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公开(公告)号：CN104694402A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410345189.8
申请日：2014-07-17
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所
CPC分类号： C12R1/645 , C12N1/14 , C12N15/04 , C12P7/6427
摘要： 本发明公开了一种裂殖壶菌(Schizochytrium)STA-M-3，该裂殖壶菌被保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC No.9381，保藏时间为：2014年6月25日。本发明还公开了一种产生裂殖壶菌的方法，包括如下步骤：步骤一、以裂殖壶菌B4D1和黑曲霉CGMCC3.316作为两亲本，制备两亲本的原生质体；步骤二、将两亲本的原生质体融合；步骤三、将融合后的原生质体接种于淀粉培养基上培养，得到裂殖壶菌STA-M-3。本发明还公开了一种利用裂殖壶菌生产DHA的方法，裂殖壶菌STA-M-3在淀粉培养基中培养，产生DHA。本发明解决了DHA产品价格比较高的问题。
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公开(公告)号：CN1079001A
公开(公告)日：1993-12-01
申请号：CN93105199.1
申请日：1993-04-03
申请人： 吉斯特·布罗卡迪斯公司
发明人： E·塞达尔-奥米多 , B·J·梅赫塔 , P·W·M·范迪杰克 , B·P·凯克曼
摘要： 本发明公开了间性杂合的须霉属菌株。与野生型和杂合须霉属菌株相比该菌株的β-胡萝卜素产率得到提高。本发明还公开了一种不采用选择标记而获得须霉属转化子的方法。另外，还提供了一种生产β-胡萝卜素的方法，包括采用浸没培养的间性杂合须霉属菌株。
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公开(公告)号：CN86108637A
公开(公告)日：1987-08-05
申请号：CN86108637
申请日：1986-12-19
申请人： 阿道夫·库尔斯公司
摘要： 一种系统产生和分离闪耀假丝酵母Candidaflareri的高产黄素菌株的方法。已研究及到Candidaflareri GAl8Y8—6#2dgr 菌株及Candida flareriGAl8Y8—6#2#11菌株，而且其产量每6天每升大约7.0—7.5克。本方法包括在亲代菌株和后代菌株里完成反复进行诱变步骤和原生质体融合相结合。所指的后代菌株是按筛选方案一步接一步选出的。
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公开(公告)号：CN106047856A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610312823.7
申请日：2016-05-11
申请人： 中国科学院等离子体物理研究所
CPC分类号： C12N15/04 , C12N1/14 , C12P7/6427 , C12Q1/04
摘要： 本发明提供了一种利用原生质体融合结合荧光染色筛选融合子选育AA高产菌株的方法。为了获得高产花生四烯酸的高山被孢霉菌株，本发明利用原生质体融合的方法，将两种具备不同优良特性的高山被孢霉进行融合处理，并结合荧光染色方法对融合子筛选。其具体步骤包括：两亲本菌株的培养、两亲本菌株原生质体的制备、两亲本菌株原生质体的荧光染色、两亲本菌株原生质体的融合及融合子的筛选及验证。本发明所述方法操作简单，过程易实现，育种成功几率高。该方法可用于提高花生四烯酸生产菌的产量水平、优化花生四烯酸产品的油脂组分和改良菌种性状等用途。
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公开(公告)号：CN105602934A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610090212.2
申请日：2016-02-17
申请人： 天津大学
CPC分类号： C12N15/04 , C12Q1/04 , C12Q1/6895
摘要： 本发明涉及微生物领域，特别涉及酿酒酵母染色体的转移方法。本发明利用endoreduplication backcross方法将合成型V号染色体酿酒酵母菌株和合成型X号酿酒酵母菌株融合为二倍体菌株，利用半乳糖诱导丢失野生型V号染色体和X号染色体并利用SC+5-FOA培养基进行筛选；通过孢子拆分获得携带合成型V号和X号染色体的酿酒酵母单倍体菌株。本发明对比已有成果具有以下有益效果：快速实现酿酒酵母染色体的转移；避免姐妹染色单体的交叉互换，获得染色体转移后的酿酒酵母单倍体菌株。
