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公开(公告)号：CN102906245B
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201080052643.0
申请日：2010-09-28
申请人： 全球健康GSK疫苗学院有限公司
CPC分类号： C12N1/20 , A61K39/00 , A61K2035/122 , C07K14/25 , Y02A50/476
摘要： 通过破坏Tol‑pal系统的一种或多种组分产生高起泡性志贺氏菌菌株。源自这些菌株的突泡是疫苗中有用的免疫原。在这些突泡中存在的单独的蛋白质也可用作免疫原。
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公开(公告)号：CN106480164A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610940806.8
申请日：2016-10-25
申请人： 深圳市澳华农牧有限公司 , 中国科学院深圳先进技术研究院
CPC分类号： C12Q1/18 , C07K14/195 , C07K14/24 , C07K14/25 , C07K14/31 , C07K14/315 , C07K14/335 , C12P21/00
摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及微生物技术领域，尤其涉及一种高通量筛选乳酸菌素的方法，所述方法包括如下步骤：(1)培养病原菌；(2)培养乳酸菌；(3)在多孔板上加入LB培养基、步骤(1)培养的病原菌发酵液和步骤(2)培养的乳酸菌发酵液上清，在多孔板上共培养8-25h，用酶标仪定时测量OD600的吸光度；其中，所述多孔板为24孔板、48孔板、96孔板或384孔板中的任意一种或至少两种的组合。本发明在多孔板上进行筛选，可快速筛选出针对特定目标病原菌具有显著抑菌活性的乳酸菌素等抗菌物质，能够同时对几百株菌进行挑选，极大地提高了筛选效率。
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公开(公告)号：CN102906245A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201080052643.0
申请日：2010-09-28
申请人： 全球健康诺华疫苗学院有限公司
CPC分类号： C12N1/20 , A61K39/00 , A61K2035/122 , C07K14/25 , Y02A50/476
摘要： 通过破坏Tol-pal系统的一种或多种组分产生高起泡性志贺氏菌菌株。源自这些菌株的突泡是疫苗中有用的免疫原。在这些突泡中存在的单独的蛋白质也可用作免疫原。
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公开(公告)号：CN107849096A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680038854.6
申请日：2016-05-27
申请人： 分子模板公司
IPC分类号： C07K14/25
CPC分类号： C07K14/25 , C07K2319/33 , C07K2319/55
摘要： 本发明涉及包含氨基酸置换的志贺毒素A亚基来源的多肽和细胞靶向分子，所述氨基酸置换给所述多肽提供：1)去免疫化；2)减少的蛋白酶切割敏感性；和/或3)异源表位载荷，同时保留志贺毒素功能，例如，高效的细胞毒性。本发明的某些多肽在哺乳动物中表现出减小的免疫原性潜力和/或能够将表位递送至所述多肽存在于其中的细胞的MHC类分子。某些包含本发明的多肽的分子被哺乳动物良好耐受，同时保留上述的一种或多种特征。本发明的志贺毒素多肽可以用作细胞靶向分子的组分，所述细胞靶向分子用于选择性地杀死特定细胞、用于将载荷选择性地递送至特定细胞和用作用于治疗和诊断多种病患(包括癌症、免疫病症和微生物感染)的治疗和/或诊断分子。
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公开(公告)号：CN105899227A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201480064772.X
申请日：2014-11-25
申请人： 出光兴产株式会社 , 国立研究开发法人国立国际医疗研究中心
IPC分类号： A61K39/00 , A23K20/00 , A23K50/30 , A61K38/00 , A61K39/108 , A61K39/112 , A61P1/12 , A61P7/10 , A61P31/04 , A61P37/04 , C07K14/245 , C07K14/25 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/0283 , A23K20/00 , A23K50/30 , A61K38/164 , A61K39/0258 , A61K2039/542 , A61K2039/552 , C07K14/245 , C07K14/25 , C07K2319/00 , Y02A50/474
摘要： 本发明提供一种大肠杆菌病防治剂，其包含：志贺毒素的亚基和大肠杆菌不耐热性毒素的亚基的融合蛋白。
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公开(公告)号：CN101360831A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200680020861.X
申请日：2006-05-10
申请人： ETH苏黎世公司
CPC分类号： C12P21/005 , C07K14/205 , C07K14/25 , C07K2319/034 , C12N9/1051 , C12N15/70 , C12Y204/01
