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公开(公告)号:CN107793704A
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201711045174.X
申请日:2017-10-31
申请人: 江南大学
IPC分类号: C08L63/00 , C08L67/04 , C08G63/664 , C08G63/78
CPC分类号: C08L63/00 , C08G63/664 , C08G63/78 , C08L67/04
摘要: 本发明涉及一种双亲性超支化聚酯醚用于增韧改性环氧树脂。本发明中是以双酚A型环氧树脂为基料,双亲性超支化聚酯醚作为环氧树脂增韧剂,并加入固化剂和固化促进剂组成。其中双亲性超支化聚酯醚是通过一锅法制备得到的,其端基的种类及极性均可调控,添加量为环氧树脂重量的0.1wt%~5.0wt%,制备的环氧树脂杂化材料的综合性能均得到明显提升,有望在电子封装领域得到广泛应用。
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公开(公告)号:CN107698747A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710937572.6
申请日:2017-09-30
申请人: 山东省药学科学院
IPC分类号: C08G63/664 , C08G63/64 , C08G63/06 , C08G63/85 , C08J3/12 , C08J9/26 , C08J9/28 , A61K47/34 , C08L67/04
CPC分类号: C08G63/664 , A61K9/0024 , A61K47/34 , C08G63/06 , C08G63/64 , C08G63/823 , C08J3/12 , C08J9/26 , C08J9/28 , C08J2367/04
摘要: 本发明公开了一种用于长效缓释制剂的微嵌段聚合物及其制备方法,所述微嵌段聚合物包括重量比为1~5:4~8的乙交酯嵌段和A组分嵌段;所述A组分为丙交酯、己内酯、三亚甲基碳酸酯或对二氧环己酮;所述微嵌段聚合物的分子量为5000~500000;乙交酯嵌段中乙交酯的平均序列长度为3~5;本发明的用于长效缓释制剂的微嵌段聚合物通过调节乙交酯的链段序列长度和分布等微结构来调节整个聚合物的降解速率和溶解性,进而调节长效缓释制剂的药物缓释情况;本申请的选用LGG在3~5之间,聚合物的结构规则,降解速度适中,不会出现药物突释的情况,并且聚合物的嵌段性适中,在绝大多数有机溶剂中溶解性较好,适合大多数药物制剂制备工艺。
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公开(公告)号:CN106867020A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710054864.5
申请日:2017-01-24
申请人: 浙江大学
CPC分类号: C08J9/286 , A61L31/10 , A61L31/14 , A61L31/146 , C08G63/664 , C08G63/78 , C08G63/912 , C08J3/28 , C08J2367/04 , C08L67/04
摘要: 本发明提供了一种温度诱导的自愈合多孔材料的制备方法,包括:在引发剂或/和催化剂的作用下,单体发生聚合反应得到可降解嵌段聚合物,加入双键封端分子,得到可降解双键封端嵌段聚合物;将得到的可降解双键封端嵌段聚合物溶解于溶剂中,加入交联剂后进行交联固化得初级材料,初级材料放入水浴中浸泡,浸泡后快速冷冻,置于冷冻干燥机定型得自愈合多孔材料,该自愈合多孔材料通过温度的改变诱导多孔结构愈合,在生物医用材料领域中有广泛应用。
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公开(公告)号:CN106860912A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201611202690.4
申请日:2016-12-23
申请人: 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院
IPC分类号: A61L27/18 , A61L27/54 , C08G63/664 , C08L67/04
CPC分类号: A61L27/18 , A61L27/54 , A61L2300/252 , A61L2300/414 , A61L2430/02 , A61L2430/38 , C08G63/664 , C08L67/04
摘要: 本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种体内原位载药水凝胶载体及其制备方法和应用。本发明的一种体内原位载药水凝胶载体PLGA–PEG–PLGA,所述水凝胶载体由丙交酯LA、聚乙二醇PEG和乙交酯GA聚合而成;其中,PLGA与PEG的数均分子量之比为1.5‑3:1,LA与GA的摩尔比为3‑5:1。本发明的体内原位载药水凝胶载体通过包埋促骨生长因子,可模拟自然骨髓充填于多孔人工骨支架中,模拟骨折修复过程中重要讯息因子的释放,在改善脊柱融合、骨不连、骨缺损修复等领域具有极好的应用。
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公开(公告)号:CN103260663B
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201180061428.1
申请日:2011-12-19
申请人: 东丽株式会社
CPC分类号: A61L31/06 , A61L24/0042 , A61L24/046 , A61L2430/36 , C08G63/664 , Y10T428/2982 , C08L67/04
摘要: 本发明的目的在于:提供柔软性不足获得改善、难以发生颗粒之间的凝集、并且通过导管等后颗粒形状的复原力提高的医疗用生物降解性颗粒及血管栓塞材料。本发明提供医疗用生物降解性颗粒,其由A1‑B‑A2型三嵌段共聚物构成,上述A1和上述A2是由含乙醇酸、乳酸和6‑羟基己酸的单体构成的生物降解性共聚物的嵌段,上述B是水溶性聚合物的嵌段。
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公开(公告)号:CN106632949A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611199517.3
申请日:2016-12-22
申请人: 暨南大学
IPC分类号: C08G18/42 , C08G18/66 , C08G18/83 , C08G63/664 , D01F6/70 , A61L15/26 , A61L15/42 , A61L15/46
