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公开(公告)号：CN102834716B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201180018451.2
申请日：2011-02-23
申请人： 华盛顿大学
CPC分类号： G01N27/447 , B01D69/06 , B01D2325/02 , B01D2325/24 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , C07K14/35 , G01N27/44704 , G01N33/48721 , Y10S977/712 , Y10S977/714 , Y10S977/781 , Y10S977/924
摘要： 本文提供人工分枝菌酸膜。膜可为未支持的或栓系的。这些膜寿命长及高度抗电穿孔，展示它们的普遍强度。分枝菌酸膜适合于分枝杆菌外膜的控制的研究和可在其他实验，诸如纳米孔分析物转位实验中使用。
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公开(公告)号：CN101506647A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200680009643.6
申请日：2006-01-25
申请人： 麻省理工学院
IPC分类号： G01N27/06
CPC分类号： G01N27/44791 , B01L3/502753 , Y10S977/904 , Y10S977/924
摘要： 本发明提供一种用于浓缩感兴趣粒种和/或控制设备中液体流动的设备及其使用方法。尤其，该方法利用包括连接到多个纳米通道的多个微通道的设备，通过感应纳米通道中的电场，导致在微通道和纳米通道之间的连接区域中的离子消耗，并且在微通道内形成空间电荷层，其提供对于所述感兴趣粒种的能障，这使其能够在微通道中的区域中浓缩。
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公开(公告)号：CN1268180A
公开(公告)日：2000-09-27
申请号：CN97181395.7
申请日：1997-11-20
申请人： 艾可根公司
IPC分类号： C12N15/32 , C12N15/62 , C07K14/325 , A01N63/00 , C12Q1/68 , A01H5/00 , C07K16/12 , G01N33/08
CPC分类号： C12N15/8286 , C07K14/325 , C07K2319/00 , Y02A40/162 , Y10S435/975 , Y10S977/914 , Y10S977/924 , Y10S977/925
摘要： 公开的为新的人工修饰的苏云金芽孢杆菌嵌合晶体蛋白,其对鞘翅目、双翅目和鳞翅目昆虫具有增强的杀虫活性。也公开了编码这些新肽的核酸片段。制备和使用这些基因和蛋白的方法以及用于重组表达和合适宿主细胞的转化方法也被公开。表达该修饰内毒素的转化的宿主细胞和转基因植物也是本发明的内容。
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公开(公告)号：CN102834716A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201180018451.2
申请日：2011-02-23
申请人： 华盛顿大学
CPC分类号： G01N27/447 , B01D69/06 , B01D2325/02 , B01D2325/24 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , C07K14/35 , G01N27/44704 , G01N33/48721 , Y10S977/712 , Y10S977/714 , Y10S977/781 , Y10S977/924
摘要： 本文提供人工分枝菌酸膜。膜可为未支持的或栓系的。这些膜寿命长及高度抗电穿孔，展示它们的普遍强度。分枝菌酸膜适合于分枝杆菌外膜的控制的研究和可在其他实验，诸如纳米孔分析物转位实验中使用。
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公开(公告)号：CN1681944A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03822309.0
申请日：2003-09-05
申请人： 英特尔公司
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/543 , G12B21/00
CPC分类号： C12Q1/6816 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y30/00 , Y10S977/702 , Y10S977/704 , Y10S977/705 , Y10S977/728 , Y10S977/729 , Y10S977/734 , Y10S977/742 , Y10S977/773 , Y10S977/774 , Y10S977/924 , C12Q2565/601 , C12Q2563/185
摘要： 在此公开的方法、装置和组合物涉及诸如核酸或蛋白的生物分子的检测、鉴别和/或测序。在本发明的某些实施方案中，含有附着于一个或多个纳米条形码的探针分子的已编码探针可以结合到一个或多个目标分子上。在结合以及未结合的已编码探针分离之后，已结合的已编码探针可以在表面上被排列比对，然后利用扫描探针显微镜术来分析。纳米条形码可以是能够用SPM分辨的任何分子或复合物，诸如碳纳米管、富勒烯、亚微米金属条形码、纳米颗粒或量子点。在探针为寡核苷酸时，与目标核酸杂交的相邻已编码探针可以在被排列和用SPM分析之前被连接在一起。在此也公开了含有已编码探针的组合物。用于生物分子分析的系统可以包含SPM设备和至少一个粘附于表面的已编码探针。
