公开(公告)号：CN102712628B

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201080061374.4

申请日：2010-11-10

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： R·拉瓦 ,  J·A·本德 ,  J·L·罗米内 ,  E·H·吕迪格 ,  C·巴尚 ,  O·D·罗佩斯 ,  陈琦 ,  M·贝勒马 ,  J·F·卡多 ,  L·G·哈曼

IPC分类号： C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D417/10 ,  C07D419/10 ,  C07D417/02 ,  C07D419/02 ,  A61K31/4178

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D419/10 ,  C07D493/08

摘要： 本申请涉及如在说明书中所定义的式(I)新化合物和包含所述新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，尤其可用于抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能。因此，本申请还涉及通过使用这些新化合物或包含所述新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN1106388A

公开(公告)日：1995-08-09

申请号：CN94117572.3

申请日：1994-10-20

申请人： 默克专利股份有限公司

发明人： M·奥思瓦德 ,  W·莫德斯基 ,  D·道施 ,  P·先令 ,  N·柏尔 ,  K-O·民科 ,  I·鲁斯

IPC分类号： C07D213/64 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D419/10

摘要： 新的式I的1，2-二氢-2-氧代吡啶及其盐类其中R为II式且R1、R2、R3和R4如说明书所定义，表现出拮抗血管紧张素II的特性，可用于治疗高血压、醛甾酮过多症、心机能不全、眼内压增高和中枢神经系统的疾病。

公开(公告)号：CN105121411A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201480021370.1

申请日：2014-04-11

申请人： 杜邦公司

发明人： J·F·拜瑞兹耐克 ,  A·E·塔吉 ,  M·卡尔 ,  R·P·雷迪 ,  M·J·坎贝尔

IPC分类号： C07D215/20 ,  C07D231/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/14 ,  C07D419/10 ,  A01N43/58

CPC分类号： A01N43/60 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  C07D215/20 ,  C07D231/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/14 ,  C07D419/10

摘要： 本发明公开了式1的化合物，包括其所有的立体异构体、N-氧化物和盐，其中A为选自A-1至A-11的基团，L为C(R12a)R12b-C(R13a)R13b；或1,2-亚苯基，G为选自G-1、G-2、G-3、G-4和G-5的基团，并且R1、R2、R12a、R12b、R13a、R13b和Q如在公开中所定义。还公开了包含式1的化合物的组合物以及一种控制由病原真菌引起的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。

公开(公告)号：CN101821241A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200880111464.2

申请日：2008-08-04

申请人： 先灵公司

发明人： A·帕拉尼 ,  秦钧 ,  祝孝宏 ,  R·G·亚斯兰安 ,  M·D·麦布莱尔

IPC分类号： C07D233/60 ,  C07D417/10 ,  C07D419/10 ,  A61K31/4164 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D417/10 ,  C07D233/60 ,  C07D419/10

摘要： 在本发明的许多实施方案中，提供一类新的作为γ分泌酶调节剂的下式杂环化合物，制备这样的化合物的方法，含有一或多种这样的化合物的药用组合物，制备包含一或多种这样的化合物的药物制剂的方法，及使用这样的化合物或药用组合物治疗、预防、抑制或改善一或多种与中枢神经系统有关疾病的方法。式I

公开(公告)号：CN105829305B

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201480069879.3

申请日：2014-12-17

申请人： 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 ,  阿斯特克斯医疗公司

发明人： J.C.贝姆 ,  T.G.戴维斯 ,  A.J.伍尔福德 ,  C.M.格里菲思-琼斯 ,  H.M.G.威廉斯 ,  D.诺顿 ,  G.萨克斯蒂 ,  T.D.海特曼 ,  T.李 ,  J.K.克恩斯 ,  R.S.戴维斯 ,  H.严

IPC分类号： C07D417/10

CPC分类号： C07D417/10 ,  C07D249/18 ,  C07D281/02 ,  C07D291/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/14 ,  C07D419/10 ,  C07D419/14 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  C07D515/04

摘要： 本发明涉及二芳基类似物、含有它们的药物组合物和它们作为NRF2调节剂的用途。

公开(公告)号：CN107879996A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711007797.8

申请日：2017-10-25

申请人： 浙江工业大学

发明人： 蒋绍亮 ,  韩亮 ,  崔艳红 ,  赵金鸽

IPC分类号： C07D279/22 ,  C07D419/10 ,  H01G9/20 ,  H01G9/042

CPC分类号： C07D279/22 ,  C07D419/10 ,  H01G9/2059

摘要： 本发明公开了一种含芴酮的吩噻嗪类太阳能染料敏化剂及其制备与应用。所述含芴酮的吩噻嗪类太阳能染料敏化剂如式I、式II或式III所示；本发明所述的合成方法为：将式IV化合物与氰基乙酸与有机溶剂混合，在哌啶的作用下，在氮气保护下，加热回流搅拌反应6～8h，反应完全后，旋干溶剂，残余物用洗脱剂溶剂进行硅胶柱层析，获得式I、式II或式III所示的含芴酮的吩噻嗪类太阳能染料敏化剂。本发明所述的吩噻嗪化合物可以作为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池，为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。

