公开(公告)号：CN105907846A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610240348.7

申请日：2012-04-06

申请人： 美艾利尔圣地亚哥有限公司

发明人： 尼尔·A·阿穆斯 ,  奥拉夫·派普拉 ,  凯撒利尔·J·格林伍德

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2600/158 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6456 ,  G01N2021/6432 ,  Y02A50/53 ,  C12Q2521/507 ,  C12Q2522/101 ,  C12Q2527/137 ,  C12Q2565/629 ,  C12Q2563/155 ,  C12Q2563/159 ,  C12Q2565/626 ,  C12Q2565/601 ,  C12Q2563/107

摘要： 本发明提供一种试剂组分包括：(a)第一微粒群，包括第一重组酶，第一单链DNA结合蛋白，和第一寡核苷酸；(b)第二微粒群，包括第二重组酶，第二单链DNA结合蛋白，和第二寡核苷酸。

公开(公告)号：CN105506070A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510513500.X

申请日：2015-08-20

申请人： 江苏省家禽科学研究所

发明人： 谢鹏 ,  卜柱 ,  唐梦君 ,  周生 ,  张安 ,  戴鑫

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/14 ,  C12N15/11 ,  C12R1/445

CPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6841 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/626

摘要： 本发明涉及一种特异性探针及将其用于快速灵敏定量金黄色葡萄球菌的方法。基于金黄色葡萄球菌16s-rRNA保守端序列设计特异性的互补核酸探针，命名为SA-1，并在5’端标记上异硫氰酸荧光素FITC；SA-1序列号为：5’-GCCGGTGGAGTAACCTTTTAGGAGC -3’。本发明基于金黄色葡萄球菌16s-rRNA保守端序列设计特异性的互补核酸探针，命名为SA-1，在5’端标记上异硫氰酸荧光素FITC，FITC标记的SA-1能够与经过处理的金黄色葡萄菌特异性结合，从而使其激发荧光，在此基础上，应用碘化丙啶PI对细菌、肉样细胞或肠道内容物进行整体染色处理，并且以已知浓度的荧光微球为内参，经过流式细胞仪对荧光参数的分析从而达到细菌定量的目的。

公开(公告)号：CN107250379A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201680007703.4

申请日：2016-02-17

申请人： 贝克顿迪金森公司

发明人： 克拉克·梅森

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6874 ,  C12Q1/6804 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N15/1404 ,  G01N15/1459 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1402 ,  G01N2015/149 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/185 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/102 ,  C12Q2565/601 ,  C12Q2565/626

摘要： 在此披露了用于单细胞测序的方法。在一些实例中，这些方法包括将包含感兴趣的细胞的多个细胞的样品富集以产生富集的细胞样品；分离该富集的细胞样品中的一种或多种感兴趣的细胞；并且获得来自该一种或多种分离的细胞中每一种的一种或多种多核苷酸的序列信息。获得序列信息可以包括生成来自该一种或多种分离的细胞的分子索引的多核苷酸文库。富集该样品可以包括使用声聚焦聚集该样品中感兴趣的细胞。

公开(公告)号：CN101925677B

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：CN200880125631.9

申请日：2008-11-14

申请人： 奎斯特诊断投资公司

发明人： M·阿尔比塔

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6834 ,  Y10T436/143333 ,  C12Q2565/518 ,  C12Q2565/626

摘要： 本发明提供了检测锚定在固相支持体上的未扩增的基因组核酸的方法。该方法对检测与各种疾病相关的遗传异常、诊断和预后是有用的。

公开(公告)号：CN107012202A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710062187.1

申请日：2017-01-26

申请人： 希森美康株式会社

发明人： 中野毅 ,  吉田雄一郎

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q2525/151 ,  C12Q2537/157 ,  C12Q2545/113 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2563/159 ,  C12Q2565/626 ,  C12Q2531/113

摘要： 本发明提供包括核酸检测工序和判断工序的核酸扩增的精度管理方法。核酸检测工序包括：调制含目标核酸和精度管理用多核苷酸的核酸样品的工序、调制含上述目标核酸一分子的隔区和含上述精度管理用多核苷酸一分子的隔区的工序、在上述各隔区中进行上述核酸样品中所含的上述目标核酸或上述精度管理用多核苷酸的核酸扩增，使用检测用探针检测上述检测用探针引发的信号的工序。在判断工序中，基于上述信号检测工序的结果，判断上述核酸检测工序适宜或不适宜。

公开(公告)号：CN105189774A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201380076383.4

