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公开(公告)号:CN103180335B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201180051147.8
申请日:2011-10-26
申请人: 辉凌公司
发明人: 约恩·霍尔贝克·拉斯穆斯 , 延斯·福斯加德 , 斯特凡·汉森 , 帕勒·赫登格兰·拉斯穆斯 , 沃尔夫冈·奥利弗·瓦克斯
CPC分类号: C07K7/06 , A61K38/04 , A61K38/08 , C07K1/00 , C07K1/02 , C07K1/023 , C07K1/026 , C07K1/08 , C07K1/10 , C07K5/081 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07K7/04 , C07K7/23 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及用于制备十肽地加瑞克、其受保护的前体以及其他有用中间体的液(或溶液)相制备方法。本发明还涉及可用于所述溶液相制备方法的多肽以及地加瑞克自身的纯化。地加瑞克可以通过使根据式(II):(P1)AA1-AA2-AA3-AA4(P4)-AA5-AA6(P6)-AA7-AA8(P8)-AA9-AA10-NH2(II)的地加瑞克前体或其盐或溶剂化物经过在有机溶剂中用裂解剂的处理而获得,其中P1是氨基保护基;优选乙酰基;P4是氢或羟基保护基,优选羟基保护基;P6是氢或氨基保护基;优选氨基保护基;并且P8是氨基保护基。
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公开(公告)号:CN101466730B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN200780022000.X
申请日:2007-06-12
申请人: 细胞治疗学公司-塞德塞孔达里阿 , 细胞治疗学公司
CPC分类号: C07K1/02 , C07K14/001 , C08G69/10
摘要: 本发明涉及制备聚-α-谷氨酸的改良方法,该方法包括在适当的溶剂和引发剂存在下使α-谷氨酸N-羧酸酐的叔γ-酯聚合,随后将所得的聚-α-谷氨酸-γ-酯水解。本方法是特别有利的,因为它可小心地控制得到的聚-α-谷氨酸的分子量。本发明还涉及在氨基端用羧酸或氨基酸封端的聚-α-谷氨酸和其制备方法。
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公开(公告)号:CN103180335A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201180051147.8
申请日:2011-10-26
申请人: 辉凌公司
发明人: 约恩·霍尔贝克·拉斯穆斯 , 延斯·福斯加德 , 斯特凡·汉森 , 帕勒·赫登格兰·拉斯穆斯 , 沃尔夫冈·奥利弗·瓦克斯
CPC分类号: C07K7/06 , A61K38/04 , A61K38/08 , C07K1/00 , C07K1/02 , C07K1/023 , C07K1/026 , C07K1/08 , C07K1/10 , C07K5/081 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07K7/04 , C07K7/23 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及用于制备十肽地加瑞克、其受保护的前体以及其他有用中间体的液(或溶液)相制备方法。本发明还涉及可用于所述溶液相制备方法的多肽以及地加瑞克自身的纯化。地加瑞克可以通过使根据式(II):(P1)AA1-AA2-AA3-AA4(P4)-AA5-AA6(P6)-AA7-AA8(P8)-AA9-AA10-NH2(II)的地加瑞克前体或其盐或溶剂化物经过在有机溶剂中用裂解剂的处理而获得,其中P1是氨基保护基;优选乙酰基;P4是氢或羟基保护基,优选羟基保护基;P6是氢或氨基保护基;优选氨基保护基;并且P8是氨基保护基。
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公开(公告)号:CN102858450A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201180011072.0
申请日:2011-02-15
申请人: 康宁股份有限公司
IPC分类号: B01J19/00
CPC分类号: B01J19/0093 , B01J2219/0086 , B01J2219/00867 , B01J2219/00869 , B01J2219/00873 , B01J2219/00889 , B01J2219/00905 , C07K1/02
摘要: 本发明涉及一种用来在液体反应介质中进行化学反应的连续方法,其特征在于:所述连续方法在微反应器(10)中进行,所述化学反应产生不溶于所述液体反应介质的固体,以及所述连续方法包括用不与所述反应介质混溶的溶剂S2,对产生的所述固体进行连续萃取。所述方法优选用于在存在有机碱的情况下进行的羧酸活化。
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公开(公告)号:CN102844325A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201180019491.9
申请日:2011-04-27
申请人: 雷迪博士实验室有限公司 , 雷迪博士实验室公司
发明人: R·R·克维斯 , S·K·斯瑞瓦桑 , B·戴维 , S·K·甘达瓦迪 , K·拉玛萨米 , Y·K·K·科马拉沃卢 , K·C·瓦拉纳西 , R·博查 , P·R·康澈 , L·R·卡塔 , R·夏玛 , S·奈卡卢普
IPC分类号: C07K1/06 , A61K31/19 , A61K31/185 , A61P25/00
摘要: 本发明涉及制备多肽的方法。本发明还提供了制备乙酸格拉替雷的方法。
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公开(公告)号:CN102388094A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201080015783.0
申请日:2010-04-06
申请人: 日立化成工业株式会社 , 独立行政法人农业生物资源研究所
IPC分类号: C08J9/28 , C07K1/02 , C07K14/435
CPC分类号: C07K1/02 , C07K14/43586 , C08J9/28 , C08J2201/0484 , C08J2389/00
摘要: 一种丝素蛋白多孔质体的制造方法,其特征在于,将在丝素蛋白水溶液中添加脂肪族羧酸而成的丝素蛋白溶液冻结,接着将其融解,从而获得多孔质体。本发明可以提供一种制造具有优异的力学特性的丝素蛋白多孔质体的方法。
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公开(公告)号:CN101910193A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200880124022.1
申请日:2008-12-22
申请人: 诺沃-诺迪斯克有限公司
IPC分类号: C07K1/10 , C07K14/605
CPC分类号: C07K14/605 , C07K1/006 , C07K1/02 , C07K1/061 , C07K1/107 , C07K1/1077
摘要: 本发明涉及结合使用重组表达技术和化学肽合成法产生在N端部分含非蛋白氨基酸的GLP-1类似物和衍生物的半重组方法。
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公开(公告)号:CN101563359A
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200780041331.8
申请日:2007-11-08
申请人: 哉迪拉股份有限公司
发明人: 楷·欧特尔
CPC分类号: C07K5/1021 , C07K1/02 , C07K1/042 , C07K1/067 , C07K5/06104 , C07K5/0808 , C07K5/0819 , C07K5/1016 , C07K5/1024 , C07K5/1027 , C07K7/06
摘要: 本发明涉及作为转谷氨酰胺酶抑制剂的肽衍生物和拟肽,其制备方法,含有所述化合物的医药组合物以及所述转谷氨酰胺酶抑制剂的用途,特别是用于治疗腹腔病和转谷氨酰胺酶相关疾病的用途。
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