摘要： 本发明涉及重组的N－糖基化蛋白，包括一种或一种以上引入的N－糖基化优化氨基酸序列、编码这些蛋白的核酸和相应的载体和宿主细胞。另外，本发明介绍了所述蛋白、核酸、载体和宿主细胞在制备药物过程中的应用。而且，本发明提供了制备所述蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN1272882A
公开(公告)日：2000-11-08
申请号：CN98808796.0
申请日：1998-07-17
IPC分类号： C12N15/11 , C07K14/25 , C07K14/245 , C07K14/47 , C07K14/705 , A61K38/04 , C12N15/62
CPC分类号： C07K14/4748 , A61K38/00 , A61K39/0011 , A61K2039/53 , A61K2039/572 , C07K14/245 , C07K14/25 , C07K14/4712 , C07K14/705 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , C07K2319/55
摘要： 本发明涉及式B－X含有志贺菌毒B片段或其功能等价物和结合于其羧基末端的一个或几个多肽的多肽序列,其中B代表志贺菌毒素B片段,X代表一个或多个有治疗意义的多肽。还涉及该多肽序列在治疗性组合物中作为活性成分的应用。
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公开(公告)号：CN1211192A
公开(公告)日：1999-03-17
申请号：CN96197616.0
申请日：1996-09-18
申请人： 美国陆军医疗材料研究指挥部 , G·H·洛厄尔
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/116 , A61K39/02 , A61K39/095 , C07K1/00 , A23J1/00 , C12N1/00
CPC分类号： A23J1/008 , A61K9/0043 , A61K9/1275 , A61K39/00 , C07K14/195 , C07K14/22 , C07K14/25 , Y02A50/476
摘要： 本发明公开了一种利用渗滤或超滤技术制备适用于非肠胃或粘膜给药的多价蛋白体－两亲决定基疫苗的方法,这样的两亲决定基包括来自革兰氏阴性菌,例如弗莱克斯纳氏志贺氏菌、类志贺邻单胞菌和宋内氏志贺氏菌的脂多糖。其中的蛋白体来自B族2b型脑膜炎球菌。利用去除除垢剂的渗滤或超滤来形成疫苗中的活性蛋白体－两亲决定基复合体(非共价复合体)。使用渗滤或超滤技术减少了处理时间和污染的可能性,进而允许使用环境温度和进行有效的规模放大。此外,该方法能够对透析液进行可靠而连续的监测,由此提高了整个过程的效率。生产一批疫苗的透析时间由7至10天以上减少至72小时以下,通常在48或24小时以内。使用该方法使得各种抗原性组分以最优的形式存在于多价疫苗制剂中。
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公开(公告)号：CN106414503A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201580013182.9
申请日：2015-03-10
申请人： 分子模板公司
CPC分类号： C07K14/245 , A61K49/00 , C07K14/25 , C07K16/085 , C07K16/088 , C07K16/1063 , C07K16/20 , C07K16/2803 , C07K16/2833 , C07K16/286 , C07K16/2863 , C07K16/2866 , C07K16/2881 , C07K16/2896 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/3053 , C07K16/32 , C07K2317/622 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00 , G01N33/6803
摘要： 本发明提供包含用于细胞型特异性靶向的免疫球蛋白型结合区和用于志贺毒素效应子功能(例如，细胞内化、指导亚细胞按路线发送、和/或细胞毒性)的志贺毒素A亚基效应子区的蛋白，其中结合区和志贺毒素效应子区组合，使得志贺毒素效应子区邻近该蛋白的氨基端。本文公开的蛋白可以包含另外的外源物质，诸如例如，抗原、细胞毒性剂和检测促进剂，并且能够将这些外源物质靶向递送到靶细胞内部。本发明的蛋白具有在下述方法中的用途：诸如例如，涉及靶细胞的靶向杀伤、将外源物质递送到靶细胞内、标记靶细胞的亚细胞区室、和诊断和/或治疗多种病患的方法，所述病患包括癌症、肿瘤、其他生长异常、免疫病症和微生物感染。
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公开(公告)号：CN103626876B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201310566988.3
申请日：2009-04-28
申请人： 出光兴产株式会社 , 国立大学法人奈良先端科学技术大学院大学
IPC分类号： C07K19/00
CPC分类号： C07K14/245 , A61K39/00 , A61K39/0258 , A61K2039/517 , C07K14/25 , C07K14/28 , C07K2319/00 , C07K2319/55 , C12N15/8258 , Y02A50/472 , Y02A50/474
摘要： 使用植物细胞高效地生产志贺毒素蛋白质等的细菌毒素蛋白质。志贺毒素蛋白质等细菌毒素蛋白质是这样生产的：用含有下述DNA的DNA构建物转染植物细胞，使植物细胞生产上述细菌毒素蛋白质，所述DNA是编码介由具有以下特征（A）和（B）的肽而串联连接的杂化蛋白质的DNA，（A）氨基酸的个数为12～30个；（B）脯氨酸的含有率为20～35％。
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