公开(公告)号：CN109180817A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811093389.3

申请日：2018-09-19

申请人： 程晓东 ,  杭州来伯生物技术有限公司

发明人： 程晓东

IPC分类号： C07K16/42 ,  C12N15/13 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K16/4241 ,  C07K2317/56 ,  G01N33/6854

摘要： 本发明公开了一种新型的抗人IgG1-Fc抗体试剂及其制备方法，涉及抗原检测技术领域。该抗人IgG1-Fc抗体试剂包括多种抗体；在多种抗体中，任意两种抗体具有不同的可变区和相同的恒定区，或任意两种抗体具有不同的可变区和不同的恒定区，不同的抗体结合人IgG1-Fc抗原的不同抗原表位。采用本发明的抗体试剂可以避免IgG1-Fc抗原在不同位置的突变导致检测无响应的结果，提高检测结果成功率及准确性，避免产生假阴性结果。

公开(公告)号：CN105431736B

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：CN201480039892.4

申请日：2014-05-12

申请人： P·A·柯卡姆

发明人： P·A·柯卡姆

IPC分类号： G01N33/564

CPC分类号： G01N33/6854 ,  C07K16/4241 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/47 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/122 ,  G01N2800/52

摘要： 本申请提供了一种帮助对患有COPD的受试者进行分类或确定其预后，或帮助选择针对患有COPD的受试者的治疗策略，或帮助监控COPD的疾病进展或帮助评价针对COPD的治疗方案的有效性的方法，该方法包括评价从受试者获得的样品中对羰基化波形蛋白的抗体反应的步骤。该方法还可包括利用样品中对羰基化波形蛋白的抗体反应的信息来选择治疗方案的步骤。评价对羰基化波形蛋白的抗体反应的步骤可包括确定对羰基化波形蛋白的抗体反应中IgG与IgM的比值的步骤。

公开(公告)号：CN103068852A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201180039480.7

申请日：2011-08-12

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： U·埃西格 ,  S·克洛斯特曼 ,  F·科瓦莱夫斯基 ,  K-G·施图本拉赫 ,  R·福格尔 ,  U·韦塞尔斯

IPC分类号： C07K16/42 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/686 ,  C07K16/4241 ,  C07K16/4283 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/30 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/6854

摘要： 本发明报导了特异性结合人IgG1抗体但不特异性结合实验动物的免疫球蛋白的单克隆抗体，及所述抗体在免疫测定中的用途。

公开(公告)号：CN102239181A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN201080003451.0

申请日：2010-02-22

申请人： 艾斯巴技术 ,  爱尔康生物医药研究装置有限责任公司

发明人： V·胡尔曼-考提尔 ,  D·厄里什

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N5/0781 ,  C12N15/13 ,  G01N33/537

CPC分类号： C07K16/2866 ,  C07K16/22 ,  C07K16/241 ,  C07K16/28 ,  C07K16/4241 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/622 ,  G01N33/5052 ,  G01N33/566 ,  G01N33/56972

摘要： 本发明提供了用于鉴定能够特异性结合细胞表面抗原的免疫结合剂例如scFv抗体的方法和按照所述方法鉴定的组合物。

公开(公告)号：CN1063109A

公开(公告)日：1992-07-29

申请号：CN92100141.X

申请日：1992-01-09

申请人： 普罗托斯分子设计有限公司

发明人： R·V·菲什雷利 ,  B·罗布桑

IPC分类号： C07K7/04 ,  C12P21/02 ,  C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K7/23 ,  A61K39/00 ,  C07K16/26 ,  C07K16/4241

摘要： 本发明公开了制造鱼GnRH类似物的方法，所说的类似物具有下列序列：pGlu—His—Trp—Ser—Tyr—W—Trp—Leu—Arg—Pro—Gly-X-Y-Z其中W，X，Y，Z的定义见说明书。可将类似物连接到载体上并用以例如延迟发动性成熟及提高生长率。

公开(公告)号：CN104995517B

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201380043777.X

申请日：2013-08-08

申请人： 莫佛塞斯公司 ,  S·哈特勒 ,  C·弗里施 ,  A·克纳皮克

发明人： S·哈特勒 ,  C·弗里施 ,  A·克纳皮克

IPC分类号： C07K16/00 ,  G01N33/564 ,  G01N33/53 ,  C07K16/24

CPC分类号： C07K16/4241 ,  C07K16/241 ,  C07K16/243 ,  C07K16/42 ,  C07K2317/30 ,  C07K2317/32 ,  C07K2317/55 ,  G01N33/686

摘要： 本发明提供了特异性地检测特异性关联抗原结合部分(特别是抗体)与其抗原的复合物的抗体及其片段。本公开的抗体并不单独与所述关联抗原结合部分或所述抗原结合，并因此可用于，例如直接检测结合抗原的抗原结合部分。进一步公开的是使用所述抗体和抗体片段的方法。