公开(公告)号：CN105121411B

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201480021370.1

申请日：2014-04-11

申请人： 杜邦公司

发明人： J·F·拜瑞兹耐克 ,  A·E·塔吉 ,  M·卡尔 ,  R·P·雷迪 ,  M·J·坎贝尔

IPC分类号： C07D215/20 ,  C07D231/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/14 ,  C07D419/10 ,  A01N43/58

CPC分类号： A01N43/60 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  C07D215/20 ,  C07D231/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/14 ,  C07D419/10

摘要： 本发明公开了式1的化合物，包括其所有的立体异构体、N‑氧化物和盐，其中A为选自A‑1至A‑11的基团，L为C(R12a)R12b‑C(R13a)R13b；或1,2‑亚苯基，G为选自G‑1、G‑2、G‑3、G‑4和G‑5的基团，并且R1、R2、R12a、R12b、R13a、R13b和Q如在公开中所定义。还公开了包含式1的化合物的组合物以及一种控制由病原真菌引起的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。

公开(公告)号：CN105829305A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201480069879.3

申请日：2014-12-17

申请人： 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 ,  阿斯特克斯医疗公司

发明人： J.C.贝姆 ,  T.G.戴维斯 ,  A.J.伍尔福德 ,  C.M.格里菲思-琼斯 ,  H.M.G.威廉斯 ,  D.诺顿 ,  G.萨克斯蒂 ,  T.D.海特曼 ,  T.李 ,  J.K.克恩斯 ,  R.S.戴维斯 ,  H.严

IPC分类号： C07D417/10

CPC分类号： C07D417/10 ,  C07D249/18 ,  C07D281/02 ,  C07D291/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/14 ,  C07D419/10 ,  C07D419/14 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  C07D515/04

摘要： 本发明涉及二芳基类似物、含有它们的药物组合物和它们作为Nrf2调节剂的用途。

公开(公告)号：CN102712628A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080061374.4

申请日：2010-11-10

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： R·拉瓦 ,  J·A·本德 ,  J·L·罗米内 ,  E·H·吕迪格 ,  C·巴尚 ,  O·D·罗佩斯 ,  陈琦 ,  M·贝勒马 ,  J·F·卡多 ,  L·G·哈曼

IPC分类号： C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D417/10 ,  C07D419/10 ,  C07D417/02 ,  C07D419/02 ,  A61K31/4178

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D419/10 ,  C07D493/08

摘要： 本申请涉及如在说明书中所定义的式(I)新化合物和包含所述新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，尤其可用于抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能。因此，本申请还涉及通过使用这些新化合物或包含所述新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN101426769A

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：CN200780014119.2

申请日：2007-04-13

申请人： 杜邦公司

发明人： D·M-T·詹 ,  J·K·隆 ,  T·M·史蒂文森

IPC分类号： C07D233/32 ,  C07D263/20 ,  C07D291/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D419/10 ,  A01N43/00

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D233/32 ,  C07D263/20 ,  C07D291/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D413/12 ,  C07D419/10

摘要： 本发明公开了式(1)的化合物，包括其全部几何异构体和立体异构体、N－氧化物及盐，其中G为O或NR3；U为C(＝O)、S(＝O)、C(＝S)或S(O)2；Z为N或CR2；R1为氰基；或C1－C6烷基、C2－C6烯基、C2－C6炔基、C3－C6环烷基、C4－C7烷基环烷基或C4－C7环烷基烷基，它们各自任选地用独立选自R17的一个或多个取代基取代；R3为H、氰基或－CHO；或C1－C6烷基、C2－C6烯基、C2－C6炔基、C3－C6环烷基、C4－C7烷基环烷基、C4－C7环烷基烷基、苯基、C2－C6烷基羰基、C2－C6烷氧羰基、C2－C6烷基氨基羰基或C3－C9二烷基氨基羰基，它们各自任选地用独立选自R18的一个或多个取代基取代；Q为任选取代的5－或6－元饱和或不饱和杂环；或Q为C(O)NR12R13、C(S)NR12R13、S(O)2NR14R15或R16；且R2、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、A1、A2、A3、A4和n如本公开中所定义。本发明还公开了含有式1的化合物的组合物和用于防治无脊椎害虫的方法，所述方法包括使所述无脊椎害虫或其环境与生物学有效量的本发明的化合物或组合物接触。