1环是含有n个N原子作为杂原子的六元芳香族杂环;n是1~3的整数;当G连接到Q时,G表示连接到Q上的直接键合或任意连接基团;G键合到位于B1环中的N原子的邻位和对位的C原子上;当G不连接到Q上时,G表示芳香族烃基;m表示3~5的整数。
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公开(公告)号:CN1256998C
公开(公告)日:2006-05-24
申请号:CN01807004.3
申请日:2001-03-19
申请人: 新日铁化学株式会社 , 大阪油化工业株式会社
IPC分类号: B01D7/00 , C07C51/43 , C07B63/00 , C07D209/84 , C01F5/06 , C07C63/313 , C07C211/54
CPC分类号: C07D215/30 , B01D1/0023 , B01D7/00 , C07B63/00 , C07C51/43 , C07C209/82 , C07C209/84 , C07D209/84 , C07C63/313 , C07C211/54
摘要: 公开了一种生产具有高纯度和高产率的升华精制产物、同时防止装置被腐蚀、产物被污染和损坏的升华精制方法及其装置。该装置包括由通过电磁感应产生热量的材料制成的热量产生单元,温度可各自独立地由电磁感应加热控制的升华单元(A)和收集单元(B)和(C)。与升华物质接触的升华或收集单元的内表面材料或内管材料为例如对可升华物质为惰性的金属和陶瓷材料。根据本发明的用于升华精制的方法,包括以下步骤:将可升华物质引入升华单元,通过电磁感应加热升华单元由此升华可升华物质,将升华物引入包含温度通过电磁感应加热控制的区域的收集单元(B),和收集目标可升华物质。
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公开(公告)号:CN1329653A
公开(公告)日:2002-01-02
申请号:CN99813981.5
申请日:1999-12-01
申请人: 南岸大学企业有限公司
发明人: P·凯瑟格马纳森
IPC分类号: C09K11/06 , H05B33/14 , C07D215/30
CPC分类号: H01L51/0077 , C07D215/30 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/181 , C09K2211/186 , C09K2211/188 , H01L51/0059 , H01L51/0079 , H01L51/5012
摘要: 喹啉酚锂为一种在光谱蓝色区域发光的电致发光材料。
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公开(公告)号:CN107721921A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711115907.2
申请日:2017-11-13
申请人: 广州工程技术职业学院
IPC分类号: C07D215/30 , C09K11/06
CPC分类号: C07D215/30 , C09K11/06 , C09K2211/186
摘要: 本发明属于有机发光材料技术领域,公开了一种波长可调新型8-羟基喹啉铝绿光材料及其制备方法,包括:中间产物CMQ的合成;中间产物SQ的合成;目标产物Al(SQ)3的合成。本发明通过对8-羟基喹啉结构的5位进行修饰,引入具有较好共轭和较好刚性的苯乙烯基结构,使新型8-羟基喹啉铝绿光材料热稳定性好,发射波长有所红移,色纯度也较好,达到调控波长的目的,是一种较好的新型绿光材料。
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公开(公告)号:CN106164215B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201580018661.X
申请日:2015-04-01
申请人: 株式会社LG化学
IPC分类号: C09K11/06 , H01L51/50 , C07D251/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D209/82
CPC分类号: H01L51/0067 , C07D209/82 , C07D215/30 , C07D219/06 , C07D221/10 , C07D235/02 , C07D235/14 , C07D235/20 , C07D251/12 , C07D251/24 , C07D263/57 , C07D277/42 , C07D277/66 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07F9/6561 , H01L51/0052 , H01L51/0054 , H01L51/0055 , H01L51/0056 , H01L51/0058 , H01L51/0072 , H01L51/0077 , H01L51/5016 , H01L51/5076 , H01L51/508 , H01L51/5278 , H01L2251/552
摘要: 本发明涉及有机发光器件,包括:阴极;阳极;设置在阴极与阳极之间的发光层;以及由化学式(1)表示的杂环化合物。本发明包括:设置在阴极与发光层之间的第一电子传输层;以及设置在阴极与第一电子传输层之间的第二电子传输层,其中第二电子传输层包含含有由化学式(3)至(5)表示的一种或更多种化合物的主体材料,以及选自碱金属和碱土金属的一种或更多种n型掺杂剂。
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公开(公告)号:CN105348191A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510845252.9
申请日:2015-11-30
申请人: 南昌航空大学
发明人: 钟学明
IPC分类号: C07D215/30
CPC分类号: C07D215/30
摘要: 本发明一种直接制备纯8-羟基喹啉钙的方法,以氧化钙和8-羟基喹啉为原料,按照摩尔比为氧化钙:8-羟基喹啉=1:2,将反应原料交替加入球磨罐中;研磨球为玛瑙球,研磨球与氧化钙和8-羟基喹啉物料的质量比为10:1~20:1。向球磨罐中充入氮气,充入氮气的体积为球磨罐容积的3~5倍,然后开始球磨。球磨机转速为200r/min~300r/min,球磨时间为70min~90min,维持球磨反应温度为90℃~110℃。球磨反应完毕,出料,冷却至室温,获得黄绿色的8-羟基喹啉钙产品,其纯度为98%~99%、收率为97%~99%。本发明具有绿色环保、工艺流程短、反应物利用率高、生产成本低等优点。
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