一种六元二硅二氧杂环化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN107226823A

    公开(公告)日:2017-10-03

    申请号:CN201710247065.X

    申请日:2017-04-16

    IPC分类号: C07F7/18

    CPC分类号: C07F7/1804 C07F7/1876

    摘要: 本发明涉及有机硅合成领域,为解决六元二硅二氧杂环化合物在合成中存在的问题,本发明提出了一种六元二硅二氧杂环化合物的制备方法,以结构式如(I)所示的二烷基二硅氧烷为原料,与催化剂前体,氢气受体,在反应介质中,惰性气体保护下于90‑120℃下反应3‑24h后分离出产物,即一种六元二硅二氧杂环化合物。该方法对含有不同位置及性质取代基的底物均具有较好的适应性,可以较好产率获得系列六元二硅二氧杂环化合物。

    一种醇性硅烷交联剂双三乙氧基硅基乙烷的合成方法

    公开(公告)号:CN106866723A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710056497.2

    申请日:2017-01-25

    IPC分类号: C07F7/18

    摘要: 本发明公开了一种醇性硅烷交联剂双三乙氧基硅基乙烷的合成方法,涉及交联剂领域,该方法包括以下步骤:按质量份之比,将1000份三甲氧基硅基乙烷、1500份乙醇和1~5份催化剂加入反应釜,在温度为120℃~140℃的条件下保温搅拌,同时采集甲醇至甲醇的含量低于95%;在温度为120℃~140℃的条件下,向反应釜中通入乙醇,并在反应的同时采集甲醇乙醇的混合物,直到釜内半成品中五乙氧基甲氧基硅基乙烷的含量小于1%,得到半成品;将半成品减压精馏得到双三乙氧基硅基乙烷成品。本发明通过将双三甲氧基硅基乙烷与乙醇进行酯交换反应,相对应现有的合成方法而言,反应条件较为温和,产率较高,副产物容易分离收集和进一步使用。