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公开(公告)号:CN114466699B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202080068857.0
申请日:2020-09-17
申请人: 切弗朗菲利浦化学公司
IPC分类号: B01J29/068 , B01J29/62 , B01J35/02 , B01J37/02 , B01J37/06 , B01J37/08 , B01J37/22 , B01J37/24 , B01J37/26 , C07C5/41 , C07C15/04 , C07C15/06 , C10G35/085 , C10G35/095
摘要: 本发明公开了催化剂和制备催化剂的方法。所述催化剂中的一种催化剂包含沸石载体、所述沸石载体上的VIII族金属和粘结到所述沸石载体、所述VIII族金属或两者的至少两种卤化物,并且基于根据ASTM D4179测量的所述催化剂粒料的至少两个样品能够具有大于11.25lb的平均压碎强度。
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公开(公告)号:CN107915236B
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN201610885834.4
申请日:2016-10-11
摘要: 一种L沸石,其化学组成为(0.8~5)K2O:Al2O3:(5~20)SiO2,所述L沸石晶粒的平均直径d为0.1~2.0μm,形貌指数R为0.2~1,晶粒完整度分布中,形貌指数R为0.2~0.3的晶粒占总晶粒量的3~30质量%,形貌指数R为0.3~0.7的晶粒占总晶粒量的40~65质量%,形貌指数R为0.7~1.0的晶粒占总晶粒量的10~57质量%。该沸石成型后具有较高的压碎强度,负载铂后制得的催化剂具有较好的烷烃芳构化活性、选择性和良好的活性稳定性。
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公开(公告)号:CN111072488A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911296027.9
申请日:2019-12-16
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C209/26 , C07C211/12 , C07C51/34 , C07C55/14 , B01J29/12 , B01J29/14 , B01J29/62 , B01J29/74 , B01J37/02 , B01J37/30
摘要: 本申请公开了一种基于环己烯的己二胺制备工艺,包括:将含有环己烯、催化剂I的混合液与含臭氧的混合气通入反应器I中,反应制得己二醛,其中,所述催化剂I为过渡金属配合物催化剂;将得到的己二醛以及氨气、氢气通入含有催化剂II的反应器II中,在反应条件下生成己二胺,其中,所述催化剂II为碱性分子筛负载的金属催化剂。采用环己烯为原料,经氧化、胺化制备己二胺,避免了使用剧毒原料己二腈,采用臭氧为氧化剂,非均相催化剂可高选择性制备己二醛,进一步采用碱性分子筛负载的金属催化剂,利用分子筛的限域效应有效提高目标产物的选择性及催化剂稳定性,路线清洁、环保。
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公开(公告)号:CN107916132B
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201610885825.5
申请日:2016-10-11
摘要: 一种由C6~C7烷烃生产芳烃和异构化汽油的方法,包括将富含正构烷烃和单甲基烷烃的C6~C7烷烃与沸石重整催化剂在430~550℃、0.1~2.0MPa、氢/烃摩尔比为0.1~10的条件下接触进行重整反应,然后将反应产物中的芳烃与非芳烃分离,非芳烃组分为异构化汽油,所述的沸石重整催化剂包括L沸石及负载于其上的以L沸石为基准计算的含量为0.2~2.0质量%的铂,所述的L沸石晶粒的平均直径d为0.1~2.0μm,晶粒完整度分布中,形貌指数R为0.2~0.3的晶粒占总晶粒量的3~30质量%,形貌指数R为0.3~0.7的晶粒占总晶粒量的40~65质量%,形貌指数R为0.7~1.0的晶粒占总晶粒量的10~57质量%。该法可将低辛烷值的链烷烃转化为芳烃和高辛烷值的异构烷烃。
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公开(公告)号:CN109999896A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910320130.6
申请日:2019-04-19
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: B01J29/62 , C07C45/00 , C07C49/403
摘要: 一种应用于苯酚选择性加氢制环己酮高效催化剂及其制备方法,属于新型催化材料领域。本发明以碱性KL分子筛为载体,采用简单的浸渍法引入活性纳米钯,经还原制得负载型Pd/KL催化剂,并将该催化剂应用于苯酚选择加氢制环己酮产品。由于该催化剂载体具有特殊的孔道结构以及碱性位点,在温和的反应条件下,实现苯酚选择性加氢直接制得产物环己酮,苯酚转化率和环己酮选择性均超过95%。该方法的优点是:本发明中涉及的催化剂制备过程简单而高效,并避免了其他助剂的加入导致制备成本增加的问题,反应能耗低,反应产物分离简单,在工业中具有良好的应用开发前景。
