公开(公告)号：CN107988228A

公开(公告)日：2018-05-04

申请号：CN201711408133.2

申请日：2011-01-13

申请人： 库尔纳公司

发明人： J·克拉德 ,  O·霍克瓦舍曼 ,  C·科伊托 ,  B·德里昂

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P1/00 ,  A61P19/08 ,  A61P3/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P1/16 ,  A61P27/02 ,  A61P7/00 ,  A61P37/02 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P27/12 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P39/06

CPC分类号： C12N15/1137 ,  A61K31/7088 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/113 ,  C12N2330/10

摘要： 本发明涉及调节沉默调节蛋白(SIRT)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是通过靶向沉默调节蛋白(SIRT)的天然反义多核苷酸。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定和它们在治疗沉默调节蛋白(SIRT)表达相关的疾病和病症中的用途。

公开(公告)号：CN103201387B

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201180053616.X

申请日：2011-10-26

申请人： 库尔纳公司

发明人： J·克拉德 ,  O·霍克瓦舍曼 ,  C·科伊托

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/63 ,  A61K31/7088

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/111 ,  C12N2330/10

摘要： 本发明涉及调节干扰素相关发育调节因子1(IFRD1)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是通过靶向干扰素相关发育调节因子1(IFRD1)的天然反义多核苷酸。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定和它们在治疗IFRD1表达相关的疾病和病症中的用途。

公开(公告)号：CN102985543B

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201180028004.5

申请日：2011-05-14

申请人： 库尔纳公司

发明人： J·克拉德 ,  O·霍克瓦舍曼

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  C12N15/63

CPC分类号： C12N15/1138 ,  A61K31/7088 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/323 ,  C12N2310/3231 ,  C12Q1/6811 ,  Y02A50/401 ,  C12N2330/10

摘要： 本发明涉及调节PAR4的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是通过靶向PAR4的天然反义多核苷酸。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定和它们在治疗PAR4表达相关的疾病和病症中的用途。

公开(公告)号：CN101437933B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN200680053539.7

申请日：2006-12-28

申请人： 斯克里普斯研究所

发明人： C·瓦勒斯泰特

IPC分类号： C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12N15/113 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2330/10

摘要： 小干扰RNA(siRNA)敲低反转录，并调节它们反义链的表达。这种调节或为不一致的(反义敲低导致正义转录物的增多)或为一致的(反义敲低导致一致的正义转录物的减少)。

公开(公告)号：CN101389770B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN200780005821.2

申请日：2007-01-03

申请人： 俄亥俄州立大学研究基金会

发明人： C·M·克罗斯 ,  G·A·卡林 ,  S·沃林尼亚

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  A61K31/7105 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/11 ,  C12N2320/12 ,  C12N2320/30 ,  C12N2330/10 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178

摘要： 本发明提供了用于诊断和治疗实体癌的新的方法和组合物。本发明也提供了鉴定肿瘤发生抑制剂的方法。

公开(公告)号：CN103301475A

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201310106246.2

申请日：2006-12-28

申请人： 斯克里普斯研究所

发明人： C·瓦勒斯泰特

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20 ,  A61P25/16 ,  C12N15/113

CPC分类号： C12N15/113 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2330/10

摘要： 本发明公开了一种药物组合物、表达载体、调节基因表达的方法及核酸分子的应用。小干扰RNA（siRNA）敲低反转录，并调节它们反义链的表达。这种调节或为不一致的（反义敲低导致正义转录物的增多）或为一致的（反义敲低导致一致的正义转录物的减少）。本发明的技术方案有利于实现异常细胞生长、神经系统疾病、异常细胞调节、疾病等的治疗。

公开(公告)号：CN103201384A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201180029349.2

申请日：2011-06-23

申请人： 米纳治疗有限公司

发明人： P·赛特罗姆

IPC分类号： C12N15/113

CPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/111 ,  C12N15/67 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2330/10

摘要： 本发明涉及一种设计短RNA分子的方法，所述短RNA分子通过下调非编码RNA转录本而增加细胞中靶基因的表达，所述方法包括步骤：a）获得所述靶基因的编码链的核苷酸序列，该序列至少在所述基因的转录起始位点的上游200个核苷酸和所述基因的转录起始位点的下游200个核苷酸之间；b）确定与步骤a）中确定的核苷酸序列反向互补的RNA序列；和c）设计短RNA分子，所述短RNA分子与步骤b）中确定的序列的某一区域反向互补或与步骤b）中确定的序列的某一区域的反向互补序列有至少80%的序列一致性；其中，所述方法不包括确定非编码RNA转录本的存在的步骤；本发明还涉及这样的短RNA分子及其的应用。

公开(公告)号：CN102439169A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN200980150545.8

申请日：2009-11-13

申请人： 复旦大学

发明人： 吴莹 ,  朱虹光 ,  李健 ,  许亮 ,  W·F·J·韦哈格 ,  任一萍 ,  A·亚内夫斯基 ,  N·瓦拉丹 ,  李兆勇 ,  N·迪米特罗瓦

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/111 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/10 ,  C12N2330/10 ,  C12N2330/31 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178

摘要： 本发明涉及用于结肠直肠癌的微RNA(miRNA)表达谱分析的组合物和方法。具体地，本发明涉及用于鉴别显示结肠直肠癌或具有发生结肠直肠癌倾向的一或多种哺乳动物靶细胞的分子标记物的诊断试剂盒，所述试剂盒包含多种核酸分子，每种核酸分子编码miRNA序列，其中所述多种核酸分子中的一或多种在靶细胞中及在一或多种对照细胞中差异表达，且其中所述一或多种差异表达的核酸分子一起代表核酸表达特征，所述核酸表达特征是存在结肠直肠癌或发生结肠直肠癌倾向的指征。本发明进一步涉及使用这种核酸表达特征鉴别显示结肠直肠癌或具有发生结肠直肠癌倾向的一或多种哺乳动物靶细胞以及预防或治疗这种疾病的相应方法。最后，本发明涉及用于预防和/或治疗结肠直肠癌的药物组合物。

公开(公告)号：CN101316935B

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：CN200680019815.8

申请日：2006-11-28

申请人： 博奥生物有限公司 ,  清华大学 ,  中国医学科学院肿瘤研究所

发明人： 郭永 ,  陈照丽 ,  程京 ,  赫捷 ,  凯斯·米切尔逊 ,  张亮 ,  孟欣

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2330/10 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/178

摘要： 本发明提供了根据特定miRNAs的水平或相应的基因状态，用于食道癌诊断、分型和预后的方法和组合物。本发明同时也提供了含有能够降低miRNA水平组分的组合物，使用它因此而提高了食管癌病人生存率。

公开(公告)号：CN102304570A

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN201110214039.X

申请日：2003-11-12

申请人： 托马斯杰斐逊大学

发明人： 卡洛·M·克罗西 ,  乔治·A·卡林

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/70 ,  A61K48/005 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/141 ,  C12N2330/10 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/178

摘要： 本发明涉及用于癌症诊断和治疗的组合物和方法。miR15和miR16小分子RNA基因位于13q14，在特定癌细胞，例如慢性淋巴性白血病或前列腺癌的丢失的30kb区域内。慢性淋巴性白血病或前列腺癌可以通过检测miR15或miR16基因拷贝数目的减少，确定miR15或miR16基因突变的情况，或者通过检测由这些基因转录的RNA的减少来诊断。当对患有这些疾病的患者给药的时候，miR15或miR16基因产物能抑制癌症例如慢性淋巴性白血病或前列腺癌细胞的赘生物生长或肿瘤生长。