公开(公告)号：CN104053777A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201280067396.0

申请日：2012-11-15

申请人： 塔古西库斯生物株式会社

发明人： 平尾一郎 ,  平尾路子 ,  山重里恵 ,  横山茂之

IPC分类号： C12N15/115 ,  A61K31/7115 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C12N9/00 ,  C12Q1/68 ,  C40B40/06 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53

CPC分类号： C12N15/115 ,  A61K48/00 ,  C12N15/1048 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/12 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/33 ,  C12N2310/331 ,  C12N2320/13 ,  C12Q1/6869 ,  G01N33/5308 ,  C12Q2525/101 ,  C12Q2525/205

摘要： 本发明的目的是开发并提供用于有效制备核酸适体、特别是DNA适体的方法，所述核酸适体相比通过常规方法获得的核酸适体具有对靶物质的更高的特异性和结合活性。本发明提供了包含天然核苷酸和具有人工碱基可配对的人工碱基的非天然核苷酸的可转录或可复制的核酸适体。本发明还提供了用于对选自单链核酸文库的含有非天然核苷酸的单链核酸分子进行测序的方法。

公开(公告)号：CN103732748A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201280039329.8

申请日：2012-08-08

申请人： 塔古西库斯生物株式会社

发明人： 平尾一郎 ,  平尾路子 ,  横山茂之

IPC分类号： C12N15/115 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543

CPC分类号： G01N33/543 ,  A61K31/7105 ,  C12N15/1048 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/13 ,  C12N2320/30 ,  C12N2330/30 ,  C12Q1/6834 ,  G01N33/5308 ,  G01N2333/47 ,  G01N2333/4703

摘要： 本发明的目的在于提供一种有效且简便地制造与靶物质的特异性及结合性高的核酸适配体、特别是DNA适配体的方法。所述核酸适配体的制造方法包含以下工序：复合体形成工序，将单链核酸文库和靶物质在溶液中混合，形成单链核酸和靶物质的复合体；固定化工序，将前工序之后的溶液和固相载体混合，经由吸附于靶物质和/或固相载体的连接体（結合子）将复合体固定化于固相载体；回收工序，将固定化于固相载体的复合体从溶液中回收；扩增工序，回收复合体中的单链核酸后，利用核酸扩增法使其扩增；及单链核酸制备工序，将扩增工序中得到的双链核酸单链化后，形成分子内立体结构。

公开(公告)号：CN108026573A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680049464.9

申请日：2016-08-18

申请人： 通用电气医疗集团英国有限公司

发明人： J.K.霍尔顿 ,  P.J.塔特内尔

IPC分类号： C12Q1/686

CPC分类号： C12N15/1048 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/13 ,  C12N2330/31 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2525/205 ,  C12Q2525/207

摘要： 本发明涉及用于分析物检测的方法和试剂盒。更准确地说，本发明涉及检测分析物的方法，其包括在环境温度下，在固体载体上存储短单链核酸(10‑100 nt)，例如适配体和微RNA；并且随后扩增用于检测一种或多种分析物的所述核酸。

公开(公告)号：CN106434630A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610852658.4

申请日：2016-09-26

申请人： 北京农学院

发明人： 王真 ,  成杰 ,  鲁琳 ,  王家伟

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12N15/115

CPC分类号： C12N15/1048 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/13 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2531/107 ,  C12Q2541/101

摘要： 本发明涉及一种牛副流感病毒3型HN蛋白核酸适配体及其筛选方法，属于生物工程领域。本发明通过微孔板法不同轮次筛选获得多条HN蛋白的核酸适配体候选物，选择测序结果出现频次较高的适配体，用I-ELAA法测定了其与HN蛋白的结合力，三条适配体W-32、W-33和W-34的KD值分别为56.57±2.7nM、24.64±2.84nM和31.3±3.32nM，二级结构预测显示核酸适配体均具有稳定的颈环状或发卡状结构，说明本次筛选的三条适配体均能与HN蛋白特异、稳定的结合，可用于后续检测BPIV3抗原或抗体的酶联适配体法的建立。

公开(公告)号：CN105567698A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610101377.5

申请日：2014-06-06

申请人： 张勇

发明人： 张垒 ,  张勇

IPC分类号： C12N15/115 ,  C12N15/10

CPC分类号： C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/13 ,  C12N2330/31

摘要： 一组能识别鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的适配子及其制备方法。寡核苷酸序列包括SEQ ID No.2～11，其分别具有较高的亲和特异性，可以用于鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的检测。

公开(公告)号：CN104593373A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201510086825.4

申请日：2008-07-17

申请人： 私募蛋白质体公司

发明人： D·济奇 ,  S·K.·威尔科克斯 ,  C·博克 ,  D·J.·施奈德 ,  B·伊顿 ,  L·戈尔德

IPC分类号： C12N15/115 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6811 ,  C12N15/1048 ,  C12N15/111 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/13 ,  C12Q2541/101 ,  C12Q2525/205 ,  C12Q2525/117

摘要： 本发明描述了产生能结合靶分子的适配体的改良的SELEX方法，以及产生能结合且共价交联靶分子的光反应性适配体的改良的光SELEX方法。特别地，本发明描述了产生与使用先前的SELEX和光SELEX方法获得的适配体相比具有更慢的解离速率常数的适配体和光适配体的方法。本发明进一步描述了与使用先前方法获得的适配体和光适配体相比具有更慢的解离速率常数的适配体和光适配体。此外，本发明描述了包含多种功能性的适配体构建体，其包括可裂解元件、检测元件以及捕获或固定元件。