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公开(公告)号：CN105349523A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510938450.X
申请日：2015-12-15
申请人： 西华大学
摘要： 本发明涉及真菌育种领域，具体而言，涉及一种耐高温高产金针菇菌株的选育方法，包括：以生物学效率为90～110％的金针菇菌株与子实体形成温度范围在3～20℃的耐高温金针菇菌株为亲株，通过灭活原生质体融合技术选育出耐高温高产金针菇菌株。本申请提供的原生质体融合金针菇选育方法，无细胞壁障碍，细胞融合频率高，从而使基因重组的频率也高；对于参与融合的亲本株，可以不需要特殊的遗传标记或精确的遗传分析，且育种快速、准确，菌株生命活力好；通过本申请提供的选育方法，可融合两亲本菌株的高生物转化率与耐高温特点，所培育的金针菇菌株，不仅生物学效率能达到120％左右，且在22℃时仍能保持高产特性。
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公开(公告)号：CN1033172C
公开(公告)日：1996-10-30
申请号：CN86108637
申请日：1986-12-19
申请人： 阿切尔丹尼尔斯密德兰公司
摘要： 一种系统产生和分离闪耀假丝酵母Candidaflareri的高产黄素菌株的方法。已研究及到Candidaflareri GA 18Y8-6#2 dgr菌株及Candida flareriGA18Y8-6#2#11菌株，而且其产量每6天每升大约7.0-7.5克。本方法包括在亲代菌株和后代菌株里完成反复进行诱变步骤和原生质体融合相结合。所指的后代菌株是按筛选方案一步接一步选出的。
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公开(公告)号：CN108431204A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680075545.6
申请日：2016-12-22
申请人： 阿尔布梅迪克斯医疗有限公司
CPC分类号： C07K14/395 , C07K1/14 , C12N1/14 , C12N9/104 , C12N9/93 , C12N15/04 , C12N15/63 , C12N15/80 , C12N15/81 , C12P21/02 , C12R1/865 , C12Y603/02019
摘要： 本发明提供一种改良的用于产生期望的蛋白质的宿主菌株。
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公开(公告)号：CN107988203A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711437918.2
申请日：2017-12-26
摘要： 本发明属于食用菌生物育种技术领域，具体涉及一种香菇和松茸原生质体融合方法，将制备的纯化的香菇原生质体溶液依次经热灭活和紫外灯照射，得到紫外灭活香菇原生质体溶液；将制备的纯化的松茸原生质体溶液依次经紫外灯照射和热灭活，得到热灭活松茸原生质体溶液；将紫外灭活香菇原生质体溶液和热灭活松茸原生质体溶液按照1:1的体积比例混合，加入聚乙二醇4000，离心，25-30℃水浴10-20min，再生液洗涤，复溶于再生液中，得到重组子混合液，涂布于再生固体培养基平板上，挑选出融合重组子。该方法原生质体再生率较高，再生时间短，再生效率高，克服了香菇与松茸原生质体属间远源不亲和的障碍。
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公开(公告)号：CN107858347A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711221930.X
申请日：2017-11-29
申请人： 济南蓬生农业科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种食用菌新品种，是通过以下方法杂交育种而得：（1）将白玉菇菌株与灰蟹菇菌株分别培养得到对应的适龄菌丝；（2）原生质体的制备与再生：无菌条件下，将步骤（1）所得适龄菌丝分别进行酶解处理，得到原生质体，纯化，加入原生质体再生培养液，封口培养；（3）挑取再生原生质体的尖端菌丝进行培养，并在无菌条件下筛选单核再生菌株，然后将白玉菇单核菌株与灰蟹菇单核菌株配对杂交，接种培养，纯化，即得。
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