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公开(公告)号：CN1375891A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN01139644.X
申请日：2001-11-30
申请人： 富士施乐株式会社
IPC分类号： H01R3/00
CPC分类号： C12Q1/68 , B82Y10/00 , B82Y30/00 , G01N33/54373 , H01L51/0048 , H01L51/0052 , H01L51/0093 , H01L51/0595 , Y10S977/704 , Y10S977/924 , C12Q2565/607
摘要： 一种能够把布线电连接到生物聚合物的电连接结构,一种电连接结构的产生方法,和一种能够执行纳米级布线的电布线方法。本发明的产生方法的第一方面使用了一个碳纳米管作为电极,并使碳纳米管接触生物聚合物。产生方法的第二方面把电流施加到第一方面的电极和生物聚合物之间。本发明的电连接结构包括至少一个由碳纳米管形成的电极和生物聚合物,其中电极与生物聚合物接触。在本发明的电布线方法中,碳纳米管形成的电极接触生物聚合物以完成电连接。
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公开(公告)号：CN1215167A
公开(公告)日：1999-04-28
申请号：CN98115254.6
申请日：1998-04-21
申请人： 兰道克斯实验有限公司
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/543 , G01N33/552 , Y10S977/924 , Y10T436/24
摘要： 一种用于测定多种被分析物的固态元件,它包括一个基底和许多离散的反应位点,每个位点支承一个与基底共价结合的配体,其中在上述反应位点之间的基底表面相对于被分析物是惰性的。通过激活基底表面并将一系列配体施加到上述表面上的离散区的方法可以获得这种元件。
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公开(公告)号：CN1176001A
公开(公告)日：1998-03-11
申请号：CN96191613.3
申请日：1996-01-29
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/532 , G01R33/12 , A61K49/00
CPC分类号： G01R33/12 , A61B5/05 , A61B5/411 , A61B5/415 , A61K49/1863 , A61K49/1875 , G01N27/745 , G01N33/532 , G01N33/54333 , G01N33/54373 , G01N2333/78 , Y10S436/806 , Y10S977/916 , Y10S977/92 , Y10S977/924 , Y10S977/927 , Y10S977/96 , Y10T436/24
摘要： 本发明涉及定量磁力弛豫检测液相和固相中之分析物的方法,磁力弛豫检测所用的化合物,以及它们在分析和免疫磁力记录法中的用途。
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公开(公告)号：CN103882107B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201310629758.7
申请日：2013-11-29
申请人： 国际商业机器公司
CPC分类号： C12Q1/6869 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , G01N27/447 , G01N27/44791 , G01N27/453 , Y10S977/742 , Y10S977/781 , Y10S977/924
摘要： 本发明涉及用于渐进双链分子的方法和系统。提供了一种用于渐进双链分子的机制。通过第一电压脉冲驱动双链分子进入膜的Y-通道。Y-通道包括主干和分支，并且分支在结处连接到主干。基于比破裂所述双链分子的碱基对所要求的力弱的第一电压脉冲，减慢在Y-通道的结处的双链分子。通过第二电压脉冲驱动双链分子进入Y-通道的结，将所述双链分子分开为第一单链和第二单链。
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公开(公告)号：CN101506647B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200680009643.6
申请日：2006-01-25
申请人： 麻省理工学院
IPC分类号： G01N27/06
CPC分类号： G01N27/44791 , B01L3/502753 , Y10S977/904 , Y10S977/924
摘要： 本发明提供一种用于浓缩感兴趣粒种和/或控制设备中液体流动的设备及其使用方法。尤其，该方法利用包括连接到多个纳米通道的多个微通道的设备，通过感应纳米通道中的电场，导致在微通道和纳米通道之间的连接区域中的离子消耗，并且在微通道内形成空间电荷层，其提供对于所述感兴趣粒种的能障，这使其能够在微通道中的区域中浓缩。
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