公开(公告)号：CN106068456A

公开(公告)日：2016-11-02

申请号：CN201580003726.3

申请日：2015-01-02

申请人： 百深有限责任公司 ,  百深公司

发明人： A·席纳格尔 ,  M·蒂勒 ,  P·杜亚尔 ,  G·安托万 ,  R·克施鲍默

IPC分类号： G01N33/577 ,  G01N33/574 ,  C07K16/24 ,  C07K16/42

CPC分类号： G01N33/6863 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/24 ,  C07K16/4208 ,  C07K16/4241 ,  C07K2317/55 ,  G01N2333/52 ,  G01N33/577 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  G01N33/574

摘要： 本发明涉及对组织中的MIF、特别是oxMIF、以及抗‑oxMIF抗体的特异性检测。提供一种检测方法，其使用免疫组织化学或免疫荧光法，以及其中使用特异性抗‑oxMIF抗体和特异性独特型单克隆兔抗体。

公开(公告)号：CN105566499A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610013923.X

申请日：2016-01-06

申请人： 广州深达生物制品技术有限公司

发明人： 郭金灿

IPC分类号： C07K19/00 ,  C07K1/13 ,  C07K1/16 ,  C12N11/08 ,  G01N33/535 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K1/13 ,  C07K1/16 ,  C07K16/4241 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2319/61 ,  C12N9/0065 ,  C12N9/16 ,  C12N9/80 ,  C12N11/08 ,  C12Y301/03001 ,  C12Y305/01005 ,  G01N33/535 ,  G01N33/574 ,  G01N33/6854

摘要： 本发明属于医学检测技术领域，特别是涉及一种多聚体酶标联抗体及其制备方法，采用DVS活化的酶，与PAMAM Dendrimer系列具有多分枝有机分子载体聚合后获得多聚体酶；多聚体酶用DVS再度活化，然后与抗体混合孵育，得到球状多聚体酶标联二抗抗体。该方法克服目前使用链状高分子(比如以葡聚糖或多肽)为载体的多聚体酶标联方法的主要缺陷，极大地缩小了多聚体酶的体积，提高抗体上酶标的密度，使单位体积内标联到二抗上的酶的数目大幅度增加。这一方法生产的多聚体酶标联二抗与现有的酶标二抗相比有更高的灵敏度和稳定性。

公开(公告)号：CN1268644C

公开(公告)日：2006-08-09

申请号：CN00806155.6

申请日：2000-04-12

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： F·克里塞克 ,  B·斯塔德勒 ,  M·沃格尔

IPC分类号： C07K16/42 ,  C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P37/00 ,  A61P17/00

CPC分类号： C07K16/4241 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/55

摘要： 本发明描述了干扰IgE的Cε3区与其高亲和性受体结合的抗体的抗独特型抗体或抗体片段(模拟抗体)，特别是BSW17的抗独特型抗体(BSW17-模拟抗体)，以及它们在治疗IgE介导的疾病的药物，特别是疫苗中的用途。

公开(公告)号：CN1535282A

公开(公告)日：2004-10-06

申请号：CN02808630.9

申请日：2002-04-08

申请人： 分子免疫中心

发明人： C·M·马特德阿考斯塔德尔里奥 ,  J·罗姆巴德罗瓦拉达里斯 ,  L·T·罗克纳瓦罗 ,  A·洛佩兹勒奎那

IPC分类号： C07K16/30

CPC分类号： C07K16/4208 ,  A61K31/7032 ,  A61K31/739 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/395 ,  A61K39/39558 ,  A61K39/39566 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/55505 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3076 ,  C07K16/3084 ,  C07K16/4241 ,  C07K16/4266 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/76 ,  C12N5/0694 ,  C12N5/163 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/577 ,  G01N33/686 ,  G01N2033/57403 ,  G01N2800/7028 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及用DNA重组技术方法获得的修饰抗体，它是用在布达佩斯条约下保藏号ECACC 94113026保藏的杂交瘤细胞系生产的鼠单克隆抗体P3(MAb P3)和保藏号ECACC 97112901保藏的杂交瘤细胞系生产的其抗独特型鼠单克隆抗体1E10(MAbai 1E10)来生产的，获得单克隆抗体的目的是，保持原始抗体的与抗原特异性结合的生物功能，然而又具有减少的免疫原性。本发明的嵌合抗体含有鼠免疫球蛋白的可变区和人免疫球蛋白的恒定区；除含有人免疫球蛋白的恒定区之外，并且将其人源化，其在鼠类构架区(FRs)，尤其在那些处于T细胞抗原位点中的区域被修饰，因此，若干FRs的位置也是人的。该抗体可以在不同类型的肿瘤的诊断和治疗中应用。本发明还涉及用于治疗和诊断目的的抗体的应用。