公开(公告)号：CN102548975A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201080039648.X

申请日：2010-07-07

申请人： 安瑟生物科技私人有限公司

发明人： 纳特桑·西尔瓦库马尔 ,  加瓦拉·戈文达·拉朱卢 ,  安纳马莱·帕扎尼穆图 ,  萨姆巴西瓦姆·加内什

IPC分类号： C07D249/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/04 ,  C07D413/10 ,  C07C247/06 ,  C07C209/10 ,  C07C259/10 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61K31/4192 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07D249/06 ,  A61K31/4192 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D413/10

摘要： 本发明提供了式I的化合物及其制备方法。该化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

公开(公告)号：CN110105237A

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201910490666.2

申请日：2019-06-06

申请人： 东北师范大学

发明人： 毕锡和 ,  宁永泉 ,  张欣宇

IPC分类号： C07C247/04 ,  C07C247/06 ,  C07C247/10 ,  C07C255/67 ,  C07C317/32 ,  C07C247/12 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： 本发明涉及药物中间体技术领域，尤其涉及一种β-偕二氟叠氮化合物及其制备方法和应用。本发明提供的β-偕二氟叠氮化合物可作为理想的β-偕二氟氨基化合物的构建前体，并且也可作为潜在的偕二氟烷基官能团载体。本发明还提供了所述β-偕二氟叠氮化合物的制备方法，所述制备方法所用原料简便易得，操作简单、反应高效，可实现工业化合成。

公开(公告)号：CN112279759B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN201910677610.8

申请日：2019-07-25

申请人： 南京富润凯德生物医药有限公司

发明人： 练华文

IPC分类号： C07C51/363 ,  C07C61/15 ,  C07C29/147 ,  C07C29/149 ,  C07C31/36 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07C247/06 ,  C07C209/42 ,  C07C209/62 ,  C07C211/17 ,  C07D209/48 ,  C07C209/16 ,  C07C211/27

摘要： 本发明涉及一种合成2‑氟环丁基甲胺及其中间体的方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分五步，第一步，首先化合物II和选择性氟试剂反应得到化合物III；第二步，化合物III结构中羧基经过还原剂作用，反应生成羟甲基化合物IV；第三步，化合物IV与磺酰化试剂反应得到化合物V；第四步，化合物V经过亲核取代反应生成化合物VI；第五步，最后化合物V经过还原或脱保护反应生成化合物I。

公开(公告)号：CN110105237B

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN201910490666.2

申请日：2019-06-06

申请人： 东北师范大学

发明人： 毕锡和 ,  宁永泉 ,  张欣宇

IPC分类号： C07C247/04 ,  C07C247/06 ,  C07C247/10 ,  C07C255/67 ,  C07C317/32 ,  C07C247/12 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： 本发明涉及药物中间体技术领域，尤其涉及一种β‑偕二氟叠氮化合物及其制备方法和应用。本发明提供的β‑偕二氟叠氮化合物可作为理想的β‑偕二氟氨基化合物的构建前体，并且也可作为潜在的偕二氟烷基官能团载体。本发明还提供了所述β‑偕二氟叠氮化合物的制备方法，所述制备方法所用原料简便易得，操作简单、反应高效，可实现工业化合成。

公开(公告)号：CN112279759A

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN201910677610.8

申请日：2019-07-25

申请人： 南京富润凯德生物医药有限公司

发明人： 练华文

IPC分类号： C07C51/363 ,  C07C61/15 ,  C07C29/147 ,  C07C29/149 ,  C07C31/36 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07C247/06 ,  C07C209/42 ,  C07C209/62 ,  C07C211/17 ,  C07D209/48 ,  C07C209/16 ,  C07C211/27

摘要： 本发明涉及一种合成2‑氟环丁基甲胺及其中间体的方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分五步，第一步，首先化合物II和选择性氟试剂反应得到化合物III；第二步，化合物III结构中羧基经过还原剂作用，反应生成羟甲基化合物IV；第三步，化合物IV与磺酰化试剂反应得到化合物V；第四步，化合物V经过亲核取代反应生成化合物VI；第五步，最后化合物V经过还原或脱保护反应生成化合物I。