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公开(公告)号:CN107916131A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201610885232.9
申请日:2016-10-11
IPC分类号: C10G50/00 , B01J29/62 , B01J29/22 , B01J27/053
CPC分类号: C10G50/00 , B01J27/053 , B01J29/22 , B01J29/62 , B01J2229/18
摘要: 一种由轻质烷烃生产异构化汽油和芳烃的方法,包括将轻质烷烃通入异构化反应区进行异构化反应,反应产物经气液分离,液相产物进入脱异己烷塔,塔顶得到C5烷烃和二甲基C6烷烃馏分,塔侧线馏出正己烷和单甲基C6烷烃馏分,塔底得到C7+馏分,将脱异己烷塔侧线馏分和塔底馏分混合送入芳构化反应反应区进行芳构化反应,芳构化反应产物经气液分离后,将所得液相产物进行芳烃抽提,得到芳烃组分和非芳烃组分,所述的轻质烷烃为C5~C8的烷烃。该法可提高汽油产品的辛烷值,并保持适当的芳烃产率。
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公开(公告)号:CN102895993A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201110209482.8
申请日:2011-07-25
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明涉及一种含硫烷烃芳构化催化剂及其制备和应用;由载体及负载在载体上的Pd、Au和混合卤素组成;载体由KL沸石、氧化锌和硅溶胶或硅凝胶组成;Pd和Au的含量占催化剂总重量的0.3~1%;Pd与Au的原子比为0.2~5∶1;Pd与Au为核壳结构,核由Pd原子簇组成,壳由Au原子簇组成;混合卤素为Cl和F,占催化剂总重量的1~3%;KL沸石的氧化硅和氧化铝的摩尔比为7~10,占载体总重量的40~80%;氧化锌占载体总重量的10~40%;硅溶胶或硅凝胶,占载体总重量的10~40%;本方法制备的催化剂加工含硫原料时,具有较高的芳烃产率和选择性。
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公开(公告)号:CN101495724A
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200780027847.7
申请日:2007-07-30
申请人: 本田技研工业株式会社
CPC分类号: B01D53/9422 , B01D2255/10 , B01D2255/2065 , B01D2255/20738 , B01D2255/9022 , B01J23/63 , B01J37/0244 , B01J37/0246 , F01N3/0814 , F01N3/0842 , F01N3/0864 , F01N3/2073 , F01N2240/25 , F01N2510/0684 , F01N2570/18 , F02B37/00 , Y02A50/2325 , Y02T10/22 , Y02T10/24
摘要: 本发明提供即使在柴油车那样的低温下的运转区域也能以足够的效率除去NOx的NOx减量系统的控制方法。NOx减量系统具有配置在内燃机的排气通路中的NOx处理单元和控制尾气的空燃比为稀混合比或浓混合比的空燃比控制单元;NOx处理单元至少具有含固体酸催化剂的第一催化剂层和含贵金属和氧化铈系材料的第二催化剂层,以所述第二催化剂层和所述第一催化剂层依次层压在载体上,并且所述第一催化剂层为最上层的方式构成所述NOx处理单元,其中,所述固体酸催化剂具有吸附氨的能力。在所述控制方法中,控制空燃比控制单元,使得稀混合比状态和浓混合比状态以规定的间隔重复。由此,在稀混合比时NOx通过第一催化剂层,临时存储于第二催化剂层,然后,在浓混合比时NOx被转化为NH3并再次存储于第一催化剂层,再次变为稀混合比时,NH3被转化为氮,最终从第一催化剂层中释放出去。
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公开(公告)号:CN1151723A
公开(公告)日:1997-06-11
申请号:CN95193967.X
申请日:1995-06-30
申请人: 阿莫科公司
发明人: 布鲁斯·D·亚历山大 , 小乔治·A·赫夫
CPC分类号: C10G35/095 , B01J29/62 , B01J2229/26 , B01J2229/42 , C07C5/3337 , C07C11/02
摘要: 提供了对烃原料进行脱氢并生成链烯烃产物的方法及催化剂。该方法包括在脱氢条件下使原料与脱氢催化剂接触,所述的催化剂含有约0.01%-约5.0%重量的铂族金属、约0.02%-约10.0%重量的锌、及含有L沸石和碱金属的载体组分。
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公开(公告)号:CN113617383B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202010388789.8
申请日:2020-05-09
摘要: 一种含铂和改性金属的L分子筛的制备方法,包括如下步骤:(1)配制含有铂化合物和改性金属化合物的水溶液,向其中加入C5~C7的烷烃和表面活性剂制成浸渍液,所述的改性金属选自IA族金属、IIA族金属或镧系金属,所述的表面活性剂选自十六烷基三甲基溴化铵、硬脂酸钾或烷基酚聚氧乙烯醚,(2)用(1)步制备的浸渍液浸渍L分子筛,将浸渍后L分子筛干燥、焙烧。该法可使金属在L分子筛上具有更好的分散性,从而提高其芳构化反应活性、选择性和稳定性。
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