申请日：2013-04-04

申请人： 贝克顿·迪金森公司

发明人： X·李 ,  K·A·高夫 ,  J·D·曼陀罗 ,  W·A·波普 ,  S·史 ,  A·A·亚普

IPC分类号： C12Q1/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/48

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/06 ,  C12Q2527/125 ,  C12Q2563/173 ,  C12Q2565/626

摘要： 确定样品中的微生物(例如，细菌)存在、不存在、或总量中的一个的方法。根据该方法，获得含有复合基质的生物样品。首先将样品与树脂结合以吸附来自样品的复合基质。从生物样品移除树脂。然后通过流式细胞术分析如此制备的样品。

公开(公告)号：CN108396056A

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201710064169.7

申请日：2017-02-04

申请人： 江苏省人民医院

发明人： 季劼 ,  孙倍成

IPC分类号： C12Q1/6806 ,  G01N15/14

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  G01N15/1434 ,  G01N2015/149 ,  C12Q2565/626 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2563/179

摘要： 本发明涉及一种单细胞分选用标签珠的制备方法与应用，即通过特制带有荧光和特殊碱基序列的标签珠，通过流式细胞分选仪，实现将裂解出的单细胞内的mRNA进行标签标记的功能，从而使得单细胞测序所需的分选工作变得更加简洁高效，有效的解决了目前单细胞测序中分选困难标签困难的技术难题，同时适合进行大规模的单细胞测序实验。

公开(公告)号：CN101896599B

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN200880119892.X

申请日：2008-10-07

申请人： 圣母大学

发明人： 休-奇亚·常 ,  贾森·戈登 ,  萨特亚约蒂·赛内帕蒂 ,  扎卡里·加格农 ,  萨格尼克·巴苏芮

IPC分类号： C12M1/34

CPC分类号： B03C5/005 ,  B01J2219/00459 ,  B01J2219/005 ,  B01J2219/00511 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00612 ,  B01L3/502761 ,  B03C5/026 ,  B03C2201/26 ,  C12Q1/6816 ,  G01N21/64 ,  C12Q2563/116 ,  C12Q2565/626 ,  C12Q2565/629

摘要： 本发明公开了用于检测一个或多个靶标的示例性方法和装置。一种示例性方法包括将包含第一靶标的样品置于微流体装置内并将该第一靶标的多个拷贝与多个纳米结构体杂交。所述示例性方法包括对所述多个纳米结构体施加电流并利用该电流创建的电场来移动所述多个纳米结构体。另外，对所述多个纳米结构体进行分选和评估以确定所述第一靶标的存在、缺失或含量中的至少一者。

公开(公告)号：CN104379760B

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201380029083.0

申请日：2013-04-04

申请人： BD公司

发明人： 李晓 ,  张永强 ,  肯尼思.安东尼.高夫 ,  约翰.D.曼特罗 ,  威廉.艾尔弗雷德.波普 ,  石松 ,  阿克塞尔.A.俞

IPC分类号： C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/48 ,  C12M1/34

CPC分类号： C12Q1/06 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q2527/125 ,  C12Q2563/173 ,  C12Q2565/626

摘要： 这里描述的是用于识别和分析样品中的至少一种微生物（例如细菌）以及降低当通过流式细胞术分析样品时获得的背景信号强度的方法和试剂。通过结合样品与减少背景信号的分子或与和淬灭剂以共价键连接的核酸染色剂来制备样品。样品中的一部分颗粒物质可以在利用核酸染色剂染色之前可选择地利用树脂去除。

公开(公告)号：CN107034269A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201611016107.0

申请日：2016-11-18

申请人： 希森美康株式会社

发明人： 高桥佑介 ,  柳田匡俊

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12M1/34

CPC分类号： C12Q1/6841 ,  G01N21/6428 ,  G01N2021/6439 ,  C12Q2563/173 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/102 ,  C12Q2565/626 ,  C12Q2565/601

摘要： 课题：提供一种能精确检测出异常细胞的细胞选择方法、细胞检测方法、细胞选择装置和细胞检测装置。解决手段：细胞选择方法包括以下步骤：步骤S11的试样制备步骤，即用第一荧光色素对细胞中的核酸染色，并使含第二荧光色素的评价用探针与细胞中DNA的评价对象区杂交，以此制备试样；步骤S12的受光步骤，即用光照射试样，并接收来自第一荧光色素的荧光和来自第二荧光色素的荧光；步骤S13的选择步骤，即根据来自第一荧光色素的荧光的强度和来自第二荧光色素的荧光的强度选择分析对象细胞。第一荧光色素是发出第一波长荧光的色素，第二荧光色素是发出不同于第一波长的第二波长荧光的色素。