CPC分类号: C08G18/4266 , A61L15/26 , A61L15/42 , A61L15/425 , A61L15/46 , C08G18/664 , C08G18/831 , C08G63/664 , D01F6/70 , C08L75/04
摘要: 本发明属于生物医用材料技术领域,公开了一种壳寡糖或其衍生物修饰的聚氨酯纤维敷料及制备方法。本发明制备方法包括以下步骤:采用聚乙二醇引发炔基化交酯单体开环聚合,合成侧链含炔基的生物可降解聚酯醚;以其为软段,与二异氰酸酯和扩链剂反应合成侧链含炔基的生物可降解聚氨酯;合成叠氮化壳寡糖或其衍生物;侧链含炔基的生物可降解聚氨酯与叠氮化壳寡糖或其衍生物发生点击化学反应,合成壳寡糖或其衍生物修饰的聚氨酯;通过静电纺丝技术构建壳寡糖或其衍生物修饰的聚氨酯纤维敷料。本发明方法得到的聚氨酯纤维敷料具有良好的柔韧性、抗张力、吸水和透气性,适宜的多孔结构及控制细菌感染和促进创面修复的生物学功能,可望得以广泛应用。
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公开(公告)号:CN103987739B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201280061734.X
申请日:2012-12-17
申请人: 阿克伦大学
IPC分类号: C08F36/00
CPC分类号: C08G63/664 , C07C49/245 , C08F26/06 , C08G63/02 , C08G63/06 , C08G63/19 , C08G64/04 , C08G64/06 , C08G64/16
摘要: 提供了经取代的苯甲酰甲基分子并且用于产生表现出光响应性的分子和聚合物/共聚物。在一些情况下,所述经取代的苯甲酰甲基分子并入所述聚合物/共聚物骨架中,并且所述聚合物/共聚物的光致辐照引起所述经取代的苯甲酰甲基分解并且所述聚合物/共聚物经受降解。在其它实例中,所述经取代的苯甲酰甲基分子作为侧链从所述聚合物/共聚物骨架伸出。在还有其它实例中,所述经取代的苯甲酰甲基分子作为侧链从所述聚合物/共聚物骨架伸出,并且药物或聚合物添加剂与所述光响应性经取代的苯甲酰甲基连接,以致光致辐照使所述药物或添加剂释放。在还有其它实施方式中,所述经取代的苯甲酰甲基分子作为侧链从所述聚合物/共聚物骨架伸出,并且用于将所述聚合物/共聚物连接到另一聚合物/共聚物骨架,并且光致辐照破坏了所述连接。
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公开(公告)号:CN106432702A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610824099.6
申请日:2016-09-14
申请人: 华东理工大学
CPC分类号: C08G63/664 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L2430/02 , C08G63/78 , C08G63/91 , C08L67/04 , C08L71/02
摘要: 本发明涉及高分子材料领域,具体是一种琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料及其制备方法,由如下组分和重量份的原料制备所得:L-丙交酯100份,聚乙二醇0.1~30份,催化剂0.1~1份,琥珀酸酐0.1~5份,引发剂0.1~5份。具体步骤为:首先,将适量的引发剂、丙交酯与聚乙二醇均匀地分散于甲苯(或二氧六环)溶剂中,在催化剂的作用下引发开环聚合,制备聚乳酸/聚乙二醇预聚物;然后,在无水无氧的条件下,加入一定量的琥珀酸酐,可获得琥珀酸酐改性聚乳酸/聚乙二醇复合材料。本发明所制备的复合材料,其意义不仅仅在于提高聚乳酸的亲水性、生物相容性等价值,更在于从根本上解决聚乳酸材料在生物材料领域的广泛应用。
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公开(公告)号:CN106361697A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610729243.8
申请日:2016-08-26
申请人: 四川兴康脉通医疗器械有限公司
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/192 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G63/664
CPC分类号: A61K9/1075 , A61K31/192 , A61K31/337 , A61K47/34 , C08G63/664 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了一种含有布洛芬的载紫杉醇胶束制剂,该制剂以聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-布洛芬嵌段共聚物为胶束载体。其中嵌段共聚物的化学结构式如式 所示,其中,n=20~265,m=5~100。本发明可提高胶束的稳定性和对肿瘤的抑制能力;本发明载药胶束的制备工艺简单,易于工业应用;本发明采用低毒性的聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-布洛芬为胶束载体,且胶束制剂中无需添加其他辅料,安全性高。
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公开(公告)号:CN105754078A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610148327.2
申请日:2016-03-16
申请人: 大连大学
IPC分类号: C08G63/664
CPC分类号: Y02P20/544 , C08G63/664
摘要: 本发明提供了一种超临界二氧化碳中PLLA和PEG嵌段共聚的方法,具体步骤包括:将丙交酯单体、辛酸亚锡和聚乙二醇按照60~100:0.2~0.8:10~30的摩尔比投入反应;加入0~10wt%的稳定剂PCL?b?PDMS?b?PCL;向所述反应釜内通入CO2至釜内压力达到16~20Mpa,在80~100℃下,保持所述釜内压力、温度不变,持续反应12~48h;得到PLLA和PEG嵌段共聚物。本发明方法成功地制备出了具有良好综合性能的PLLA?b?PEG?b?PLLA嵌段共聚产物,丙交酯单体的转化率可达到92%以上,反应时间短,反应条件温和,工艺简单;不需有机溶剂,符合绿色化学发展的方向;本发明方法是一种具有发展潜力的生物材料合成方法,有着广阔的应用前景。
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