公开(公告)号：CN102639720B

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201180004708.9

申请日：2011-10-05

申请人： PCL公司 ,  东国大学校产学协力团

发明人： 金邵妍 ,  安智瑛 ,  曺旼廷 ,  金泰坰

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/115 ,  G01N33/53 ,  C12M1/34

CPC分类号： C12N15/1048 ,  C12N15/111 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/11 ,  C12N2320/13 ,  G01N33/5308 ,  G01N2500/00

摘要： 本发明涉及用于核酸适配子的筛选的多元微流体装置及利用其的核酸适配子的高通量筛选方法，特别是，将现有的对单一目标的适配子开发方式转换为改善的多元化平台的多元微流体装置及将其与高通量测序方法连接的核酸适配子的高通量筛选方法。本发明中的多元微流体装置不仅可以同时检测对多个目标的各个适配子，与现有的多元化技术相比，可以大幅缩减处理量及处理时间，特别是将本发明的装置与高通量测序方法连接而执行适配子筛选工序，从而可大幅减少目标结合/分离/放大工序过程，实现自动化工序，是非常有利的技术。

公开(公告)号：CN103339258A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201280007720.X

申请日：2012-01-10

申请人： 诺松制药股份公司

发明人： F·雅罗什 ,  S·克鲁斯曼 ,  S·赛尔 ,  W·普尔施克 ,  C·玛氏 ,  A·瓦特 ,  K·霍利格

IPC分类号： C12N15/11 ,  C12N15/115

CPC分类号： C12N15/115 ,  C12N15/102 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/32 ,  C12N2320/13 ,  C12N2330/31 ,  G01N33/5308 ,  G01N2400/10 ,  G01N2500/04

摘要： 本发明涉及用于产生能够结合靶分子的核酸分子的方法，所述方法包括下列步骤：a)提供参照核酸分子，其中参照核酸分子能够结合靶分子并且其中参照核酸分子包含核苷酸的序列，其中核苷酸的序列包含n个核苷酸；b)制备参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物与参照核酸分子相异在于一个核苷酸位置，其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用2’-脱氧核糖核苷酸替代所述一个核苷酸位置上的核糖核苷酸来进行制备，并且其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有2’-脱氧脱氧核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用核糖核苷酸替代一个核苷酸位置上的2’-脱氧核糖核苷酸来进行制备，并且其中在其上进行替代的核苷酸位置是修饰核苷酸位置；和c)对于参照核酸分子的每一个核苷酸位置重复步骤b)，从而制备一组参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的组由n种第一水平衍生物组成，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种与参照核酸分子相异在于单个核苷酸置换，并且其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种具有单个修饰核苷酸位置，所述单个修饰核苷酸位置与所述参照核酸分子的第一水平衍生物的组的其它第一水平衍生物的所有单个修饰核苷酸位置的单个修饰核苷酸不同。

公开(公告)号：CN106754936A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611082744.8

申请日：2016-11-30

申请人： 吴冬

发明人： 吴冬 ,  黄慧娟 ,  何春妮 ,  林朝雅

IPC分类号： C12N15/115 ,  C12N15/10

CPC分类号： C12N15/115 ,  C12N15/1048 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/13 ,  C12N2320/32 ,  C12N2330/31

摘要： 本发明涉及一种卵巢粘液性癌细胞3AO的核酸适配体WYZ‑2及其筛选方法和应用，所述核酸适配体WYZ‑2的序列为：5’‑AGCTGCTATACTAGCTAAAGCGAGTCAGTCAGAATGCCAGTAAGTCTAGTCAAGCCTTGACCGTAGCGATAGCTAGCTT‑3’，它的筛选方法为，基于SELEX筛选技术，以卵巢浆液性癌细胞SKOV3和正常卵巢上皮细胞IOSE作为反筛细胞，以卵巢粘液性癌细胞3AO为正筛细胞，筛选出与卵巢粘液性癌细胞3AO特异性结合的核酸适配体，它具有高特异性、高亲和力、可体外合成及修饰、化学性质稳定、药代动力学性质佳、无免疫原性等特点。

公开(公告)号：CN106520773A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201611082747.1

申请日：2016-11-30

申请人： 吴冬

发明人： 吴冬 ,  黄慧娟 ,  何春妮 ,  林朝雅

IPC分类号： C12N15/115 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

CPC分类号： C12N15/115 ,  C12N15/1048 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/13 ,  G01N33/57449 ,  C12Q2565/519

摘要： 本发明涉及一种卵巢粘液性癌细胞3AO的核酸适配体WYZ-3及其筛选方法和应用，所述酸适配 体 W Y Z - 3 的 序 列 为 ：5 ’-AGCTGCTATACTAGCTAAAGACCTGAGGTCCTTTGACGTTCCAGGTAGACTTGAACCGTACCGTAGCGATAGCTAGCTT-3’，它的筛选方法为基于SELEX筛选技术，以卵巢浆液性癌细胞SKOV3和正常卵巢上皮细胞IOSE作为反筛细胞，以卵巢粘液性癌细胞3AO为正筛细胞，筛选出与卵巢粘液性癌细胞3AO特异性结合的核酸适配体，它具有高特异性、高亲和力、可体外合成及修饰、化学性质稳定、药代动力学性质佳、无免疫原性等特点。